AVALA
El AVALA es un medicamento fabricado por
Dr. Willmar Schwabe Gmbh Andco.,
y autorizado por la AEMPS el 27/09/2001 con el número de registro:
64255.
Contiene 1 principio activo: CIMICIFUGA RACEMOSA EXTO SECO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 998559 | AVALA | Cimicifuga Racemosa Exto Seco |
No comercializado
| 27/09/2001 | 23/08/2010 | |
| 998567 | AVALA | Cimicifuga Racemosa Exto Seco |
No comercializado
| 27/09/2001 | 23/08/2010 | |
Prospecto
PROSPECTO
Avala
Extracto de Cimicifuga racemosa
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para Vd. Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe Vd. Utilizar con cuidado Avala para obtener los mejores resultados.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico. - Si los síntomas empeoran o persisten después de 8 semanas, debe consultar a su médico.
En este prospecto se explica:
1. Qué es Avala y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar Avala
3. Cómo tomar Avala
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Avala
Avala , 6,5 mg, cápsulas.
Extracto de Cimicifuga racemosa
Cada cápsula contiene, como principio acti vo, 6,5 mg de extracto seco de rizoma de Cimicifuga racemosa (Cimicifuga), obtenido con etanol al 60% v/v (relación rizoma seco / extracto: 4,5-8,5:1).
Los demás componentes son dióxido de silicio coloidal, lactosa, celulosa en polvo, estearato de magnesio, talco y almidón de maíz. La cápsula se compone de gelatina, dodecilsulfato sódico, dióxido de titanio (E 171).
Titular y fabricante:
Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. Willmar-Schwabe-Straße 4
76227 Karlsruhe / Alemania
1. QUÉ ES Avala Y PARA QUÉ SE UTILIZA:
Son cápsulas duras.
Cada estuche de cartón contiene 30 ó 60 cápsulas.
Este medicamento es un preparado ginecológico.
Este medicamento está indicado en el tratamiento de síntomas relacionados con la menopausia, tales como sofocos, sudoraciones, dificultad para concilia r el sueño, cansancio, nerviosismo y cambios de ánimo.
2. ANTES DE TOMAR Avala:
No tome Avala en los siguientes casos:
Si usted tiene hipersensibilidad al rizoma de Cimicifuga racemosa o a cualquier otro componente de la especialidad.
Si usted tiene o ha tenido un tumor estrógeno-dependiente.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Tenga especial cuidado con Avala:
Si los síntomas continúan o empeoran después de 8 semanas, a pesar de dosificación suficiente e ingestión regular, se debe consultar al médico.
Si reaparece la menstruación así como en casos de molestias persistentes y no definidas, deberá consultar al médico.
Si usted tiene historial de daño hepático, deberá consultar al médico antes de su utilización.
Embarazo:
No tomar Avala durante el embarazo ya que no está dirigido a esta población
Lactancia:
No tomar Avala durante la lactancia ya que no está dirigido a esta población
Uso de otros medicamentos:
Aunque no se han descrito hasta ahora interacciones con Avala, informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Uso en niños:
No procede.
3. CÓMO TOMAR Avala:
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas.
Recuerde tomar su medicamento.
Este medicamento se utiliza por vía oral.
Adultos:
Ingerir una cápsula al día.
Las cápsulas deben ser ingeridas enteras, sin masticar y con abundante agua.
Es recomendable que las tomas se realicen siempre a la misma hora.
Si estima que la acción de Avala es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Los efectos de Avala no son inmediatos, pueden comenzar a mani festarse después de varias semanas de tratamiento. Siempre que exista mejora de lo s síntomas, se recomienda que la duración normal del tratamiento sea de tres meses. A partir de este momento, deberá consultar al médi co para que valore la continuación del tratamiento.
Si usted toma más Avala del que debiera:
En caso de sobredosificación se pueden intensificar l as alteraciones gastrointes tinales. En este caso, se debe suspender el tratamiento y consultar al médico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental de grandes cantidades, cons ultar al Servicio de Información Toxicológica tel.: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Avala:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Como todos los medicamentos, Avala puede tener efectos adversos.
En raras ocasiones pueden aparecer alteraciones gastrointestinales o producirse un aumento de peso. En caso de hipersensibilidad (alergia) suspender el tratamiento.
En muy raras ocasiones, tras la administración de preparados de origen desconocido que contenían Cimicifuga se han dado casos de daño hepático. En este caso, se debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico.
Si observa éstas o cualquier otra reacción adversa no d escrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE Avala:
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Por tratarse de una especialidad sensible a la humedad se deberá conservar en el envase original.
MANTENGA Avala FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS
No utilizar Avala después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Este prospecto ha sido aprobado en junio de 2001.
Prospecto revisado en Junio de 2007.
Avala es una marca registrada de
Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios