BENESTAN RETARD 5 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA

El BENESTAN RETARD 5 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA es un medicamento fabricado por Sanofi Aventis, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/07/1995 con el número de registro: 60767.

Contiene 1 principio activo: ALFUZOSINA HIDROCLORURO.

Ficha

Laboratorio	Sanofi Aventis, S.A.
Principio Activo	ALFUZOSINA (23)
Codigo ATC	G04CA01
comercializado	SI
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
684886	BENESTAN RETARD 5 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA	Alfuzosina Hidrocloruro	Comercializado	01/07/1995		11.83

Prospecto

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Benestan
Retard 5 mg comprimidos de liberación prolongada

Alfuzosina hidrocloruro

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1 Qué es Benestan Retard y para qué se utiliza
2 Antes de tomar Benestan Retard
3 Cómo tomar Benestan Retard
4 Posibles efectos adversos
5 Conservación de Benestan Retard
6 Información adicional


1 QUÉ ES Benestan Retard Y PARA QUÉ SE UTILIZA


Benestan Retard pertenece a un grupo de medicamentos que actúan específicamente sobre las vías urinarias (vejiga, uretra y próstata).

Benestan Retard está indicado en el tratamiento de los síntomas funcionales de la hiperplasia benigna de próstata (aumento del tamaño de la próstata).

2 ANTES DE TOMAR Benestan Retard

Lea atentamente los siguientes apartados.

No tome Benestan Retard
 si es alérgico (hipersensible) a alfuzosina o a cualquiera de los demás componentes de Benestan Retard
 si padece hipotensión ortostática (disminución de la presión arterial al ponerse de pie)  si está tomando otros medicamentos del mismo tipo que este medicamento (alfa1-bloqueantes)  si padece insuficiencia hepática grave (enfermedad grave del hígado)
 si padece obstrucción gastrointestinal

Tenga especial cuidado con Benestan
Retard
-Si está tomando otros medicamentos como keto conazol, itraconazol (antibióticos) y ritonavir (utilizado para tratar las infecciones por virus).

- Antes de iniciar tratamiento con Benestan Retard es posible que su médico le haga unas pruebas para descartar la presencia de otras enfermedades que puedan producir los mismos síntomas que la hiperplasia benigna de próstata. Antes del tratamient o y posteriormente a intervalos regulares, se le podría realizar una exploración por tacto rectal y en caso de necesidad se le hará una analítica.

- Si fuera a ser sometido a alguna intervención quirúrgica, deberá advertir al anestesista, con anterioridad a la intervención, que está tomando Benestan Retard (ver Uso de otros medicamentos).
- Si ha estado en tratamiento anteriormente con algún medicamento similar a Benestan Retard.
- Si está tomando medicamentos para la hipertensi ón (presión arterial elevada) o nitratos (para el tratamiento de enfermedades del corazón), puede producirse un descenso de la presión arterial al ponerse de pie en las horas siguientes a la to ma del medicamento, que puede ir acompañado de sensación de mareo, sudores o fatiga. Si nota estos síntomas deberá permanecer tumbado hasta que se encuentre mejor. Es más frecuente que esto ocurra al comienzo del tratamiento y en general no impide la continuación del mismo.

- Si padece trastornos isquémicos cerebrales (problemas de circulación de la sangre en el cerebro) debido a que este medicamento puede causar hipotensi ón (disminución de la presión arterial). Usted podría tener trastornos isquémicos cerebrales pero que hasta el momento no se hubieran manifestado (ver Posibles efectos adversos).

- Si padece o ha padecido una enfermedad del cora zón, ya que este medicamento puede provocar un aumento del riesgo de hipotensión (descenso de la presión arterial) cuando se administra conjuntamente con nitratos (medicamento para enfermedad del corazón). Si reaparece o empeora la angina de pecho, el tratamiento con alfuzosina debe interrumpirse.

- Si padece insuficiencia hepática leve a moderada (enfermedad de hígado), su médico le recetará Benestan (ver apartado Cómo tomar Benestan Retard).

- Si padece insuficiencia renal, su médico puede modificar la dosis a tomar.

- Si va a someterse a una operación quirúrgica ocul ar de cataratas, por favor, informe a su médico antes de dicha operación si está tomando o a toma do anteriormente Benestan Retard. Esto es debido a que Benestan Retard puede ocasionar complicaciones durante la operación, que pueden ser tenidas en cuenta y controladas por su oftalmólogo si ha sido informado previamente.

Consulte a su médico o farmacéutico incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está toma ndo o ha tomado recientemente otros medicamentos (sobre todo medicamentos para el tratamiento de la tensión arterial elevada), incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y ot ros productos relacionados con la salud ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Ciertos medicamentos como los que se detallan a continuación, pueden aumentar el riesgo de aparición de hipotensión (descenso de la presión ar terial) cuando se administran al mismo tiempo que Benestan Retard:

Medicamentos que no deben utilizarse:
 Alfa1-bloqueantes: fármacos del mismo tipo que este medicamento

Medicamentos que deben tomarse con precaución:
 Medicamentos antihipertensivos (fármacos que disminuyen la presión arterial)  Nitratos (medicamentos para el tratamiento de la insuficiencia coronaria)  La administración conjunta de Benestan Retard con ketoconazol, itraco nazol (antibióticos) y ritonavir (utilizado para tratar las infecciones por virus) debido a que aumenta los niveles de alfuzosina en sangre.

Además, la administración de anestésicos generales a enfermos tratados con Benestan Retard puede producir una inestabilidad de la pr esión arterial por lo que, en caso de intervención quirúrgica, deberá advertir al anestesista de la toma de Benestan Retard.

El médico determinará si debe dejar o no de tomar los medicamentos o si es necesario realizar un estrecho control o ajustes de las dosis o de las pautas.

Embarazo y lactancia
No procede debido a que su uso es sólo en varones.

Conducción y uso de máquinas
Debe tener en cuenta que la capacidad de con ducir vehículos o manejar maquinaria puede verse alterada por la posibilidad de aparición de efectos adversos como vértigo, y cansancio, especialmente al principio del tratamiento. Si así fuera, absténgase de conducir y manejar maquinaria peligrosa.
Información importante sobre algunos de los componentes de Benestan Retard
Este medicamento puede producir mo lestias de estómago y diarrea por que contiene aceite de ricino hidrogenado.


3 CÓMO TOMAR Benestan Retard

Siga exactamente las instrucciones de administración de Benestan Retard a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.
Si estima que la acción de Benestan Retard es de masiado fuerte o débil, comuníquelo a su médico o farmacéutico.

La posología recomendada es orientativa y variable. El establecimiento de la pauta posológica se deja a criterio médico.

El comprimido debe tragarse entero. Debe evitar se cualquier otro modo de administración, como masticar, aplastar, mascar, triturar o pulverizar, ya que estas acciones podrían provocar una absorción inapropiada del medicamento, y por lo tanto a la rápida aparición de posibles reacciones adversas.
ADULTOS :
1 comprimido, dos veces al día (mañana y noche), lo que corresponde a 10 mg de alfuzosina al día.
ANCIANOS :
Como precaución habitual, se recomienda iniciar el tratamiento con una dosis de 1 comprimido por la noche (5 mg de alfuzosina), que se incrementará a 1 comprimido dos veces al día de acuerdo con la respuesta clínica, sin exceder de 10 mg de alfuzosina al día.

INSUFICIENCIA RENAL :
En enfermos con insuficiencia renal leve o moderada, como precaución, se recomienda iniciar el tratamiento con 1 comprimido por la noche (5 mg de alfuzosina), que se incrementará a 1 comprimido dos veces al día, en función de la respuesta clínica, sin exceder de 10 mg de alfuzosina al día. En pacientes con insuficiencia renal grave, se recomi enda no utilizar Benestan Retard. Por lo tanto su médico le recetará un tratamiento con una dosis menor, que se incrementará en función de la respuesta clínica.

INSUFICIENCIA HEPÁTICA :
En pacientes con insuficiencia hepá tica (hígado) leve a moderada, se recomienda no utilizar Benestan Retard. Por lo tanto su médico le recetará un tratamiento con Benestan 2,5 mg.

En Benestan Retard la medicación se encuentra en medio de un comprimido no absorbible, especialmente diseñado para que el principio activo tenga una liberación controlada. Cuando se completa este proceso, el comprimido vacío se elimina del organismo por las heces, por lo que es posible que encuentre en sus deposiciones el recubrimiento del comprimido.

Uso en niños
No se ha demostrado la eficacia de alfuzosina en niños de 2 a 16 años. Por tanto, alfuzosina no está indicada para utilizarse en niños.

Si toma más Benestan Retard del que debiera
Si ha tomado más Benestan Retard de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Podría ser necesario acudir a un Ho spital. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

Deberá mantenerse acostado.

Si olvidó tomar Benestan Retard
Si accidentalmente olvida una dosis diaria, tome la siguiente dosis normalmente. No tome una dosis doble para compensar la dosis que ha olvidado.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4 POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Benestan Reta rd puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran.

Los efectos adversos observados, según su frecuencia de presentación: muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) ; frecuentes (pueden afectar hast a uno de cada 10 pacientes); poco frecuentes (pueden afectar hasta uno de cada 100 pa cientes); raras (pueden afectar hasta uno de cada 1000 pacientes); muy raros (pue den afectar hasta uno de cada 10.000 pacientes); frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles), han sido:

Sistema Nervioso
Frecuentes: desfallecimiento/mareo, vértigo, dolor de cabeza
Poco frecuentes: síncope (pérdida de conocimiento), somnolencia (modorra)
Oculares
Poco frecuentes: visión anómala
Frecuencia desconocida: Síndrome de Iris Flácido intraoperatorio (que se caracteriza por la contracción de la pupila y la deformación del iris)


Cardiacos
Poco frecuentes: aumento del ritmo cardiaco, palpitaciones
Muy raros: angina de pecho en pacientes con en fermedad coronaria (dolor intenso de pecho con irradiación al brazo izquierdo) (ver apartado Tenga especial cuidado con Benestan Retard) Frecuencia desconocida: fibrilación auricular (latidos irregulares muy rápidos no controlados)
Vasculares
Frecuentes: hipotensión ortostática (bajada de tensión al cambiar de posición, ej. de estar tumbado a levantarse)

Poco frecuentes: sofocos

Sistema respiratorio
Poco frecuentes: Inflamación de la mucosa de las fosas nasales (rinitis)

Gastrointestinales
Frecuentes: náusea, dolor abdominal, diarrea, sequedad de boca
Frecuencia desconocida: vómitos

Hepatobiliares
Frecuencia desconocida: lesión en el hígado y cole stasis hepática (afección en la que se obstruye el flujo de la bilis del hígado)

Piel y tejido subcutáneo
Poco frecuentes: erupción cutánea, picor de la piel
Muy raros: Ronchas, irritación y pico r de la piel (urticaria), hinchazón de vasos por acumulación de líquidos (angioedema)

Aparato reproductor
Frecuencia desconocida: priapismo (erección del pene)

Generales y en el lugar de administración
Frecuentes: fatiga, malestar
Poco frecuentes: edema (hinchazón), dolor en el pecho

Sangre y sistema linfático
Frecuencia desconocida: neutropenia (disminución del número de glóbulos blancos neutrófilos), trombocitopenia (disminución del número de plaquetas).

Si considera que alguno de los efectos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este producto, informe a su médico o farmacéutico.


5 CONSERVACIÓN DE Benestan Retard

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No saque los comprimidos de su envase hasta el momento de tomar el medicamento. No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice Benestan Retard después de la fecha de caducidad que apar ece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6 INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Benestan Retard
- El principio activo es alfuzosina hidrocloruro. Cada comprimido contiene 5 mg de alfuzosina hidrocloruro.

- Los demás componentes son: aceite de ricino hidrogenado, celulosa microcristalina, hidrógeno fosfato de calcio dihidrato, povidona, estearato de magnesio, hipromelosa, propilenglicol, dióxido de titanio y óxido de hierro (III) monohidrato.

Aspecto del producto y contenido del envase
Benestan Retard se presenta en forma de comprimidos de liberación prolongada, redondos, biconvexos de color amarillo pálido. Envase con 60 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
sanofi-aventis, S.A.
C/ Josep Pla, 2
08019 - Barcelona

Responsable de la fabricación:
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
Avenue Gustave Eiffel, 30-36
37000 Tours (Francia)

O

sanofi-aventis, S.A.
Josep Plá, 2
08019 Barcelona (España)

OTRAS PRESENTACIONES:
 Benestan 2,5 mg comprimidos recubiertos con película: envase con 60 comprimidos.  Unibenestan 10 mg comprimidos de liberación prolongada: envase con 30 comprimidos.

Este prospecto ha sido aprobado en noviembre de 2012

La información detallada y actualizad a de este medicamento está dispon ible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/