BITENSIL DIU 20 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS
El BITENSIL DIU 20 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS es un medicamento fabricado por
Q Pharma, S.L.,
y autorizado por la AEMPS el 01/11/1993 con el número de registro:
60146.
Contiene 2 principios activos: HIDROCLOROTIAZIDA, ENALAPRIL MALEATO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 695502 | BITENSIL DIU 20 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS | Hidroclorotiazida, Enalapril Maleato |
No comercializado
| 01/11/1993 | | 2.72 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BITENSIL DIU 20 mg/12,5 mg comprimidos
Enalapril/Hidroclorotiazida
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es BITENSIL DIU comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar BITENSIL DIU comprimidos
3. Cómo tomar BITENSIL DIU comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de BITENSIL DIU comprimidos
6. Información adicional
1. QUÉ ES BITENSIL DIU COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento contiene dos prin cipios activos, enalapril e hidroclo rotiazida, que pertenecen al grupo de los antihipertensivos y que, por diferentes mecanismos, reducen la tensión arterial elevada.
El componente enalapril de BITENSIL DIU es un medicamento que pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (inhibidores de la ECA), que actúa dilatando los vasos sanguíneos pa ra hacer que el corazón bombee con más facilidad sangre a todas las partes del organismo. El compone nte hidroclorotiazida de BITENSIL DIU pertenece al grupo de medicamentos conocidos como diurétic os tiazídicos (medicamentos que aumentan la eliminación de orina). Conjuntamente, enalapril e hidroc lorotiazida ayudan a disminuir la tensión arterial elevada.
Su médico le ha recetado BITENSIL DIU para tratar la hipertensión (tensión arterial alta) porque no está adecuadamente controlada con enalapril o un inhibidor de la ECA solo.
2. ANTES DE TOMAR BITENSIL DIU COMPRIMIDOS
No tome BITENSIL DIU comprimidos
• Si es alérgico (hipersensible) a enalapril, a hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de BITENSIL DIU.
• Si es alérgico a sustancias derivadas de las sulfonamidas. Pregunte a su médico si no está seguro de lo que son los medicamentos derivados de las sulfonamidas.
• Si ha sido tratado previamente con un medica mento del mismo grupo que BITENSIL DIU (los inhibidores de la ECA), y ha tenido reacciones alér gicas con hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar.
• Si ha tenido ese tipo de reacciones alérgicas sin una causa conocida, o si le han diagnosticado angioedema hereditario o idiopático (enfermedad que produce inflamac ión en la cara y vías respiratorias, y cólicos abdominales).
• Si tiene alguna enfermedad de hígado grave.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
• Si tiene alguna enfermedad de riñón grave.
• Si padece anuria (no orina).
• Si está embarazada de más de 3 meses (ver sección Embarazo y lactancia).
Si no está seguro de si debe empezar a tomar BITENSIL DIU, consulte a su médico.
Tenga especial cuidado con BITENSIL DIU comprimidos
En las siguientes situaciones, su médico puede necesita r ajustarle la dosis de BITENSIL DIU o vigilar su nivel de potasio en sangre:
• Si padece una enfermedad del corazón que cur se con estrechamiento de las válvulas cardiacas (estenosis de la válvula mitral o aórtica) u otros f actores que reducen el flujo de la cavidad izquierda del corazón (miocardiopatía hipertrófica obstructiva).
• Si padece trastornos que reducen el volumen de líquidos o el nivel de sodio del organismo (por ejemplo: vómitos intensos, diarrea o si está en tr atamiento con dosis elevadas de medicamentos que aumentan la eliminación de orina).
• Si presenta alguna alteración en la sangre.
• Si tiene diabetes y está tomando medicamentos para trat ar la diabetes, incluyendo la insulina,, ya que puede ser necesario un ajuste de dosis de los medicament os utilizados para tratar la diabetes. La diabetes puede provocar niveles elevados de potasio en la sangre que pueden ser graves.
• Si tiene problemas de hígado.
• Si tiene problemas de riñón (incluyendo transpla nte renal), ya que éstos pueden provocar niveles elevados de potasio en la sangre que pueden ser graves.
• Si se somete a diálisis.
• Si sigue una dieta sin sal, toma suplementos de potasio, medicamentos ahorradores de potasio (medicamentos que aumentan la eliminación de orina) o sustitutos de la sal que contengan potasio. • Si durante el tratamiento aparece una reacción alérgi ca con hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar. Ha de tener en cuenta que los pacientes de raza negra son más sensibles a este tipo de medicamentos.
• Si está a punto de someterse a un tratamiento llamado aféresis de LDL (es un procedimiento similar a la diálisis, para eliminar de la sangre las partícul as de LDL o colesterol malo en los casos en que está excesivamente elevado).
• Si va a someterse a un tratamiento de desensibilizac ión para reducir el efecto de una alergia a la picadura de abeja o de avispa.
• Si tiene la tensión arterial baja, ya que el uso de BITENSIL DIU, especialmente en las primeras dosis, puede producir una disminución brusca de la tensión arterial (puede notarlo como desmayos o mareos, especialmente al ponerse de pie).
Antes de someterse a una intervención quirúrgica o a an estesia (incluso en la consulta del dentista), informe al médico o al dentista que está tomando BITENSIL DIU, pues puede sufrir una bajada brusca de la tensión arterial por causa de la anestesia.
Debe informar al médico si cree que está embara zada (o pudiera estarlo). No se recomienda BITENSIL DIU al principio del embarazo y no debe utilizarse si está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar graves daños a su bebé si se utiliza en esta etapa (ver sección Embarazo y lactancia).
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Es especialmente importante que informe a su médi co si está utilizando o ha utilizado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:
- Medicamentos antihipertensivos (reducen la tensió n arterial elevada), por ejemplo vasodilatadores, betabloqueantes, diuréticos.
- Medicamentos con potasio (incluidos los sustitutos dietéticos de la sal). - Medicamentos utilizados para tratar algunos trastornos mentales como el litio, los antipsicóticos o los antidepresivos tricíclicos.
- Anestésicos.
- Estupefacientes (medicamentos utilizados para tratar el dolor intenso).
- Medicamentos utilizados para tratar la diabetes co mo la insulina o los antidiabéticos orales (p. ej. metformina).
- Medicamentos utilizados para tratar el dolor o ci ertas inflamaciones, como los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), como el ácido acetil salicílico, incluyendo los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2).
- Medicamentos simpaticomiméticos (medicamentos que se emplean en el tratamiento de ciertos trastornos del corazón y de los vasos sanguíneos y algunos medicamentos para el resfriado). - Aminas presoras, como noradrenalina.
- Relajantes de los músculos como la tubocurarina.
- Medicamentos trombolíticos (que evitan la formación de coágulos en la sangre). - Sales de calcio y vitamina D.
- Resinas de intercambio iónico (medicamentos que se usan para disminuir el colesterol en sangre), como colestiramina y colestipol.
- Antiarrítmicos (medicamentos que se usan para la prevención y control de las alteraciones del ritmo del corazón), como glucósidos digitálicos, quinidina, amiodarona.
- Medicamentos anticolinérgicos (medicamentos que di sminuyen la velocidad de vaciado gástrico), como atropina (que se usa antes de la anestesia general o para evitar espasmos) o biperidino (utilizado en pacientes con enfermedad de Parkinson).
- Medicamentos para el tratamiento de la gota, como probenecid, sulfinpirazona y alopurinol. - Antivirales (medicamentos para tratar las infecciones producidas por virus), como amantadita. - Medicamentos citotóxicos (utilizados para el tr atamiento del cáncer), como ciclofosfamida y metotrexato.
- Medicamentos inmunosupresores (utilizados para la prevención del rechazo en transplantes de órganos), como ciclosporina.
- Antibióticos (medicamentos para tratar algunas infecciones), como tetraciclinas, anfotericina B. - Sales de oro (usadas para tratar enfermedades reumáticas como la artritis reumatoide).
Toma de BITENSIL DIU comprimidos con los alimentos y bebidas
BITENSIL DIU puede tomarse antes o después de las comidas.
El alcohol puede aumentar el efecto hipotensor (reductor de la tensión arterial) de este medicamento.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Embarazo
Debe informar al médico si cree que está embarazada (o pudiera estarlo).
Por lo general, su médico le aconsejará interrumpir el tratamiento con BITENSIL DIU en cuanto sepa que está embarazada. Si se queda embarazada mientras es tá en tratamiento con BITENSIL DIU, informe y acuda a su médico inmediatamente.
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Por lo general, su médico le aconsejará que tome ot ro medicamento en lugar de BITENSIL DIU, ya que no se recomienda el uso de BITENSIL DIU al inicio del embarazo (3 primeros meses) y en ningún caso deberá utilizarse en los últimos 6 meses de embarazo porque puede causar daños graves a su bebé.
Normalmente, antes de que se quede embarazada, su médico sustituirá BITENSIL DIU por otro medicamento antihipertensivo adecuado.
En cualquier caso, BITENSIL DIU no debe tomarse duran te el segundo ni tercer trimestre del embarazo ni durante la lactancia.
Los medicamentos inhibidores de la enzima de convers ión de la angiotensina (inhibidores de la ECA), incluido BITENSIL DIU, pueden producir daños y muerte del bebé en desarrollo si se toman durante el segundo y el tercer trimestre del embarazo.
En un estudio publicado, se comunicó que los bebes cuyas madres habían tomado un inhibidor de la ECA durante los tres primeros meses del embarazo, tenían un mayor riesgo de defectos de nacimiento. El número de defectos de nacimiento es pequeño y el estudio no se ha repetido.
Lactancia
No debe utilizar BITENSIL DIU si se encuentra en periodo de lactancia.
Los dos principios activos de BITENSIL DIU, enalapr il e hidroclorotiazida, pasan a la leche materna. Si está dando l pecho a su hijo o pretende hacerlo, consulte a su médico.
Uso en niños y adolescentes
No se ha establecido la seguridad y la eficacia de BITENSIL DIU en este grupo de población, por lo que no se recomienda su uso en niños.
Uso en ancianos
En estudios en los que se tomaron juntos enalapril e hidroclorotiazida, el efecto de los fármacos y la tolerabilidad fueron similares en pacientes adultos jóvenes y ancianos con tensión arterial alta.
Uso en deportistas
Se informa a los deportistas que este medicament o contiene un componente que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.
Conducción y uso de máquinas
Es poco probable que BITENSIL DIU afecte a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. No obstante, se pueden experimentar oc asionalmente mareos o fatiga duran te el tratamiento de la presión arterial elevada, especialmente al in icio. Si observa dichos efectos, de be consultar al médico antes de realizar estas actividades.
Interferencias con pruebas diagnósticas
Si deben realizarle alguna prueba diagnóstica para valorar la función de la glándula paratiroides comunique a su médico que está en tratamiento con BITENSIL DIU, ya que puede alterar los resultados.
3. CÓMO TOMAR BITENSIL DIU COMPRIMIDOS
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Siga exactamente las instrucciones de administra ción de BITENSIL DIU indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico decidirá la dosis apropiada, depe ndiendo de su estado y de si está tomando otros medicamentos.
La dosis normal es de uno o dos comprimidos administ rados una vez al día. Tome BITENSIL DIU todos los días, exactamente del modo indicado por el médico. Es muy importante seguir tomando este medicamento durante el tiempo recomendado por el médico. No tome más comprimidos de los de la dosis prescrita.
La dosis inicial puede causar una ma yor caída de la tensión arterial que la que se producirá después del tratamiento continuado. Puede notar desmayos o mare os y tumbarse podría ayudarle. Si le preocupa, consulte a su médico.
Uso en pacientes con la función de los riñones alterada:
Si tiene alguna enfermedad de riñón, su médico le indicará la dosis más adecuada.
Forma de administración
Este medicamento se administra por vía oral.
Tome los comprimidos de BITENSIL DIU con la ayuda de un vaso de agua.
BITENSIL DIU puede tomarse antes o después de las comidas.
Si toma más BITENSIL DIU comprimidos del que debiera
Si usted ha tomado más BITENSIL DIU de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al personal sanitario.
Los síntomas más probables serían sensación de mareo o vértigo debido a un descenso repentino o excesivo de la tensión arterial y/o sed excesiva, desorientación, disminución de la producción de orina y/o taquicardia.
Si olvidó tomar BITENSIL DIU comprimidos
Debe tomar BITENSIL DIU tal como se lo ha indicado su médico.
No tome una dosis doble para compensar las dosis ol vidadas. Limítese a tomar la dosis siguiente del modo habitual.
Si interrumpe el tratamiento con BITENSIL DIU comprimidos
Su médico le indicará la duración de su tratamient o con BITENSIL DIU. No suspenda el tratamiento antes, aunque se sienta mejor.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
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Al igual que todos los medicamentos, BITENSIL DI U puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos registrados se detallan a continuación según las siguientes frecuencias:
Muy frecuentes: (se producen en al menos 1 de cada 10 pacientes tratados)
Frecuentes: (se producen en al menos 1 de cada 100 y menos de 1 de 10 pacientes tratados) Poco frecuentes: (se producen en al menos 1 de cada 1.000 y menos de 1 de 100 pacientes tratados) Raros: (se producen en al menos 1 de cada 10.000 y menos de 1 de 1.000 pacientes tratados). Muy raros: (se producen en menos de 1 de 10.000 pacientes tratados) pacient
Enalapril e hidroclorotiazida en combinación
Los efectos adversos comunicados para enalapr il-hidroclorotiazida administrados en combinación incluyen:
Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
Raros: descenso de la hemoglobina (una proteína de la sangre que transporta oxigeno) y del hematocrito (proporción de glóbulos rojos en la sangre)
Trastornos endocrinos:
Muy raros: confusión, náuseas e irritabilidad debido al síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH)
Trastornos del metabolismo y de la nutrición:
Poco frecuentes: nivel elevado de glucosa y ácido úrico en sangre, gota, nivel bajo de potasio en sangre
Trastornos del sistema nervioso y psiquiátricos:
Muy frecuentes: mareos
Frecuentes: insomnio, sensación de hormigueo, dolor de cabeza, disminución de la libido Poco frecuentes: nerviosismo, somnolencia, vértigo
Trastornos del oído y del laberinto:
Poco frecuentes: ruido en los oídos
Trastornos cardiacos y vasculares:
Frecuentes: caída de la tensión arterial asociada a desvanecimiento y visi ón borrosa, incluyendo hipotensión, desmayo
Poco frecuentes: dolor en el pecho, hipotensión (tensión ar terial baja), palpitaciones(sensación rápida e irregular de los latidos del corazón), taquicardia (latidos rápidos del corazón)
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:
Frecuentes: tos
Poco frecuentes: dificultad al respirar
Trastornos gastrointestinales:
Frecuentes: náuseas, diarreas, vómitos
Poco frecuentes : molestias relacionadas con la digestión, dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia (gases), boca seca
Raros: inflamación del páncreas
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Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Poco frecuentes : erupción en la piel, sudoración abundante, reacciones alérgicas graves que incluyen jadeo, urticaria e hinchazón de la cara, labios, le ngua, y/o garganta que puede causar dificultad para respirar o tragar
Raros: picor, grave formación de ampollas o hemorragias en la piel (síndrome de Stevens-Johnson)
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo:
Frecuentes: calambres en los músculos
Poco frecuentes: dolor en las articulaciones
Trastornos renales y urinarios:
Raros: disfunción (alteración de la función del riñón) o insuficiencia renal
Trastornos del aparato reproductor y de la mama:
Frecuentes: impotencia
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
Frecuentes: fatiga, cansancio
Exploraciones complementarias:
Poco frecuentes: aumento de urea y de creatinina en sangre
Raros: aumento de las enzimas del hígado, de la bilirrubina y de potasio en sangre
Enalapril
Los efectos adversos comunicados para enalapril no incluidos en los descritos con la combinación incluyen:
Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
Raros: alteraciones en el número de células de la sangre (cantidad anormalmente reducida de neutrófilos, disminución del número de plaquet as, disminución del número de glóbulos blancos), depresión de la médula ósea (disminución de la capacidad del organismo para formar células de la sangre), inflamación de los nódulos linfáticos, enfermedades del sistema inmune
Trastornos del metabolismo y de la nutrición:
Poco frecuentes: nivel bajo de glucosa en sangre
Trastornos del sistema nervioso y psiquiátricos:
Frecuentes: depresión
Poco frecuentes: confusión
Trastornos cardiacos y vasculares:
Frecuentes: infarto de miocardio o accidente cerebrovascular, angina de pecho posiblemente secundaria a una excesiva disminución de la tensión arteri al en pacientes de alto riesgo (ver sección Tenga especial cuidado con BITENSIL DIU)
Raros: cambios en la coloración de la piel
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:
Poco frecuentes : secreción de moco, picor de garganta y ronquera, broncoespasmo (dificultad para respirar) y asma
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Raros: infiltrados pulmonares, inflamación de las mucosas de la nariz, alveolitis alérgica (inflamación del alveolo pulmonar por alergia), neumonía eosinofílica (enf ermedad en la que un tipo de glóbulos blancos, llamados eosinófilos, se acumulan en los pulmones)
Trastornos gastrointestinales:
Frecuentes: alteración del gusto
Poco frecuentes: falta de apetito, irritación gástrica, úlcera péptica
Raros: infección o inflamación de la mucosa de la boca, inflamación de la lengua Muy raros: angioedema intestinal (inflamación de la pared del intestino que produce cólicos)
Trastornos hepatobiliares:
Raros: insuficiencia hepática (hígado), inflamación del hígado, supresión o detención de la secreción de bilis (incluyendo coloración amarillenta de la piel o los ojos)
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Poco frecuentes: pérdida de pelo
Raros: enrojecimiento o descamación de la piel
Trastornos renales y urinarios:
Poco frecuentes: presencia de proteínas en la orina
Raros: secreción deficiente de orina
Trastornos del aparato reproductor y de la mama:
Raros: aumento del tamaño de las mamas en los hombres
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
Poco frecuentes: rubor, malestar general, fiebre
Hidroclorotiazida
Los efectos adversos comunicados para hidroclo rotiazida no incluidos en los descritos con la combinación incluyen:
Trastornos del metabolismo y de la nutrición:
Presencia de glucosa en orina, alteraciones electrolí ticas incluyendo disminución del nivel de sodio en sangre
Trastornos del sistema nervioso:
Visión amarilla de los objetos
Trastornos vasculares:
Inflamación de un vaso sanguíneo
Trastornos gastrointestinales:
Inflamación de las glándulas salivares
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Sensibilidad a la luz del sol
Trastornos renales y urinarios:
Inflamación del riñón
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Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE BITENSIL DIU COMPRIMIDOS
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Conservar en el embalaje original.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice BITENSIL DIU después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de BITENSIL DIU comprimidos
− Los principios activos son enalapril, en forma de maleato, e hidroclorotiazida. Cada comprimido contiene 20 mg de enalapril maleato y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
− Los demás componentes son Celulosa microcristalin a, Almidón de maíz, Bicarbonato sódico, Oxido de hierro amarillo, Estearato magnésico, Almidón glicolato sódico de patata.
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Aspecto del producto y contenido del envase
BITENSIL DIU 20/12,5 mg comprimidos se presenta en envases de 28 comprimidos.
Los comprimidos de 20/12,5 mg son amarillos, redondos , ranurados en una de las caras. La ranura sirve para fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización: Responsable de la fabricación: Laboratorios Q Pharma, S.L. Laboratorios SALVAT S.A. C/ Moratín, nº 15, Entlo, Oficinas 6 7. 03008 Alicante C/ Gall, 30-36, 08950 Esplugues de Llobregat, Barcelona (España)
Este prospecto ha sido aprobado en Marzo del 2011
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