BICALUTAMIDA KERN PHARMA 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

El BICALUTAMIDA KERN PHARMA 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento fabricado por Kern Pharma, S.L., y autorizado por la AEMPS el 10/01/2011 con el número de registro: 73274.

Contiene 1 principio activo: BICALUTAMIDA.

Ficha

Laboratorio	Kern Pharma, S.L.
Principio Activo	BICALUTAMIDA (49)
Codigo ATC	L02BB03
comercializado	SI
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
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Prospecto

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USARIO

Bicalutamida KERN PHARMA 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha receta do a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Bicalutamida Kern Pharma y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Bicalutamida Kern Pharma
3. Cómo tomar Bicalutamida Kern Pharma
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Bicalutamida Kern Pharma
6. Información adicional


1. QUÉ ES BICALUTAMIDA KERN PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Bicalutamida Kern Pharma pertenece a un grupo de medicamentos denominados anti-andrógenos, lo que significa que interfiere con alguna de las acciones de los andrógenos (hormonas sexuales masculinas) en el organismo. También reduce la cantidad de hormonas masculinas fabricadas en el organismo.
Bicalutamida se utiliza en varones adultos para tratar el cáncer de próstata sin metástasis, en aquellos casos en los que exista un alto riesgo de progresión de l mismo. Se puede utilizar solo o en combinación con otros métodos terapéuticos como la extirpación quirúrgica de la glándula prostática o la radioterapia.

2. ANTES DE TOMAR BICALUTAMIDA KERN PHARMA

No tome Bicalutamida Kern Pharma
- Si es alérgico (hipersensible) a bicalutamida o a cualquiera de los demás componentes de Bicalutamida Kern Pharma.
- Si es una mujer.
- Si está tomando terfenadina o astemizol, que se emplea n para tratar alergias, o cisaprida, que se utiliza para tratar el ardor gástrico y el reflujo ácido.

Bicalutamida Kern Pharma no debe administrarse a niños.

Tenga especial cuidado con Bicalutamida Kern Pharma
- Si padece alguna alteración o enfermedad que afecte a su hígado. El medicamento sólo se debe tomar después de que su médico haya considerado cuidad osamente los posibles beneficios y riesgos. Si este es el caso, su médico deberá realizarle regularmente pruebas de la función de su hígado. - Si padece problemas graves de riñón. Es necesario actuar con precaución, dado que no hay experiencia con el uso de bicalutamida en estos casos.
- Si padece una enfermedad cardiaca. Su médico puede optar por comprobar su función cardiaca periódicamente.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

En caso de ingresar en un hospital comunique al personal sanitario que está tomando bicalutamida.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta y plantas medicinales.

Bicalutamida no debe tomarse junto con los siguientes medicamentos:
- Terfenadina o astemizol (para la fiebre del heno o alergia).
- Cisaprida (para alteraciones del estómago).

Si toma Bicalutamida Kern Pharma junto con al guno de los siguientes medicamentos, el efecto de bicalutamida y de los otros medicamentos puede ver se afectado. Consulte a su médico antes de tomar cualquiera de los siguientes medicamentos junto con bicalutamida:
- Warfarina o cualquier medicamento similar para prevenir la coagulación de la sangre. - Ciclosporina (utilizada para disminuir el sistema inm unitario a fin de prevenir y tratar el rechazo del trasplante de un órgano o de la médula ósea).
- Midazolam (medicamento utilizado para aliviar la ansiedad antes de la cirugía o de ciertos procedimientos o como anestésico antes de y durante la cirugía).
- Bloqueadores del canal del calcio (por ejemplo, d iltiazem o verapamilo. Estos medicamentos se usan para tratar la presión arterial alta o algunas enfermedades cardiacas).
- Cimetidina (para tratar las úlceras de estómago).
- Ketoconazol (utilizado para tratar las infecciones por hongos de la piel y las uñas).
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Bicalutamida no debe ser tomado por mujeres, incluy endo mujeres embarazadas o madres que estén en periodo de lactancia.

La fertilidad de los varones puede reducirse tempor almente debido al tratamiento con bicalutamida, incluso con infertilidad transitoria.

Uso en niños
Bicalutamida no debe administrarse a niños.

Conducción y uso de máquinas
Bicalutamida puede hacerle sentir sueño por lo que debe tener cuidado al conducir o usar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Bicalutamida Kern Pharma Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


3. CÓMO TOMAR BICALUTAMIDA KERN PHARMA

Siga exactamente las instrucciones de administración de bicalutamida indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

- La dosis normal es un comprimido diario.
- Trague el comprimido entero con ayuda de agua.
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- Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día.

Si toma más Bicalutamida Kern Pharma del que debiera
Si ingiere una dosis superior a la normal, contacte con su médico u hospital más próximo. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Bicalutamida Kern Pharma
No tome una dosis doble para compensar las dosis ol vidadas, simplemente continúe con su tratamiento habitual.

Si interrumpe el tratamiento con Bicalutamida Kern Pharma
No deje de tomar este medicamento aunque se encuen tre bien, a menos que su médico le indique lo contrario.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Bicalutamid a Kern Pharma puede pr oducir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si nota cualquiera de los siguientes síntomas, in forme inmediatamente a su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano. Estos efectos adversos son muy serios. • Erupción cutánea, picor, ronchas, descamación de la piel o formación de ampollas o costras. • Hinchazón de la cara o el cuello, los labios, la le ngua o la garganta, que puede causar dificultades para respirar o para tragar.
• Problemas respiratorios con o sin tos y fiebre.
• Coloración amarilla de la piel o los ojos.

Otros posibles efectos adversos de este medicamento son:

Efectos adversos muy frecuentes: observados en más de 1 de cada 10 pacientes:
• Erupción cutánea.
• Debilidad.
• Aumento de las mamas y sensibilidad mamaria. El aumento de las mamas puede no resolverse espontáneamente tras la interrupción de la terapi a, particularmente después de un tratamiento prolongado.
• Disfunción eréctil, disminución del deseo sexual, impotencia.

Efectos adversos frecuentes: observados en entre 1 y 10 de cada 100 pacientes:
• Aumento de peso.
• Anemia.
• Mareo, somnolencia.
• Dolor abdominal, estreñimiento, dolor de estómago, flatulencia (gases), diarrea, náuseas (ganas de vomitar).
• Sangre en la orina.
• Caída del cabello (alopecia), crecimiento excesivo de l vello/recrecimiento de pelo, sequedad cutánea, picor, sudoración.
• Falta de apetito.
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• Sofoco.
• Dolor torácico, hinchazón.
• Cambios hepáticos, incluyendo niveles elevados de transaminasas (enzimas hepáticas) e ictericia (color amarillento de piel y ojos)/alteraciones hepatobiliares.
• Depresión.
• Diabetes mellitus.
• Dolor general, dolor pélvico, escalofríos.
• Insomnio.

Efectos adversos poco frecuentes: observados en entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes: • Enfermedad pulmonar intersticial (una inflamación de los pulmones).
• Reacciones alérgicas (hipersensibilidad) incluyendo hinchazón en la piel y urticaria. • Niveles altos de azúcar en sangre, pérdida de peso.
• Sequedad de boca.
• Necesidad de levantarse por la noche para orinar (ir al baño).
• Dolor de cabeza, dolor de espalda, dolor cervical.
• Dificultad para respirar.

Efectos adversos raros: observados en entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes:
• Fallo hepático. No se ha establecido una relación ca usal con certeza, y su médico considerará una prueba periódica de función hepática.
• Vómitos.

Efectos adversos muy raros: observados en menos de 1 de cada 10.000 pacientes:
• Disminución de las plaquetas en la sangre (trombocitopenia).
• Insuficiencia cardiaca, angina de pecho (dolor o mol estia en el pecho que se siente cuando el corazón no recibe suficiente sangre), trazo anormal del ECG (electrocardiograma), latido irregular.
Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE BICALUTAMIDA KERN PHARMA

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice Bicalutamida Kern Pharma después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Bicalutamida Kern Pharma comprimidos recubiertos con película
- El principio activo es bicalutamida. Cada comprimido contiene 150 mg de bicalutamida. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

- Los demás componentes son:
- Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, glicolato sódico de almidón (almidón de patata), povidona K- 30 (E1201), sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio (E470b). - Recubrimiento: Opadry II blanco (hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), lactosa monohidrato, macrogol 3350, triacetina)

Aspecto del producto y contenido del envase
Bicalutamida Kern Pharma comprimidos se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película de color blanco o casi blanco, redondos y biconvexos con “XL” impreso en una cara y “RG” en la otra.
Formatos: 30 y 100 (envase clínico) compri midos recubiertos envasados en blísters (PVC/PVDC/aluminio).


Titular de la autorización de comercialización
KERN PHARMA, S.L.
Pol. Industrial Colón II,
Venus 72
08228 Terrassa (Barcelona)
España

Responsable de la fabricación
Gedeon Richter LTD.
1103 Budapest Gyömrői út 19-21
Hungría

Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2011.


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