BETAHISTINA QUALIGEN 16 mg COMPRIMIDOS EFG


El BETAHISTINA QUALIGEN 16 mg COMPRIMIDOS EFG es un medicamento fabricado por Qualigen, S.L., y autorizado por la AEMPS el 14/10/2010 con el número de registro: 72841.

Contiene 1 principio activo: BETAHISTINA DIHIDROCLORURO.


Ficha

Laboratorio Qualigen, S.L.
Principio Activo BETAHISTINA (20)
Codigo ATC N07CA01
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
672662BETAHISTINA QUALIGEN 16 mg COMPRIMIDOS EFGBetahistina Dihidrocloruro Comercializado 14/10/20103.12



Prospecto




PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Betahistina Qualigen 16 mg comprimidos EFG
Betahistina (dihidrocloruro de betahistina)


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha receta do a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Betahistina Qualigen 16 mg comprimidos y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Betahistina Qualigen 16 mg comprimidos
3. Cómo tomar Betahistina Qualigen 16 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Betahistina Qualigen 16 mg comprimidos
6. Información adicional

1. QUÉ ES BETAHISTINA QUALIGEN 16 mg COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA


Betahistina Qualigen 16 mg pertenece a un grupo de medicamentos llamados preparados contra el vértigo.
Betahistina Qualigen 16 mg se utiliza para el tratamiento del Síndrome de Menière, trastorno que se caracteriza por presentar los siguientes síntomas: vértigos (con náuseas y vómitos), pérdida de audición y acúfenos (sensación de ruido dentro del oído).

2. ANTES DE TOMAR BETAHISTINA QUALIGEN 16 mg COMPRIMIDOS

No tome Betahistina Qualigen 16 mg:
- si es alérgico (hipersensible) a betahistina o a cualquiera de los demás componentes de Betahistina Qualigen 16 mg.
- si tiene una enfermedad llamada feocromocitoma.

Tenga especial cuidado con Betahistina Qualigen 16 mg:
- si tiene asma bronquial,
- si tiene o ha tenido úlcera de estomago.

Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
No se conocen hasta la fecha interacciones entre betahistina y otros medicamentos.
Toma de Betahistina Qualigen 16 mg con los alimentos y bebidas:
Los alimentos no influyen en el efecto de Betahistina Qualigen por lo que puede tomarse antes, durante o después de las comidas.

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Si se produce algún tipo de molestia en el estomago, se recomienda tomar Beta histina Qualigen durante las comidas.
Uso en niños
No se recomienda el uso en niños menores de 18 años.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Betahistina Qualigen 16 mg no debe tomarse durante el embarazo, salvo que su médico lo considere necesario.
Betahistina Qualigen 16 mg no debe tomarse durante el período de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Betahistina Qualigen 16 mg no afecta su capacidad de conducir o utilizar máquinas.
Información importante sobre alguno de los componentes de Betahistina Qualigen 16 mg:
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR BETAHISTINA QUALIGEN 16 mg COMPRIMIDOS

Siga exactamente las instrucciones de administración de Betahistina Qualigen indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Recuerde tomar su medicamento.

El efecto del medicamento no suele manifestarse hasta transcurridas unas dos semanas. La dosis varia según las personas y como respondan al tratamiento. Pero en general se recomienda una dosis inicial de 16 mg (1 comprimido), tres veces al día, esto significa un máximo diario de 48 mg (3 comprimidos) repartidos en 3 tomas.
En función de su respuesta, su médico le indicará la dosis de mantenimiento. Los comprimidos pueden tomarse con las comidas.
Debe tomar Betahistina Qualigen 16 mg durante tant o tiempo como le recomiende su médico por lo que no debe interrumpir el tratamiento antes, ya que no se obtendrían los resultados esperados.
Si toma más Betahistina Qualigen 16 mg del que debiera:
Consulte inmediatamente con su médico, farmacéutico o acuda al hospital más cercano.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, cons ultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91.562.04.20
En caso de que tome más Betahistina Qualigen 16 mg del que debiera, se recomienda que le den un tratamiento sintomático ya que no existe un antídoto específico.

Si olvidó tomar Betahistina Qualigen 16 mg:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvi dadas. Si olvida tomar una dosis, espere hasta la próxima toma y siga con el tratamiento normal.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Si interrumpe el tratamiento con Betahistina Qualigen 16 mg:

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Betahistina Qualigen 16 mg puede pr oducir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos observados de forma frecuente (al menos 1 de cada 100 pacientes) son náuseas y dispepsia.
En algunos casos (la frecuencia de estos adve rsos no es conocida), se han comunicado casos de anafilaxia (reacción alérgica general violenta).
En algunos casos, (la frecuencia de estos efecto s adversos tampoco es c onocida), se han producido molestias en el estomago de carácter leve, como vóm itos, dolor de estomago e hinchazón abdominal que pueden aliviarse tomando el medicamento junto con las comidas.
Muy raramente, se ha observado reacciones alérgicas en la piel como edema angioneurótico (forma de edema violento y breve), picor, urticaria (erupción en la piel) y rash (erupción generalizada en la piel y picor).
Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE BETAHISTINA QUALIGEN 16 mg COMPRIMIDOS

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar por debajo de 25ºC.
No utilice Betahistina Qualigen 16 mg después de la fecha de caducid ad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Betahistina Qualigen 16 mg comprimidos
- El principio activo es betahistina en forma de dihidrocloruro de betahistina. - Los demás componentes son: povidona K90, celulo sa microcristalina, lactosa monohidrato, sílice coloidal anhidra, crospovidona y ácido estéarico.

Aspecto del producto y contenido del envase
Betahistina Qualigen 16 mg se presenta en forma de comprimidos cilíndricos, biplanos, marcados con B16 en una cara y ranurados por la otra y de color blanco.
Cada envase contiene 30 comprimidos.
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Otras presentaciones
Betahistina Qualigen 8 mg comprimidos Envases de 60 comprimidos.

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Titular de la autorización de comercialización:
QUALIGEN, S.L.
Avda. Barcelona, 69
08970 – Sant Joan Despí
Barcelona
Responsable de la fabricación:

CATALENT GERMANY SCHORNDORF GmbH
Steinbeisstrasse 2, D-73614 Schorndorf
Alemania

Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2010


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