BLOPRESS PLUS 8/12,5 mg COMPRIMIDOS
El BLOPRESS PLUS 8/12,5 mg COMPRIMIDOS es un medicamento fabricado por
Takeda Global Research And Development Centre (Europe) Ltd.,
y autorizado por la AEMPS el 05/11/2004 con el número de registro:
66051.
Contiene 2 principios activos: HIDROCLOROTIAZIDA, CANDESARTAN CILEXETILO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 705053 | BLOPRESS PLUS 8/12,5 mg COMPRIMIDOS | Hidroclorotiazida, Candesartan Cilexetilo |
No comercializado
| 05/11/2004 | | |
Prospecto
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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Blopress Plus 8/12,5 mg Comprimidos
candesartán cilexetilo/hidroclorotiazida
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
− Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
− Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
− Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
− Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Blopress Plus y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Blopress Plus
3. Cómo tomar Blopress Plus
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Blopress Plus
6. Información adicional
1. QUÉ ES BLOPRESS PLUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Su medicamento se llama Blopress Plus. Se utiliza para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión). Contiene dos principios activos: candesartán cilexetilo e hidroclorotiazida. Ambos actúan juntos para disminuir la presión arterial.
• El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminución de la presión arterial.
• La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos. Favorece que el cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto facilita la disminución de la presión arterial.
Su médico puede prescribirle Blopress Plus si su presión arterial no ha sido controlada adecuadamente con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida solos.
2. ANTES DE TOMAR BLOPRESS PLUS
No tome Blopress Plus:
− si es alérgico (hipersensible) al candesartán cilexetilo o a la hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de Blopress Plus (ver sección 6).
− si es alérgico a las sulfonamidas. Si no está seguro de si se encuentra en esta situación, consulte a su médico.
− si está embarazada de más de 3 meses. (Es mejor evitar también Blopress Plus durante los primeros meses del embarazo ver sección de Embarazo).
− si tiene enfermedad grave del riñón.
− si tiene una enfermedad grave del hígado u obstrucción biliar (problemas con la salida de la bilis de la vesícula biliar).
− si presenta niveles bajos persistentes de potasio en sangre.
− si presenta niveles altos persistentes de calcio en sangre.
− si alguna vez ha tenido gota.
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Si no está seguro de si se encuentra en alguna de estas situaciones, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Blopress Plus.
Tenga especial cuidado con Blopress Plus:
Antes de iniciar el tratamiento con Blopress Plus, o mientras esté tomando Blopress Plus, informe a su médico si:
− es diabético.
− tiene problemas de corazón, hígado o riñón.
− le han trasplantado un riñón recientemente.
− tiene vómitos, los ha tenido con frecuencia últimamente o tiene diarrea. − tiene una enfermedad de la glándula adrenal denominada síndrome de Conn (también conocida como hiperaldosteronismo primario).
− alguna vez ha padecido una enfermedad llamada lupus eritematoso sistémico (LES). − tiene presión arterial baja.
− ha sufrido alguna vez un ictus.
− ha padecido alergia o asma.
Informe a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo ). No se recomienda utilizar Blopress Plus al inicio del embarazo, y no debe tomarlo si está embarazada de más de 3 meses ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento (ver sección de Embarazo).
Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico quiera citarle más frecuentemente y realizarle algunas pruebas.
Si va a someterse a una intervención quirúrgica, comunique a su médico o dentista que está tomando Blopress Plus. Esto es debido a que Blopress Plus, en combinación con algunos anestésicos, puede provocar un descenso de la presión arterial.
Blopress Plus puede aumentar la sensibilidad de la piel al sol.
Uso en niños
No hay experiencia con el uso de Blopress Plus en niños (menores de 18 años). Por lo tanto, Blopress no debe ser administrado en niños.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Blopress Plus puede afectar a la forma en que algunos medicamentos actúan y algunos medicamentos pueden influir sobre el efecto de Blopress Plus. Si está utilizando ciertos medicamentos, puede que su médico necesite realizarle análisis de sangre cada cierto tiempo.
En especial, informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:
• Otros medicamentos para disminuir su presión arterial, incluyendo beta-bloqueantes, diazóxido y los llamados inhibidores de la ECA tales como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril. • Fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) tales como ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, celecoxib o etoricoxib (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación). • Ácido acetil salicílico (si toma más de 3 g al día) (medicamento para aliviar el dolor y la inflamación).
• Suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio (medicamentos para aumentar los niveles de potasio en sangre).
• Suplementos de calcio o vitamina D.
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• Medicamentos para reducir el colesterol, tales como colestipol o colestiramina, • Medicamentos para la diabetes (comprimidos o insulina).
• Medicamentos para controlar el latido del corazón (agentes antiarrítmicos) tales como digoxina y beta-bloqueantes.
• Medicamentos que puedan estar afectados por los niveles de potasio en sangre, como algunos medicamentos antipsicóticos.
• Heparina (un medicamento para aumentar la fluidez de la sangre).
• Diuréticos (medicamentos para favorecer la eliminación de orina).
• Laxantes.
• Penicilina (un antibiótico).
• Amfotericina (para el tratamiento de infecciones producidas por hongos).
• Litio (un medicamento para problemas de salud mental).
• Esteroides como prednisolona.
• Hormona pituitaria (ACTH).
• Medicamentos para el tratamiento del cáncer.
• Amantadina (para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson o para infecciones graves producidas por virus).
• Barbitúricos (un tipo de sedante, también utilizado para tratar la epilepsia). • Carbenoxolona (para el tratamiento de la enfermedad esofágica o úlceras orales). • Agentes anticolinérgicos tales como atropina y biperideno.
• Ciclosporina, un medicamento utilizado para los trasplantes de órganos para evitar el rechazo del órgano.
• Otros medicamentos que puedan conducir a un aumento del efecto antihipertensivo tales como baclofeno (un medicamento para el alivio de los espasmos), amifostina (utilizado en el tratamiento del cáncer) y algunos medicamentos antipsicóticos.
Toma de Blopress Plus con los alimentos y bebidas (en especial con alcohol)
• Puede tomar Blopress Plus con o sin alimentos.
• Cuando se le prescriba Blopress Plus, consulte a su médico antes de tomar alcohol. El alcohol puede hacerle sentir desmayos o mareos.
Embarazo y lactancia:
Embarazo
Debe informar a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo ). Su médico generalmente le recomendará que deje de tomar Blopress Plus antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada, y le recomendará tomar otro medicamento en lugar de Blopress Plus. No se recomienda utilizar Blopress Plus al inicio del embarazo, y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.
Lactancia
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda el uso de Blopress Plus durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Algunos pacientes pueden sentirse cansados o mareados cuando toman Blopress Plus. Si esto le ocurre a usted, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Blopress Plus
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
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Uso en deportistas: este medicamento contiene hidroclorotiazida que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.
3. CÓMO TOMAR BLOPRESS PLUS
Siga exactamente las instrucciones de administración de Blopress Plus indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Es importante que siga tomando Blopress Plus todos los días.
La dosis habitual es un comprimido una vez al día.
Trague el comprimido con un vaso de agua.
Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día. Esto le ayudará a acordarse de que tiene que tomárselo.
Si toma más Blopress Plus del que debiera
Si ha tomado más Blopress Plus del prescrito por su médico, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Blopress Plus
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la dosis siguiente.
Si interrumpe el tratamiento con Blopress Plus
Si deja de tomar Blopress Plus, su presión arterial podría aumentar otra vez. Por lo tanto, no deje de tomar Blopress Plus antes de consultar a su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Blopress Plus puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Es importante que conozca cuáles podrían ser estos efectos adversos. Algunos de los efectos adversos de Blopress Plus son debidos al candesartán cilexetilo y otros son debidos a la hidroclorotiazida.
Deje de tomar Blopress Plus y vaya al médico inmediatamente si tiene alguna de las siguientes reacciones alérgicas:
• dificultades para respirar, con o sin hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta. • hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, que pueden causar dificultades para tragar • picor grave de la piel (con erupción cutánea)
Blopress Plus puede producir una disminución de los glóbulos blancos. Su resistencia a las infecciones puede disminuir y puede que se note cansado, tenga una infección o fiebre. Si esto ocurre, informe a su médico. Es posible que su médico le realice análisis de sangre cada cierto tiempo para comprobar que Blopress Plus no le esté afectando a la sangre (agranulocitosis).
Otros efectos adversos posibles incluyen:
Frecuentes (afecta de 1 a 10 pacientes de cada 100)
• Cambios en los resultados de los análisis de sangre:
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- Una reducción en los niveles de sodio en sangre. Si es grave puede que se encuentre débil, falto de energía o tenga calambres musculares.
- Un aumento o reducción en los niveles de potasio en sangre, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca. Si esta situación es grave puede que note cansancio, debilidad, latidos del corazón irregulares u hormigueos.
- Un aumento en los niveles de colesterol, glucosa o ácido úrico en sangre. • Presencia de glucosa en orina.
• Sensación de mareo o debilidad.
• Dolor de cabeza.
• Infección respiratoria.
Poco frecuentes (afecta a menos de 1 de cada 100 pacientes)
• Presión arterial baja. Esto puede provocarle mareos o desmayos.
• Pérdida de apetito, diarrea, estreñimiento, irritación en el estómago. • Erupción en la piel, habones, reacción en la piel provocada por una sensibilidad a la luz del sol.
Raros (afecta a menos de 1 de cada 1.000 pacientes)
• Ictericia (coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos). Si esto ocurre, contacte con su médico inmediatamente.
• Efectos sobre el funcionamiento de sus riñones, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca.
• Dificultad para dormir, depresión o inquietud.
• Cosquilleo o pinchazos en brazos y piernas.
• Visión borrosa durante un corto espacio de tiempo.
• Latidos de corazón anormales.
• Dificultades para respirar (incluyendo inflamación pulmonar y líquido en los pulmones). • Temperatura alta (fiebre).
• Inflamación del páncreas. Esto provoca un dolor de estómago de moderado a grave. • Calambres en los músculos.
• Daños en los vasos sanguíneos que producen puntos rojos o morados en la piel. • Una disminución de los glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas. Puede que se note cansado, o tenga una infección, fiebre o le aparezcan hematomas fácilmente.
• Reacción en la piel grave que se desarrolla rápidamente provocando ampollas y descamación de la piel y posiblemente úlceras en la boca.
• Empeoramiento de reacciones pre-existentes de tipo lupus eritematoso o aparición de reacciones en la piel no comunes.
Muy raros (afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes)
• Hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta.
• Picores.
• Dolor de espalda, dolor en las articulaciones y músculos.
• Cambios en el funcionamiento de su hígado, incluyendo inflamación del hígado (hepatitis). Puede que se sienta cansado, tenga una coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos y tenga síntomas de gripe.
• Tos.
• Náuseas.
No conocidos (no se puede estimar la frecuencia según los datos disponibles)
• Miopía repentina.
• Dolor de ojos repentino (glaucoma de ángulo cerrado agudo).
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Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE BLOPRESS PLUS
• Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
• No requiere condiciones especiales de conservación.
• No utilice Blopress Plus después de la fecha de caducidad que aparece en el envase o blister. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Blopress Plus
Los principios activos son candesartán cilexetilo e hidroclorotiazida. Cada comprimido contiene 8 mg de candesartán cilexetilo y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Los demás componentes son: carmelosa de calcio, hiprolosa, óxido de hierro rojo (E-172), lactosa monohidrato, estearato de magnesio, almidón de maíz y macrogol.
Aspecto del producto y contenido del envase
Blopress Plus 8 mg/12,5 mg son comprimidos blancos, ovalados, ranurados y grabados con 8/C en ambas caras. El comprimido se puede dividir en mitades iguales.
Los comprimidos se suministran en blísteres conteniendo 7, 14, 20, 28, 50, 56, 98, 98 x 1 (dosis unitarias), 100 ó 300 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Takeda Global Research and Development Centre (Europe) Ltd; 61 Aldwych Londres WC2B 4AE, Reino Unido
Responsable de la fabricación:
Takeda Italia Farmaceutici. S.P.A, Via Crosa 86 (Cerano) I-28065, Italia
o
Takeda Ireland Ltd., Bray Business Park, Kilruddery, Co. Wicklow, Irlanda.
Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Nombre Estado Miembro
Blopress Comp 8 mg/12.5mg Suecia
Blopress Plus 8 mg/12,5 mg Austria Blopress 8 mg Plus 12,5 mg Alemania
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Blopress Plus 8mg/12.5 mg Irlanda Blopresid 8 mg/12,5mg Italia Blopress Plus 8/12,5 mg España Blopress 8 mg +12,5 mg Portugal CoKenzen 8 mg/12,5 mg Francia
Este prospecto ha sido aprobado en agosto de 2012
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es