BICALUTAMIDA BELMAC 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

El BICALUTAMIDA BELMAC 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento fabricado por Teva Pharma S.L.U., y autorizado por la AEMPS el 29/05/2007 con el número de registro: 68839.

Contiene 1 principio activo: BICALUTAMIDA.

Ficha

Laboratorio	Teva Pharma S.L.U.
Principio Activo	BICALUTAMIDA (49)
Codigo ATC	L02BB03
comercializado	NO
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
659119	BICALUTAMIDA BELMAC 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG	Bicalutamida	No comercializado	29/05/2007	02/05/2012	69.11

Prospecto

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. - Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tenga los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

PROSPECTO: INFORMACION PARA EL USUARIO

Bicalutamida Belmac 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Contenido del prospecto:
1. Qué es BICALUTAMIDA Belmac50 mg comprimidos recubiertos con película EFG y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar BICALUTAMIDA Belmac 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG. 3. Cómo tomar BICALUTAMIDA Belmac 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG. 4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de BICALUTAMIDA Belmac 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG. 6. Información adicional.


1. QUÉ ES BICALUTAMIDA Belmac50 mg comprimidos recubiertos con película EFG Y PARA QUE SE UTILIZA

BICALUTAMIDA pertenece a un grupo de medicamentos denominados anti-andrógenos, lo que significa que interfiere con alguna de las acciones de los andrógenos (hormonas sexuales masculinas) en el organismo.

Bicalutamida se utiliza en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado. Se toma junto con un medicamento llamado análogo de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH), un tratamiento hormonal adicional o acompañado de la extirpación quirúrgica de los testículos.
2. ANTES DE TOMAR BICALUTAMIDA Belmac 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG

No tome BICALUTAMIDA Belmac:
• Si es alérgico (hipersensible) a bicalutamida o a cualquiera de los otros componentes del medicamento.
Tenga especial cuidado con BICALUTAMIDA Belmac:
• Si padece alguna alteración o enfe rmedad que afecte a su hígado. El medicamento sólo se debe tomar después de que su médico haya considerado cuidadosam ente los posibles beneficios y riesgos. Si este es el caso, su médico deberá realizarle regularmente pruebas de la función de su hígado. • Si padece alteración grave de la funcional renal. El medicamento sólo se debe tomar después de que su médico haya considerado cuidadosamente los posibles beneficios y riesgos

Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Bicalutamida no debe tomarse junto con los siguientes medicamentos:.
- Terfenadina o astemizol (para la fiebre del heno o alergia)
- Cisaprida (para alteraciones del estomago)

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Si toma Bicalutamida Belmac j unto con alguno de los siguientes medicamentos, el efecto de la bicalutamida y de los otros medicamentos puede ver se afectado. Consulte a su médico antes de tomar cualquiera de los siguientes medicamentos junto con bicalutamida:

- Warfarina o cualquier medicamento similar para prevenir la coagulación de la sangre. - Ciclosporina (utilizada para disminuir el sistema in munitario a fin de prevenir y tratar el rechazo del trasplante de un órgano o de la médula ósea).
- Bloqueadores del canal del calcio (para tratar la presión arterial alta o algunas enfermedades cardiacas).
- Cimetidina (para tratar las úlceras estomacales).
- Ketoconazol (utilizado para tratar las infecciones por hongos de la piel y las uñas).
Embarazo y lactancia:

No procede ya que este medicamento no se utiliza en las mujeres.

Conducción y uso de máquinas:
Existe la posibilidad de que los comprimidos puedan hacerle sentir vértigo o somnolencia. Si se ve afectado por estos síntomas no deberá conducir o manejar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de BICALUTAMIDA Belmac: Este medicamento contiene lactosa monohidrato. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR BICALUTAMIDA BELMAC 50 mg comprimidos recubiertos con
película EFG

Siga exactamente las instrucciones de administraci ón de Bicalutamida Belmac indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento. No suspenda el tratamiento antes de que su médico se lo diga. En caso de ingresar en un hospital co munique al personal sanitario que está tomando BICALUTAMIDA Belmac.

Dosis habitual:
• En adultos la dosis habitual es de 1 comprimido diario.
• Trague el comprimido entero con ayuda de agua.
• Puede tomar los comprimidos con o sin comida
• Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día.
• Niños y adolescentes: Bicalutamida no debe ser administrado a niños o adolescentes
Si toma más BICALUTAMIDA Belmac del que debiera:
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 5620420, contacte con su médico o con el hospital más próximo.

Si olvidó tomar BICALUTAMIDA Belmac
Si olvidó tomar su dosis diaria y lo recuerda más tarde, no la tome y espere hasta que le toque la siguiente administración. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Como todos los medicamentos, BICALUTAMI DA Belmac puede tene r efectos adversos , aunque no todas las personas los sufran.

Efectos adversos graves
Contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico si experimenta cualquiera de los siguientes: Efectos adversos graves poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes):
Reacciones alérgicas graves que pueden causar hinchaz ón de la cara, labios, lengua y/o garganta, lo que puede causar dificultades al tragar o al respirar, o picor grave de la piel con aparición de bultos. Dificultad para respirar grave, empeoramiento repe ntino de la dificultad para respirar, posiblemente con tos o fiebre. Algunos pacientes que están to mando bicalutamida desarrollan una inflamación de los pulmones denominada enfermedad pulmonar intersticial.
Piel y ojos de color amarillo (ictericia). Estos efectos adversos pueden ser síntomas de daño hepático
Efectos adversos graves raros (al menos 1 de 10.000 pacientes):
Coloración amarilla de la piel y coloración blan ca de los ojos debido a un problema de hígado (incluyendo fallo del hígado).

Otros efectos adversos
Informe a su médico si le preocupa cualquiera de los siguientes efectos adversos:
Efectos adversos muy frecuentes (al menos 1 de 10 pacientes):
sensibilidad o aumento del tamaño de la mama.
disminución del deseo sexual, problemas de erección, impotencia
sofocos.

Efectos adversos frecuentes (al menos 1 de 100 pacientes):
náuseas (sensación de malestar)
diarrea o estreñimiento
vértigo
dificultad para dormir
sarpullido en la piel, picor, sudor, exceso de vello en el cuerpo
sensación de debilidad.
aumento de peso
diabetes mellitus
edema
dolor general, dolor en la pelvis
escalofríos
los análisis de sangre pueden verse alterados según el funcionamiento del hígado. disminución de los glóbulos rojos lo que puede pr oducir palidez y causar debilidad o dificultad para respirar.

Efectos adversos poco frecuentes (al menos 1 de 1.000 pacientes):
pérdida de apetito, pérdida de peso
depresión
aumento de los niveles de azúcar
somnolencia
falta de aliento
sequedad de boca, indigestión, flatulencia (ventosidades)
caída del pelo
necesidad de orinar durante la noche, sangre en la orina,
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

dolor en el abdomen, dolor de pecho, dolor de cabeza, dolor de espalda, dolor de cuello
Efectos adversos raros (al menos 1 de 10.000 pacientes):
vómitos
sequedad de piel

Efectos adversos muy raros (menos de 1 en 10.000 pacientes, incluyendo informes aislados): dolor de pecho y insuficiencia del corazón (que puede estar asociado a dificultad para respirar especialmente al hacer esfuerzos, produciéndose un latido del corazón rápido, hinchazón de brazos y piernas y motitas en la piel), latido del corazón irregular, y resultado del Electrocardiograma fuera de lo normal.
disminución de las plaquetas en la sangre, pudiendo incrementar el riesgo de sangrado o de hematomas

Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE BICALUTAMIDA BELMAC 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Mantener BICALUTAMIDA Belmac fuera del alcance y de la vista de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación

Conservar en el envase original para protegerlo de la luz y la humedad.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Contenido de BICALUTAMIDA Belmac 50 mg comprimidos

- El principio acivo es bicalutamida. Cada comprimido contiene 50 mg de bicalutamida. - Los demás componentes son:
Excipientes del núcleo: Lactosa monohidrato semimicronizada, povidona, crospovidona, sulfato de laurilo y sodio, estearato magnésico.
Excipientes del recubrimiento : Lactosa monohidrato semimicronizada, hidroxipropilmetil celulosa (hipromelosa), dióxido de titanio, polietilenglicol 4000 (Macrogol 4000)

Aspecto del producto y contenido del envase

BICALUTAMIDA Belmac 50 mg comprimidos se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, blancos, redondos, biconve xos y marcados con BCM 50 en una cara. Cada envase contiene 30 comprimidos recubiertos con película.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Titular de la autorización de comercialización
Teva Pharma S.L.U.
C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta
Alcobendas, 28108 Madrid


Responsable de la fabricación:
Synthon Hispania S.L.
Castello 1, polígono Las salinas
08830 Sant Boi de Llobregat


Este prospecto fue aprobado en
Mayo 2007


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. - Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tenga los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

PROSPECTO: INFORMACION PARA EL USUARIO

Bicalutamida Belmac 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Contenido del prospecto:
1. Qué es BICALUTAMIDA Belmac50 mg comprimidos recubiertos con película EFG y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar BICALUTAMIDA Belmac 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG. 3. Cómo tomar BICALUTAMIDA Belmac 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG. 4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de BICALUTAMIDA Belmac 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG. 6. Información adicional.


1. QUÉ ES BICALUTAMIDA Belmac50 mg comprimidos recubiertos con película EFG Y PARA QUE SE UTILIZA

BICALUTAMIDA pertenece a un grupo de medicamentos denominados anti-andrógenos, lo que significa que interfiere con alguna de las acciones de los andrógenos (hormonas sexuales masculinas) en el organismo.

Bicalutamida se utiliza en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado. Se toma junto con un medicamento llamado análogo de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH), un tratamiento hormonal adicional o acompañado de la extirpación quirúrgica de los testículos.
2. ANTES DE TOMAR BICALUTAMIDA Belmac 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG

No tome BICALUTAMIDA Belmac:
• Si es alérgico (hipersensible) a bicalutamida o a cualquiera de los otros componentes del medicamento.
Tenga especial cuidado con BICALUTAMIDA Belmac:
• Si padece alguna alteración o enfe rmedad que afecte a su hígado. El medicamento sólo se debe tomar después de que su médico haya considerado cuidadosam ente los posibles beneficios y riesgos. Si este es el caso, su médico deberá realizarle regularmente pruebas de la función de su hígado. • Si padece alteración grave de la funcional renal. El medicamento sólo se debe tomar después de que su médico haya considerado cuidadosamente los posibles beneficios y riesgos

Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Bicalutamida no debe tomarse junto con los siguientes medicamentos:
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

- Terfenadina o astemizol (para la fiebre del heno o alergia)
- Cisaprida (para alteraciones del estomago)

Si toma Bicalutamida Belmac j unto con alguno de los siguientes medicamentos, el efecto de la bicalutamida y de los otros medicamentos puede ver se afectado. Consulte a su médico antes de tomar cualquiera de los siguientes medicamentos junto con bicalutamida:

- Warfarina o cualquier medicamento similar para prevenir la coagulación de la sangre. - Ciclosporina (utilizada para disminuir el sistema in munitario a fin de prevenir y tratar el rechazo del trasplante de un órgano o de la médula ósea).
- Bloqueadores del canal del calcio (para tratar la presión arterial alta o algunas enfermedades cardiacas).
- Cimetidina (para tratar las úlceras estomacales).
- Ketoconazol (utilizado para tratar las infecciones por hongos de la piel y las uñas).
Embarazo y lactancia:

No procede ya que este medicamento no se utiliza en las mujeres.

Conducción y uso de máquinas:
Existe la posibilidad de que los comprimidos puedan hacerle sentir vértigo o somnolencia. Si se ve afectado por estos síntomas no deberá conducir o manejar máquinas.


Información importante sobre algunos de los componentes de BICALUTAMIDA Belmac: Este medicamento contiene lactosa monohidrato. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR BICALUTAMIDA BELMAC 50 mg comprimidos recubiertos con
película EFG

Siga exactamente las instrucciones de administraci ón de Bicalutamida Belmac indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento. No suspenda el tratamiento antes de que su médico se lo diga.En caso de ingresar en un hospital co munique al personal sanitario que está tomando BICALUTAMIDA Belmac..

Dosis habitual:
• En adultos la dosis habitual es de 1 comprimido diario.
• Trague el comprimido entero con ayuda de agua.
• Puede tomar los comprimidos con o sin comida
• Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día.
• Niños y adolescentes: Bicalutamida no debe ser administrado a niños o adolescentes
Si toma más BICALUTAMIDA Belmac del que debiera:
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 5620420, contacte con su médico o con el hospital más próximo.

Si olvidó tomar BICALUTAMIDA Belmac

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Si olvidó tomar su dosis diaria y lo recuerda más tarde, no la tome y espere hasta que le toque la siguiente administración. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, BICALUTAMI DA Belmac puede tene r efectos adversos , aunque no todas las personas los sufran.

Efectos adversos graves
Contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico si experimenta cualquiera de los siguientes: Efectos adversos graves poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes):
Reacciones alérgicas graves que pueden causar hinchaz ón de la cara, labios, lengua y/o garganta, lo que puede causar dificultades al tragar o al respirar, o picor grave de la piel con aparición de bultos. • Dificultad para respirar grave, empeoramient o repentino de la dificultad para respirar, posiblemente con tos o fiebre. Algunos pacientes que están tomando bicalutamida desarrollan una inflamación de los pulmones denominada enfermedad pulmonar intersticial. Piel y ojos de color amarillo (ictericia). Estos efectos adversos pueden ser síntomas de daño hepático
Efectos adversos graves raros (al menos 1 de 10.000 pacientes):
Coloración amarilla de la piel y coloración blan ca de los ojos debido a un problema de hígado (incluyendo fallo del hígado).

Otros efectos adversos
Informe a su médico si le preocupa cualquiera de los siguientes efectos adversos:
Efectos adversos muy frecuentes (al menos 1 de 10 pacientes):
sensibilidad o aumento del tamaño de la mama.
disminución del deseo sexual, problemas de erección, impotencia
sofocos.

Efectos adversos frecuentes (al menos 1 de 100 pacientes):
náuseas (sensación de malestar)
diarrea o estreñimiento
vértigo
dificultad para dormir
sarpullido en la piel, picor, sudor, exceso de vello en el cuerpo
sensación de debilidad.
aumento de peso
diabetes mellitus
edema
dolor general, dolor en la pelvis
escalofríos
los análisis de sangre pueden verse alterados según el funcionamiento del hígado. disminución de los glóbulos rojos lo que puede pr oducir palidez y causar debilidad o dificultad para respirar.

Efectos adversos poco frecuentes (al menos 1 de 1.000 pacientes):
pérdida de apetito, pérdida de peso
depresión
aumento de los niveles de azúcar
somnolencia
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

falta de aliento
sequedad de boca, indigestión, flatulencia (ventosidades)
caída del pelo
necesidad de orinar durante la noche, sangre en la orina,
dolor en el abdomen, dolor de pecho, dolor de cabeza, dolor de espalda, dolor de cuello
Efectos adversos raros (al menos 1 de 10.000 pacientes):
vómitos
sequedad de piel

Efectos adversos muy raros (menos de 1 en 10.000 pacientes, incluyendo informes aislados): dolor de pecho y insuficiencia del corazón (que puede estar asociado a dificultad para respirar especialmente al hacer esfuerzos, produciéndose un latido del corazón rápido, hinchazón de brazos y piernas y motitas en la piel), latido del corazón irregular, y resultado del Electrocardiograma fuera de lo normal.
disminución de las plaquetas en la sangre, pudiendo incrementar el riesgo de sangrado o de hematomas

Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE BICALUTAMIDA BELMAC 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Mantener BICALUTAMIDA Belmac fuera del alcance y de la vista de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación

Conservar en el envase original para protegerlo de la luz y la humedad.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

7. INFORMACIÓN ADICIONAL

Contenido de BICALUTAMIDA Belmac 50 mg comprimidos

- El principio acivo es bicalutamida. Cada comprimido contiene 50 mg de bicalutamida. - Los demás componentes son:

Excipientes del núcleo: Lactosa monohidrato semimicronizada, povidona, crospovidona, sulfato de laurilo y sodio, estearato magnésico.
Excipientes del recubrimiento : Lactosa monohidrato semimicronizada, hidroxipropilmetil celulosa (hipromelosa), dióxido de titanio, polietilenglicol 4000 (Macrogol 4000)

Aspecto del producto y contenido del envase

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

BICALUTAMIDA Belmac 50 mg comprimidos se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, blancos, redondos, biconvexos y marcados con BCM 50 en una cara.. Cada envase contiene 30 comprimidos recubiertos con película.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Teva Pharma S.L.U.
C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta
Alcobendas, 28108 Madrid

Responsable de la fabricación:
Synthon BV
Microweg 22
6545 CM Nijmegen


Este prospecto fue aprobado en
Mayo 2007


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios