BELMALIP 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

El BELMALIP 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS es un medicamento fabricado por Teva Pharma S.L.U., y autorizado por la AEMPS el 01/04/2002 con el número de registro: 64653.

Contiene 1 principio activo: SIMVASTATINA.

Ficha

Laboratorio	Teva Pharma S.L.U.
Principio Activo	SIMVASTATINA (192)
Codigo ATC	C10AA01
comercializado	SI
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
866046	BELMALIP 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS	Simvastatina	Comercializado	01/04/2002		2.34

Prospecto

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.

- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

- Este medicamento se le ha recetado a usted pe rsonalmente y no debe da rlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:
1. Qué es Belmalip 20 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Belmalip 20 mg comprimidos
3. Cómo tomar Belmalip 20 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Belmalip 20 mg comprimidos


Belmalip 20 mg comprimidos
(simvastatina)


El principio activo es simvastatina. Cada comprimido contiene 20 mg de simvastatina.
Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón pregelatinizado, butilhidroxianisol (E320), ácido ascórbic o, ácido cítrico, sílice coloidal anhidra, talco, estearato de magnesio, hipromelosa, óxido de hierro ro jo (E172), óxido de hierro amarillo (E172), citrato de trietilo, dióxido de titanio (E171) y povidona.

Titular:
Teva Pharma, S.L.U. Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta. Alcobendas, 28108, Madrid
Responsable de la fabricación:
Teva Pharma, S.L.U., Polígono Industrial Malpica calle C.4, 50016-Zaragoza.

1. QUÉ ES BELMALIP 20 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Belmalip 20 mg se presenta en forma de comprimi dos recubiertos con película, de color rosáceo. Cada envase contiene 28 comprimidos.

Belmalip 20 mg pertenece al grupo de medica mentos conocidos como inhibidores de la hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reduct asa que actúan reduciendo lo s niveles de lípidos, colesterol y triglicéridos de la sangre.

Belmalip 20 mg está indicado en:
- El tratamiento de los niveles elevados de colesterol en sangre (hipercolesterolemia primaria o dislipidemia mixta) junto con la dieta, cuando la dieta o el ejercicio no han reducido el colesterol.
- El tratamiento de los niveles elevados de colesterol en sangre (hipercolesterolemia familiar homozigota) junto con la dieta y otros tratamientos para reducir el colesterol.
- La prevención de problemas cardiovasculares y muerte cardiovascular en pacientes con arterioesclerosis o diabetes, con niveles de colesterol altos o normales, junto con otros tratamientos.
2. ANTES DE TOMAR BELMALIP 20 mg comprimidos

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

No tome Belmalip 20 mg si:

- Es alérgico a simvastatina o a cualquiera de los demás componentes de Belmalip. - Sufre enfermedad hepática activa o tiene las transaminasas elevadas.
- Está embarazada o en periodo de lactancia.
- Está tomando uno de los siguientes medicamentos:
• Itraconazol o ketoconazol (medicamentos utilizados para tratar las infecciones por hongos). • Eritromicina, claritromicina o telitromicina (antibióticos).
• Inhibidores de la proteasa del VIH como indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir (medicamentos utilizados para tratar las infecciones por el virus VIH que produce el SIDA). • Nefazodona (medicamento utilizado para tratar la depresión).

Tenga especial cuidado con Belmalip 20 mg:

- Si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los músculos. Comuníqueselo inmediatamente a su médico. En raras ocasiones, simvastatina puede provocar problemas musculares graves que pueden producir daño renal.
Este riesgo es mayor en pacientes que toman dosis elevadas de Belmalip o que toman junto con Belmalip algún medicamento que aumenta los niveles de simvastatina en sangre, y por lo tanto el riesgo de padecer alteraciones musculares, tales como:
• Fibratos y niacina (medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol). • Amiodarona, verapamilo y diltiazem (medicamen tos utilizados para tratar problemas de corazón).
• Ciclosporina (medicamento utilizado para evitar los rechazos en los transplantes).
- Informe a su médico si presenta in suficiencia renal, hipotiroidismo, si tiene antecedentes familiares o ha padecido anteriormente alteraciones musculares o si consume normalmente alcohol ya que estos factores pueden aumentar el riesgo de alteraciones musculares.

- Si ha padecido alguna enfermedad de hígado. Es posible que se produzcan aumentos moderados de los niveles de transaminasas que, en la mayoría de los casos, vuelven a su nivel inicial sin necesidad de suspender el tratamiento.

- Si tiene programada una intervención quirúrgica, es recomendable que deje de tomar Belmalip al menos unos pocos días antes de ser operado.

Su médico puede querer hacerle análisis de sangre o pruebas de su función hepática para comprobar que su hígado funciona adecuadamente antes y durante su tratamiento con Belmalip
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de la s circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.

Toma de Belmalip 20 mg con alimentos y bebidas:
Belmalip 20 mg se puede tomar con o sin alimentos.
El zumo de pomelo eleva las concentraciones de simvastatina en la sangre. Debe evitarse el consumo de zumo de pomelo mientras esté en tratamiento con Be lmalip 20 mg se debe administrar con precaución en pacientes que consumen alcohol. Si usted bebe habitualmente alcohol, consulte a su médico.
Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Belmalip 20 mg está contraindicado durante el embarazo y en periodo de lactancia.
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En caso de embarazo o sospecha del mismo, deberá su spender el tratamiento y advertir de ello a su médico cuanto antes.

Conducción y uso de máquinas:
A dosis normales, Belmalip 20 mg no afecta a la capaci dad de conducir o utilizar máquinas. No obstante, si usted nota síntomas de mareo, no conduzca ni use máquinas hasta que sepa cómo tolera el medicamento.

Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está usa ndo, o ha usado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Belm alip 20 mg y pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas musculares; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.

Es importante que informe a su médico si est á tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:
- Fibratos y niacina (medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol). - Itraconazol, ketoconazol, eritromicina, claritromic ina, telitromicina, inhibidores de la proteasa del VIH y nefazodona. El uso de simvastatina está contraindicado junto con estos medicamentos (ver apartado 2. No tome Belmalip 20 mg).
- Ciclosporina (medicamento utilizado para evitar los rechazos en los transplantes). - Verapamilo, diltiazem y amiodarona (medicamentos utilizados para tratar problemas del corazón).
También es muy importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente: - Anticoagulantes orales (medicamentos para prevenir los coágulos sanguíneos), ya que se potencia el efecto anticoagulante si se toman junto con Belmalip

3. CÓMO TOMAR BELMALIP 20 mg comprimidos

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Belmalip. No suspenda el tratamiento antes.
Los comprimidos deben tomarse por la noche y pueden administrarse con agua o con o sin alimentos.
La dosis habitual de inicio es de 20 a 40 mg al día, administrados en una dosis única por la noche. Su médico puede ajustarle la dosis hasta un máximo de 80 mg al día, administrados en dosis única por la noche.

Su médico puede recetarle dosis inferiores, sobr e todo si está tomando ciertos medicamentos indicados anteriormente o padece ciertos trastornos renales.

Niños y adolescentes:
No se han establecido la eficacia y la seguridad del us o en niños. Por tanto, no se recomienda el uso de Belmalip en niños.

Pacientes ancianos:
No es necesario ajustar la dosis.

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Si estima que la acción de Belmalip 20 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si toma más Belmalip 20 mg del que debiera:
Si usted ha tomado más Belmalip 20 mg del que debier a, contacte con su médico o farmacéutico o con el hospital más cercano.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, cons ultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 0420.

Si olvidó tomar Belmalip 20 mg:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, espere a la siguiente toma.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Belmalip 20 mg puede tener efectos adversos.
Muy frecuentes (más de 1 persona por cada 10), frecuen tes (menos de 1 persona por cada 10 pero más de una persona por cada 100), poco frecuentes (menos de 1 persona por cada 100 pero más de una persona por cada 1000), Raras (menos de 1 persona por cad a 1000), Muy raras (menos de 1 persona por cada 10000) y casos aislados.

Trastornos sanguíneos y del sistema linfático:
Raras: anemia.

Trastornos digestivos:
Raras: estreñimiento, dolor abdominal, gases, indigestión, diarrea, nauseas, vómitos, inflamación del páncreas.

Trastornos generales y en el lugar de administración:
Raras: debilidad.

Trastornos hepatobiliares:
Raras: hepatitis, color amarillento en la piel y los ojos (ictericia).

Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conectivo y óseos:
Raras: miopatía, rabdomiólisis, dolor muscular, calambres musculares.
Trastornos del sistema nervioso:
Raras: dolor de cabeza, sensación de hormigueo, mareos, neuropatía periférica.
Trastornos de la piel y tejido subcutáneo:
Raras: erupción cutánea, picor, pérdida de pelo.
Raramente se ha comunicado un síndrome de alergia aparente que ha incluido algunas de las siguientes características: angioedema, síndr ome lupoide, polimialgia reumática, inflamación de los vasos sanguíneos, trombocitopenia, eosinof ilia, aumento de la velocidad de sedimentación globular, artritis y dolor de las articulaciones, picor, fotosensibilidad, fieb re, enrojecimiento, dificultad al respirar y malestar general.

Pruebas complementarias:
Raras: aumento de los niveles en sangre de las transa minasas, la fosfatasa alcalina y la creatinin kinasa (CK).
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Si observa cualquier efecto adverso arriba menc ionado u otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE BELMALIP 20 mg comprimidos

Mantenga Belmalip fuera del alcance y de la vista de los niños.

No conservar a temperatura superior a 30 ºC.


Caducidad:
No utilice Belmalip 20 mg después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Otras presentaciones:
Belmalip 10 mg comprimidos.
Belmalip 40 mg comprimidos.


Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre de 2004.

“Logotipo”
Teva Pharma, S.L.U.
Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta.
Alcobendas, 28108, Madrid


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