BACTROBAN 20 mg/g POMADA
El BACTROBAN 20 mg/g POMADA es un medicamento fabricado por
Stiefel Farma, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/02/1991 con el número de registro:
58868.
Contiene 1 principio activo: MUPIROCINA.
Ficha
| Laboratorio |
Stiefel Farma, S.A. |
| Principio Activo |
MUPIROCINA (5) |
| Codigo ATC |
D06AX09 |
| comercializado |
SI |
| Observaciones |
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica |
| conduccion |
No
|
| triangulo_amarillo |
NO |
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 997585 | BACTROBAN 20 mg/g POMADA | Mupirocina |
Comercializado
| 01/02/1991 | | 4.75 |
| 997593 | BACTROBAN 20 mg/g POMADA | Mupirocina |
Comercializado
| 01/02/1991 | | 9.38 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BACTROBAN 20 mg/g pomada
mupirocina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es BACTROBAN 20 mg/g pomada y para qué se utiliza
2. Antes de usar BACTROBAN 20 mg/g pomada
3. Cómo usar BACTROBAN 20 mg/g pomada
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de BACTROBAN 20 mg/g pomada
6. Información adicional
1. QUÉ ES BACTROBAN 20 mg/g POMADA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Bactroban contiene mupirocina. Mupirocina es un antib iótico capaz de detener el crecimiento de ciertos microorganismos.
ales de la piel tales como impétigo, foliculitis y forunculosis, así como ciertas enfermedades de la piel (dermatitis atópica, dermatitis eczematosa y dermatitis de contacto) y lesiones traumáticas que se pueden sobreinfectar, siempre que su extensión sea limitada.
2. ANTES DE USAR BACTROBAN 20 mg/g POMADA
No use Bactroban
- si es alérgico (hipersensible) a mupirocina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
Tenga especial cuidado con Bactroban
- si usted padece insuficiencia re nal moderada o grave, ya que este medicamento contiene un componente llamado polietilenglicol (macrogol) que al aplicarlo en la piel dañada puede ser absorbido por el organismo, sobre todo en el caso de lesiones extensas o heridas abiertas, empeorando la función renal.
- si durante el tratamiento desarrolla una reacción alérgica o si nota quemazón, picor, enrojecimiento, sequedad o sensibilidad en la zona de aplicación de este medicamento. En este caso, suspenda el tratamiento, elimine la crema aplicada y acuda a su médico.
- no utilice esta pomada en los ojos o las fosas nasales, ni junto con cánulas, ni en el lugar de inserción de un catéter venoso central. Si la pomada se introdu ce en los ojos de forma accidental, debe lavarlos cuidadosamente con agua hasta eliminar los restos de pomada.
- si prolonga el tratamiento durante más de 10 días, ya que ello podría dar lugar a la aparición de microorganismos resistentes.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está toma ndo o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
No debe usar este medicamento si multáneamente con otros productos d estinados al tratamiento de la misma zona de aplicación.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No se debe administrar Bactroban a mujeres embarazadas a no ser que los beneficios compensen los potenciales riesgos del tratamiento.
No debe dar el pecho si está usando Bactroban porqu e se desconoce si pasa a la leche y podría afectar al bebé. Si se usa Bactroban pomada para tratar griet as en el pezón, éste debe lavarse bien antes de amamantar.
Conducción y uso de máquinas
Bactroban no afecta la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
3. CÓMO USAR BACTROBAN 20 mg/g POMADA
Siga exactamente las instrucciones de administración de Bactroban indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis normal para:
Adultos y niños:
Una aplicación dos o tres veces al día durante 5 a 10 dí as. Antes de la aplicación lávese cuidadosamente las manos y la zona a tratar. Apli que una pequeña cantidad de pomad a sobre la zona afectada. Puede cubrir la zona con un vendaje o gasa.
Este medicamento es únicamente para uso externo (sobre la piel).
La dosis para pacientes mayores de 65 años es la misma que para adultos a menos que tengan insuficiencia renal moderada o grave (ver Tenga especial cuidado con Bactroban).
Si tras tres a cinco días de tratamiento no nota mejoría acuda a su médico.
Si usa más Bactroban del que debiera
Si usted ha usado más pomada de lo que debe, consulte a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consu lte a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915620420.
Si olvidó usar Bactroban
Si olvida administrar una dosis, aplique la siguiente lo antes posible y continúe la administración como hasta ese momento. No administre una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
No suspenda el tratamiento antes de lo indicado por su médico aún cuando se encuentre mejor. Si lo hiciese la infección podría reaparecer.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Bactroban pue de tener efectos advers os, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos secundarios frecuentes de scritos en más de 1 de cada 100 pacientes pero en menos de 1 de cada 10 que usan este medicamento son:
o Quemazón localizada en el área de aplicación.
Los efectos secundarios poco frecuentes descritos en más de 1 de cada 1.000 pacientes pero en menos de 1 de cada 100 son:
o Picor, enrojecimiento, escozor y sequedad localizados en el área de aplicación. o Reacciones alérgicas cutáneas.
Los efectos secundarios muy raros descritos en menos de 1 de cada 10.000 pacientes son: o Reacciones alérgicas sistémicas (que afectan a todo el organismo).
Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE BACTROBAN 20 mg/g POMADA
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
No utilice Bactroban después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón y el tubo. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice este medicamento si observa que la pomada no tiene un color blanquecino.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de BACTROBAN 20 mg/g POMADA
- El principio activo es mupirocina. Cada gramo de pomada contiene 20 mg de mupirocina. - Los demás componentes son macrogol 400 y macrogol 3350.
Aspecto del producto y contenido del envase
Bactroban se presenta en un tubo de aluminio c on boquilla y tapón, que contie ne 15 ó 30 gramos de pomada.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Titular de la autorización de comercialización
STIEFEL FARMA, S.A.
PTM-C/Severo Ochoa, 2
28760 Tres Cantos
Madrid
Tlf. 902202700
Fax 918070479
es-ci@gsk.com
Responsable de la fabricación
Glaxo Operations Uk Limited
Harmire Road, Barnard Castle (County Dirham)-DL12 8DT-Reino Unido
Este prospecto fue aprobado en.ENERO 2011
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios