CALCITONINA HUBBER 100 UI SOLUCION INYECTABLE
El CALCITONINA HUBBER 100 UI SOLUCION INYECTABLE es un medicamento fabricado por
Meda Pharma S.A.U,
y autorizado por la AEMPS el 01/09/1987 con el número de registro:
57064.
Contiene 1 principio activo: CALCITONINA SALMON SINTETICA.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 696575 | CALCITONINA HUBBER 100 UI SOLUCION INYECTABLE | Calcitonina Salmon Sintetica |
Comercializado
| 01/09/1987 | | 5.03 |
| 696567 | CALCITONINA HUBBER 100 UI SOLUCION INYECTABLE | Calcitonina Salmon Sintetica |
Comercializado
| 01/09/1987 | | 29.54 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Calcitonina Hubber 100 UI, solución inyectable
Calcitonina de salmón sintética
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos consulte a su mé dico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Calcitonina Hubber y para que se utiliza 2. Que necesita saber antes de empezar a usar Calcitonina Hubber
3. Cómo usar Calcitonina Hubber
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Calcitonina Hubber
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Calcitonina Hubber y para qué se utiliza Calcitonina Hubber se puede administrar en los casos siguientes:
- Prevención de la pérdida de hueso en situaci ones de inmovilización repentina. Por ejemplo, pacientes que deben guardar cama debido a una fractura.
- Enfermedad de Paget del hueso en personas que no pueden recibir otros tratamientos para esta enfermedad, como es el caso de los pacientes con problemas graves de riñón. La enfermedad de Paget es una afección de progresión lenta que puede provocar un cambio en el tamaño y la forma de ciertos huesos.
- Tratamiento de los niveles elevados de calcio en sangre (hipercalcemina) debido al cáncer.
2. Que necesita saber antes de empezar a usar Calcitonina Hubber
No utilice Calcitonina Hubber
- si es alérgico (hipersensible) a la calcitonina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
- si tiene hipocalcemia (bajo nivel de calcio en la sangre).
Tenga especial cuidado con Calcitonina Hubber
Consulte a su médico si le han diagnosticado un cánce r. En los ensayos clínicos, los pacientes tratados con calcitonina para la osteoporosis y artrosis han mostrado un aumento del riesgo de desarrollar cáncer con los tratamientos de larga duración. Su mé dico decidirá si la calcitonina es un tratamiento adecuado para usted y durante cuánto tiempo debe seguirlo.
Pueden aparecer reacciones de tipo alérgico debidas al tratamiento con Calcitonina Hubber, incluyendo casos de reacciones alérgicas graves (shock anafiláctico). Sin embargo, el enrojecimiento generalizado o local es una reacción habitual debida a calcitonina y no es una reacción alérgica.
En caso de sospecha de alergia a la calcitonina, su médico puede decidir realizar una prueba de sensibilidad antes de iniciar el tratamiento.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Calcitonina Hubber; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.
Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:
- Glucósidos cardiotónicos y bloqueantes del canal de calcio (medicamentos para tratar problemas del corazón ó la tensión arterial elevada).
- Bisfosfonatos (para el tratamiento de varias enfermedades relacionadas con el hueso o el metabolismo de calcio).
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Se desconoce si es segura la utilización de Calcitonina Hubber en mujeres embarazadas, por lo tanto Calcitonina Hubber sólo puede utilizarse durante el embarazo si el médico considera que el tratamiento es absolutamente esencial.
No utilice Calcitonina Hubber si se encuentra en periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Calcitonina Hubber puede provocar vértigo de forma transitoria. En caso de sufrir esta reacción adversa no deberá conducir ni utilizar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Calcitonina Hubber Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mm ol) de sodio por ampolla, por lo que se considera esencialmente exento de sodio.
3. Cómo usar Calcitonina Hubber
Siga exactamente las instrucciones de administraci ón de Calcitonina Hubber indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde utilizar su medicamento.
Su médico decidirá la dosis correcta y durant e cuánto tiempo debe seguir el tratamiento con calcitonina.
Las dosis habituales son:
- Para la prevención de la pérdida de hueso: 100 UI al día o 50 UI dos veces al día de 2 a 4 semanas, administradas mediante inyección en el músculo o en el tejido que está justo debajo de la piel.
- En la enfermedad de Paget: 100 UI al día, administradas mediante inyección en el músculo o en el tejido que está justo debajo de la piel, normalm ente durante un máximo de 3 meses. En ciertos casos, el médico puede decidir aumentar la duración del tratamiento hasta los 6 meses.
- Para el tratamiento de los niveles de calcio altos: 100 UI cada 6 a 8 horas, administradas mediante inyección en el músculo o en el tejido que está justo debajo de la piel.
Calcitonina Hubber se puede administrar por vía subcutánea o intramuscular.
Puede administrarse antes de acostarse para re ducir las náuseas o vómito s que pueden aparecer, especialmente al inicio del tratamiento.
Uso en niños
No se recomienda el uso en menores de 18 años.
Si usa más Calcitonina Hubber del que debiera
Contacte inmediatamente con su médico o farmacéu tico. Las reacciones que cabe esperar en caso de sobredosis son náuseas, vómitos, enrojecimiento y vértigo.
En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, consulte inmediatamen te a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, te léfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Calcitonina Hubber puede tener efec tos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Informe a su médico si sufre alguno de los siguientes efectos adversos.
Las reacciones adversas observadas muy frecuentemente (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) son náuseas (con o sin vómitos), y que tienden a disminuir o desaparecer con el tiempo de tratamiento o bien reduciendo la dosis.
Aparece también enrojecimiento de la piel (en la cara o parte superior del cuerpo). Esta no es una reacción alérgica sino que es debida al efecto del medicamento y aparece generalmente a los 10- 20 minutos de la administración.
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a entr e 1 y 10 de cada 100 pacientes): cáncer (después de tratamientos de larga duración).
Las reacciones adversas poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes) son: diarrea, reacciones inflamatorias en el lugar de inyección subcutánea o intramuscular, erupción cutánea, sabor metálico en la boca, vértigo y aumento de producción de orina.
Reacciones adversas raras (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes) son: disminución transitoria del calcio en la sangre 4-6 horas después de la administración (en pacientes con enfermedad de Paget y pacientes jóvenes) y desarrollo de anticuerpos neutralizadores de calcitonina.
De forma muy rara (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes) pueden aparecer reacciones alérgicas graves, tales como broncoespasmo (espasmo de los bronquios), hinchazón de la lengua y garganta y en casos aislados anafilaxis (reacción alérgica general grave).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. Conservación de Calcitonina Hubber 100 UI solución inyectable
Calcitonina Hubber debe mantenerse en frigorífico
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desa gües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Información adicional
Composición de Calcitonina Hubber 100 UI solución inyectable
- El principio activo es calcitonina de salmón sinté tica. Una ampolla de 1 mililitro contiene 100 UI de calcitonina de salmón.
- Los demás componentes (excipientes) son: Ácido acético glacial, acetato de sodio trihidrato, cloruro de sodio y agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
Calcitonina Hubber se presenta en forma de solución inyectable.
Cada envase contiene 10 ampollas de 100 UI
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Meda Pharma SAU
Av Castilla, 2 (P.E San Fernando)
28830 San Fernando de Henares (Madrid).
Responsable de la fabricación:
Labiana Pharmaceuticals S.L.
Casanova, 27-31
08757 Corbera de Llobregat, (Barcelona)
Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2013
La información detallada y actualizada de este medica mento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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