BETAHISTINA QUALIGEN 8 mg COMPRIMIDOS EFG
El BETAHISTINA QUALIGEN 8 mg COMPRIMIDOS EFG es un medicamento fabricado por
Qualigen, S.L.,
y autorizado por la AEMPS el 14/10/2010 con el número de registro:
72840.
Contiene 1 principio activo: BETAHISTINA DIHIDROCLORURO.
Ficha
| Laboratorio |
Qualigen, S.L. |
| Principio Activo |
BETAHISTINA (20) |
| Codigo ATC |
N07CA01 |
| comercializado |
SI |
| Observaciones |
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica |
| conduccion |
No
|
| triangulo_amarillo |
NO |
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 672588 | BETAHISTINA QUALIGEN 8 mg COMPRIMIDOS EFG | Betahistina Dihidrocloruro |
Comercializado
| 14/10/2010 | | 2.81 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Betahistina Qualigen 8 mg comprimidos EFG
Betahistina (dihidrocloruro de betahistina)
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha receta do a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Betahistina Qualigen 8 mg comprimidos y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Betahistina Qualigen 8 mg comprimidos
3. Cómo tomar Betahistina Qualigen 8 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Betahistina Qualigen 8 mg comprimidos
6. Información adicional
Betahistina Qualigen 8 mg pertenece a un grupo de medicamentos llamados preparados contra el vértigo. Betahistina Qualigen 8 mg se utiliza para el tratamiento del Síndrome de Menière, trastorno que se caracteriza por presentar los siguientes síntomas: vértigos (con náuseas y vómitos), pérdida de audición y acúfenos (sensación de ruido dentro del oído).
2. ANTES DE TOMAR BETAHISTINA QUALIGEN 8 mg COMPRIMIDOS
No tome Betahistina Qualigen 8 mg:
- si es alérgico (hipersensible) a betahistina o a cualquiera de los demás componentes de Betahistina Qualigen 8 mg.
- si tiene una enfermedad llamada feocromocitoma.
Tenga especial cuidado con Betahistina Qualigen 8 mg:
- si tiene asma bronquial,
- si tiene o ha tenido úlcera de estomago.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
No se conocen hasta la fecha interacciones entre betahistina y otros medicamentos.
Toma de Betahistina Qualigen 8 mg con los alimentos y bebidas:
Los alimentos no influyen en el efecto de Betahistina Qualigen por lo que puede tomarse antes, durante o después de las comidas.
Si se produce algún tipo de molestia en el estomago, se recomienda tomar Beta histina Qualigen durante las comidas.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Uso en niños
No se recomienda el uso en niños menores de 18 años.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Betahistina Qualigen 8 mg no debe tomarse durante el embarazo, salvo que su médico lo considere necesario.
Betahistina Qualigen 8 mg no debe tomarse durante el período de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Betahistina Qualigen 8 mg no afecta su capacidad de conducir o utilizar máquinas.
Información importante sobre alguno de los componentes de Betahistina Qualigen 8 mg:
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. CÓMO TOMAR BETAHISTINA QUALIGEN 8 mg COMPRIMIDOS
Siga exactamente las instrucciones de administración de Betahistina Qualigen indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.
El efecto del medicamento no suele manifestarse hasta transcurridas unas dos semanas. La dosis varia según las personas y como respondan al tratamiento. Pero en general se recomienda una dosis inicial de 16 mg (2 comprimidos), tres veces al día, esto significa un máximo diario de 48 mg (6 comprimidos) repartidos en 3 tomas.
En función de su respuesta, su médico le indicará la dosis de mantenimiento. Los comprimidos pueden tomarse con las comidas.
Debe tomar Betahistina Qualigen 8 mg durante tanto tiempo como le recomiende su médico por lo que no debe interrumpir el tratamiento antes, ya que no se obtendrían los resultados esperados.
Si toma más Betahistina Qualigen 8 mg del que debiera:
Consulte inmediatamente con su médico, farmacéutico o acuda al hospital más cercano.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, cons ultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91.562.04.20
En caso de que tome más Betahistina Qualigen 8 mg del que debiera, se recomienda que le den un tratamiento sintomático ya que no existe un antídoto específico.
Si olvidó tomar Betahistina Qualigen 8 mg:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvi dadas. Si olvida tomar una dosis, espere hasta la próxima toma y siga con el tratamiento normal.
Si interrumpe el tratamiento con Betahistina Qualigen 8 mg:
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Betahistina Qualigen 8 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos observados de forma frecuente (al menos 1 de cada 100 pacientes) son náuseas y dispepsia.
En algunos casos (la frecuencia de estos efectos a dversos no es conocida), se han comunicado casos de anafilaxia (reacción alérgica general violenta).
En algunos casos, (la frecuencia de estos efecto s adversos tampoco es c onocida), se han producido molestias en el estomago de carácter leve, como vóm itos, dolor de estomago e hinchazón abdominal que pueden aliviarse tomando el medicamento junto con las comidas.
Muy raramente, se ha observado reacciones alérgicas en la piel como edema angioneurótico (forma de edema violento y breve), picor, urticaria (erupción en la piel) y rash (erupción generalizada en la piel y picor).
Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE BETAHISTINA QUALIGEN 8 mg COMPRIMIDOS
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar por debajo de 25ºC.
No utilice Betahistina Qualigen 8 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Betahistina Qualigen 8 mg comprimidos
- El principio activo es betahistina en forma de dihidrocloruro de betahistina. - Los demás componentes son: povidona K90, celulo sa microcristalina, lactosa monohidrato, sílice coloidal anhidra, crospovidona y ácido estéarico.
Aspecto del producto y contenido del envase
Betahistina Qualigen 8 mg se presenta en forma de comprimidos cilíndricos, biplanos, marcados con B8 en una cara y de color blanco.
Cada envase contiene 60 comprimidos.
Otras presentaciones:
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Betahistina Qualigen 16 mg comprimidos Envases de 30 comprimidos.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Titular de la autorización de comercialización:
QUALIGEN, S.L.
Avda. Barcelona, 69
08970 Sant Joan Despí
Barcelona
Responsable de la fabricación:
CATALENT GERMANY SCHORNDORF GmbH
Steinbeisstrasse 2, D-73614 Schorndorf
Alemania
Este prospecto ha sido aprobado en Octubre 2010
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios