AZITROMICINA ARAFARMA 150 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE

El AZITROMICINA ARAFARMA 150 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE es un medicamento fabricado por Arafarma Group, S.A., y autorizado por la AEMPS el 23/09/2003 con el número de registro: 65639.

Contiene 1 principio activo: AZITROMICINA DIHIDRATO.

Ficha

Laboratorio	Arafarma Group, S.A.
Principio Activo	AZITROMICINA (119)
Codigo ATC	J01FA10
comercializado	SI
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
602474	AZITROMICINA ARAFARMA 150 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE	Azitromicina Dihidrato	Comercializado	23/09/2003		89.77
729558	AZITROMICINA ARAFARMA 150 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE	Azitromicina Dihidrato	Comercializado	23/09/2003		4.68

Prospecto

AZITROMICINA ARAFARMA 150 mg POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRE

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:

l. Qué es AZITROMICINA ARAFARMA 150 mg polvo para suspensión oral en sobre y para qué se utiliza
2. Antes de tornar AZITROMICINA ARAFARMA 150 mg polvo para suspensión oral en sobre 3. Cómo tomar AZITROMICINA ARAFARMA 150 mg polvo para suspensión oral en sobre 4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de AZITROMICINA ARAFARMA 150 mg polvo para suspensión oral en sobre
AZITROMICINA ARAFARMA 150 mg POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRE

El principio activo es azitromicina. Cada sobre contiene 150 mg de azitromicina. Los demás componentes (excipientes) son: sacarosa, hidroxipropilcelulosa, fosfato trisódico anhidro, goma xantana, aroma de cereza, aroma de vainilla y aroma de plátano.

Titular y Responsable de la fabricación:

Titular:
LABORATORIOS ARAFARMA GROUP S.A
C/ Fray Gabriel de San Antonio 6-10, Pol. Ind. Del Henares
19180 MARCHAMALO

Responsable de la fabricación:
KERN PHARMA, S.L.
Polígono Ind. Colón II
Venus, 72
08228 Terrassa (Barcelona)

1. QUÉ ES AZITROMICINA ARAFARM 150 mg polvo para suspensión oral en sobre y PARA

QUÉ SE UTILIZA

AZITROMICINA ARAFARMA 150 mg es un polvo para suspensión oral en sobre. Cada envase contiene 6 sobres.

Azitromicina pertenece a un grupo de antibióticos denominados antibióticos macrólidos. Se utiliza para el tratamiento de las siguientes infecciones:
- Infecciones del aparato respiratorio superior e inferior, tales como otitis media, sinusitis, faringoamigdalitis,
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

bronquitis y neumonía.
- Infecciones de la piel y tejidos blandos.
- Enfermedades de transmisión sexual.

2. ANTES DE TOMAR AZITROMICINA ARAFARMA 150 mg polvo para suspensión oral en sobre

No tome AZITROMICINA ARAFARMA 150 mg:
Si es alérgico a la azitromicina, a otro antibiótico macrólido o a cualquiera de los componentes de AZITROMICINA ARAFARMA.

Tenga especial cuidado con AZITROMICINA ARAFARMA:
• Si padece alguna enfermedad grave del hígado. En este caso, adviértaselo a su médico. • Si durante el tratamiento con este medicamento o una vez finalizado el mismo presentase diarrea, comuníqueselo a su médico.
• Es posible que, al igual que con otros antibióticos , durante el tratamiento con este medicamento se produzca una sobreinfección por hongos. Si éste fuese su caso, informe a su médico. • Si durante el tratamiento con AZITROMICINA ARAFARMA presenta alguna reacción alérgica, caracterizada por presentar síntomas tales como picor, enrojecimiento, erupción de la piel, hinchazón o dificultad al respirar. Si esto le ocurriera deberá informar inmediatamente a su médico.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Si cree que está embarazada, o desea quedarse embar azada o está en período de lactancia, comuníqueselo a su médico.
No se recomienda utilizar AZITROMICINA ARAFARMA durante el embarazo y la lactancia salvo que, a criterio médico, el beneficio supere el riesgo para el niño.

Uso en niños
No se debe administrar AZITROMICINA ARAFARMA a niños menores de 6 meses.

Conducción y uso de máquinas
No existen evidencias de que AZITROMICINA ARAFARMA tenga efectos en la capacidad de conducir o manejar maquinaria.

Información importante sobre algunos de los componentes de AZITROMICINA ARAFARMA: Este medicamento contiene 2,718 g de sacarosa por sobre, lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fru ctosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y pacientes diabéticos.

Toma de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está toma ndo, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Azitromicina puede interaccionar con otros medicamentos. Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los medicamentos siguientes:
- Derivados ergotamínicos (como ergotamina, que se usa para el tratamiento de la migraña). - Ciclosporina (un medicamento usado en pacientes trasplantados).
- Digoxina (un medicamento utilizado para tratar arritmias del corazón).
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- Antiácidos, cimetidina (medicamentos que se utili zan en problemas digestivos). En caso de estar tomando antiácidos y AZITROMICINA ARAFARMA , se recomienda evitar la administración simultánea de ambos fármacos a la misma hora del día.
- Anticoagulantes dicumarínicos (medicamentos utiliza dos para prevenir la aparición de coágulos de sangre).
- Nelfinavir, zidovudina (medicamentos para el trat amiento de infecciones causadas por el virus de la inmunodeficiencia humana).
- Terfenadina (un medicamento que se usa para tratar alergias y fiebre del heno). - Rifabutina (un medicamento para el tratamient o de la tuberculosis pul monar y de infecciones no pulmonares producidas por micobacterias).

3. CÓMO TOMAR AZITROMICINA ARAFARMA 150 mg polvo para suspensión oral en sobre
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.

Su médico le indicará la duración del tratamiento con AZITROMICINA ARAFARMA. No suspenda el tratamiento antes ya que existe riesgo de recaída de la enfermedad.

AZITROMICINA ARAFARMA se administra por vía oral. Vierta el contenido del sobre en un vaso y añada un poco de agua y mezcle bien. La suspensión obtenida debe ser ingerida inmediatamente.
La dosis será establecida por el médico en función de sus necesidades individuales y del tipo de infección. Para conseguir una eficacia óptima, siga fielmente l as indicaciones de su médico en cuanto a la dosis y duración del tratamiento.
Como norma general, la dosis de medicamento y la frecuencia de administración es la siguiente:
Adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada: Para ajustar más fácilmente la dosis, es conveniente usar otras presentaciones.
La dosis recomendada es 500 mg/día, en una sola toma , durante 3 días consecutivos, siendo la dosis total 1500 mg. Como alternativa, la misma dosis total puede ser administrada durante 5 días, con una dosis de 500 mg el primer día, seguidos de 250 mg diarios del día 2 al 5.
Para el tratamiento de enfermedades de transmisión sexual, la dosis es de 1000 mg tomada como dosis oral única.

Niños y adolescentes : Para ajustar más fácilmente la dosis, es conveniente usar la presentación de AZITROMICINA ARAFARMA 200 mg/5 ml polvo para suspensión oral en frasco.
En general, con la única excepción del tratamiento de la faringoamigdalitis est reptocócica, la dosis recomendada es de 10 mg/kg/día, administrados en una sola toma durante 3 días consecutivos. Como alternativa, la misma dosis total puede ser administra da durante 5 días, administrando 10 mg/kg el primer día, para continuar con 5 mg/kg/día durante los 4 dí as restantes. La pauta posológica en función del peso es la siguiente:

Menos de 15 kg: 10 mg/kg/día (administrados en una sola toma) durante 3 días consecutivos; como alternativa, 10 mg/kg el primer día, seguidos de 5 mg/kg al día durante los siguientes 4 días, administrados en una sola dosis diaria.


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15-25 kg: 200 mg/día (administrados en una sola toma) durante 3 días consecutivos; como alternativa, 200 mg el primer día, seguidos de 100 mg al día durante los siguientes 4 días, administrados en una sola dosis diaria.

26-35 kg: 300 mg/día (administrados en una sola toma) durante 3 días consecutivos; como alternativa, 300 mg el primer día, seguidos de 150 mg al día durante los siguientes 4 días, administrados en una sola dosis diaria.

36-45 kg: 400 mg/día (administrados en una sola toma) durante 3 días consecutivos; como alternativa, 400 mg el primer día, seguidos de 200 mg al día durante los siguientes 4 días, administrados en una sola dosis diaria.

Más de 45 kg: La misma dosis de adultos (500 mg/día, en una sola toma, durante 3 días).
Para el tratamiento de la faringoa migdalitis estreptocócica se debe administrar una dosis de 20 mg/kg/día durante 3 días consecutivos, sin sobrepasar la dosis máxima diaria de 500 mg.
Si estima que la acción de AZITROMICINA ARAFARMA es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si usted toma más AZITROMICINA ARAFARMA de lo que debiera, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 5620420.

Si olvidó tomar AZITROMICINA ARAFARMA:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, AZITROMICINA ARAFARMA puede tener efectos adversos.
La mayoría de los efectos adversos observados en los ensayos clínicos fueron de naturaleza leve a moderada, reversibles tras la inte rrupción del fármaco y afectaron princi palmente al aparato digestivo y consistieron fundamentalmente en náuseas, vómitos, diarrea o dolor abdominal. Reacciones adversas potencialmente graves como edema de laringe (debido a reacción alérgica) o alteraciones de la función del hígado que se acompañan de color amarillento de la piel ocurrieron de forma rara.
Además, durante el tratamiento con AZITROMICINA ARAFARMA podría aparecer cualquiera de los siguientes efectos adversos, descritos para azitromicina cuando se administra por vía oral.
• Trombocitopenia (disminución del número de plaquetas) y episodios transitorios de neutropenia leve (disminución del número de glóbulos blancos).
• Reacciones de agresividad, nerviosismo, agitación, ansiedad, mareo/vértigo, convulsiones, dolor de cabeza, somnolencia e hiperactividad.
• Alteraciones de la audición y de forma excepcional, alteración del gusto. • Alteraciones cardiacas.
• Trastornos digestivos tales como anorexia, náu seas, vómitos/diarrea (llegando a causar de forma excepcional deshidratación), heces blandas, molestias abdominales (dolor/retortijones), estreñimiento, gases, diarrea grave y raramente, decoloración de la lengua.
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• Alteraciones de la función del hígado (raramente graves) y del riñón. • Reacciones de la piel como picor, sarpullido, sensibilización a la luz, acumulación de líquido o urticaria (erupción). Excepcionalmente se han producido reacciones graves de la piel. • Dolores en las articulaciones.
• Infección vaginal causada por hongos (vaginitis).
• Infecciones por hongos, cansancio, sensación de hornligueo y reacciones de tipo alérgico.
Si se observa alguna de estas reacciones o cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE AZITROMI CINA ARAFARMA 150 mg polvo para suspensión oral en sobre

No se precisan condiciones especiales de conservación.

Caducidad:
No utilice AZITROMICINA ARAFARMA después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Mantenga AZITROMICINA ARAFARMA fuera del alcance y de la vista de los niños.

Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2004


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