BUCOLAM SOLUCION PARA GARGARISMOS


El BUCOLAM SOLUCION PARA GARGARISMOS es un medicamento fabricado por Miguez, y autorizado por la AEMPS el 12/07/2011 con el número de registro: 74398.

Contiene 4 principios activos: CALENDULA OFFICINALIS, EQUISETUM ARVENSE, PUNICA GRANATUM, SALVIA OFFICINALIS.


Ficha

Laboratorio Miguez
Principio Activo ()
Codigo ATC A01AD
comercializado NO
Observaciones Sin Receta
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
681971BUCOLAM SOLUCION PARA GARGARISMOSCalendula Officinalis, Equisetum Arvense, Punica Granatum, Salvia Officinalis No comercializado 12/07/2011



Prospecto




PROSPECTO

BUCOLAM Solución para gargarismos
Extracto de granado/ cola de caballo/ caléndula/ salvia
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información consulte a su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días, debe consultar al médico. - Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto
1. Qué es BUCOLAM, solución para gargarismos y para qué se utiliza. 2. Antes de usar BUCOLAM, solución para gargarismos
3. Cómo usar BUCOLAM, solución para gargarismos
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de BUCOLAM, solución para gargarismos
6. Información adicional.

1. QUÉ ES BUCOLAM solución para gargarismos Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Este medicamento pertenece al grupo de otros medicamentos para el tratamiento oral-local.
Es un medicamento tradicional a base de plantas utilizado en afecciones inflamatorias menores de la boca (gingivitis, estomatitis) y de la halitosis (mal aliento), basado en exclusivamente su uso tradicional.
2. ANTES DE USAR BUCOLAM solución para gargarismos
No use BUCOLAM SOLUCIÓN:
Si es alérgico (hipersensible) a Punica granatum L . (granado) ; Equisetum arvense L (cola de caballo); Salvia officinalis L (salvia); Calendula officinalis L (calendula) , a otras especies de la familia de las Asteraceas (Compuestas) o a cualquiera de los demás componentes de BUCOLAM.

Tenga especial cuidado con BUCOLAM
No hay datos sobre el uso seguro en niños menores de 12 años por lo que no de be ser utilizado por los niños.

Si los síntomas empeoran o persisten más de una semana, consulte a su médico o farmacéutico.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.


Toma de BUCOLAM con alimentos y bebidas

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

No se conoce.


Embarazo y lactancia
Como precaución general y debido a que no se dispone de datos sobre su utilización durante el embarazo y la lactancia, no se recomienda su uso en dichas situaciones, salvo mejor criterio médico.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento no se utiliza para ser ingerido, por lo que no es esperable ningu na influencia de sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Información importante sobre algunos de los componentes de BUCOLAM
Este medicamento contiene un 10% de etanol (alcohol), lo que corresponde a 790 mg por unidad de dosis (10 ml). Este medicamento se utiliza en forma de enjuague bucal, para gargarismos, no para ser ingerido.

3. CÓMO USAR BUCOLAM, solución para gargarismos

Siga exactamente las instrucciones de administración de BUCOLAM indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas

Este medicamento se utiliza sobre la mucosa oral (bucofaríngea).

Adultos, adolescentes y niños mayores de 12 años: Realizar dos o tres enjuagues o gargarismos al día, con 10 - 20 ml (2 - 4 cucharaditas de 5 ml) de solución, directamente o diluidos en medio vaso de agua.
Si los síntomas empeoran o no mejoran después de 7 días de tratamiento, debe consultar a un médico.
Si usa más BUCOLAM SOLUCIÓN del que debiera:
En caso de sobredosis o ingestión accidental de cantidades grandes de BUCOLAM, acuda inmediatamente a un centro médico o llame al Se rvicio de Información Toxicológica, teléfono: 915.620.420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar BUCOLAM
No utilice una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, BUCOLAM puede tener efectos adversos aunque no todas las personas lo sufran.

No se han descrito efectos adversos con el medicamento.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico


5. CONSERVACIÓN DE BUCOLAM, solución para gargarismos
No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Fecha de caducidad:
No utilice BUCOLAM después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de la palabra CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de BUCOLAM
Los principios activos por 10 ml de solución son:
10 ml de extracto líquido etanólico obtenido de 30 mg de corteza de Punica granatum L.;30 mg de tallos de Equisetum arvense L; 15 mg de flores de Calendula officinalis L y 30 mg de hojas de Salvia officinalis L

Los demás componentes son: etanol (790 mg) y agua.

Aspecto del producto y contenido del envase
Se presenta en envases de polietileno marrón de 125 ml y tapa metálica blanca. Con cucharita dosificadora para 5 ml.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular:
Laboratorio Miguez
C/ General Pingarrón 5 y 7
28902- Getafe
Madrid


Responsable de la fabricación:
Laboratorios ALCALÁ FARMA, S.L.
Carretera M-300, Km. 29,920
28802 Alcalá de Henares (Madrid)

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios


Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2011

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/

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