ATORVASTATINA TARBIS FARMA 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

El ATORVASTATINA TARBIS FARMA 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento fabricado por Tarbis Farma, S.L., y autorizado por la AEMPS el 28/10/2009 con el número de registro: 71466.

Contiene 1 principio activo: ATORVASTATINA.

Ficha

Laboratorio	Tarbis Farma, S.L.
Principio Activo	ATORVASTATINA (227)
Codigo ATC	C10AA05
comercializado	NO
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
664173	ATORVASTATINA TARBIS FARMA 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG	Atorvastatina	No comercializado	28/10/2009		9.41

Prospecto

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Atorvastatina Tarbis Farma 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Atorvastatina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Atorvastatina Tarbis Farma y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Atorvastatina Tarbis Farma
3. Cómo tomar Atorvastatina Tarbis Farma
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Atorvastatina Tarbis Farma
6. Información adicional

1. QUÉ ES ATORVASTATINA TARBIS FARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Atorvastatina Tarbis Farma es un medicamento para reducir los lípidos (grasas) de la sangre.
Atorvastatina Tarbis Farma se utiliza como compleme nto de un cambio en la dieta para reducir la cantidad de lípidos en sangre tales como colesterol y triglicéridos, cuando una dieta baja en grasa y otros tratamientos como el ejercicio físico y cambios en el estilo de vida no han sido suficientes.
Atorvastatina Tarbis Farma también se utiliza como complemento de otros tratamientos que reducen los lípidos (p. ej.: aféresis de LDL: procedimiento para reducir el colesterol-LDL en sangre) o cuando estos tratamientos no estén disponibles.

Si presenta un riesgo elevado de enfermedad cardiovascular, Atorvastatina Tarbis Farma puede también utilizarse para reducir este riesgo incluso aunque sus niveles de colesterol sean normales.
El colesterol es una sustancia que se encuentra de forma natural en el cuerpo necesaria para el crecimiento normal. No obstante, si hay demasiado colesterol en la sangre puede depositars e en las paredes de los vasos sanguíneos, que pueden llegar a obstruirse. Esta es una de las causas más comunes de enfermedad cardiaca. Se acepta que los niveles de colesterol el evados aumentan el riesgo de enfermedad cardiaca. Otros factores que aumentan el riesgo de enfermed ad cardiaca son tensión sanguínea elevada, diabetes, aumento de peso, sedentarismo, tabaquismo o antecedentes familiares de enfermedad cardiaca.

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

2. ANTES DE TOMAR ATORVASTATINA TARBIS FARMA

No tome Atorvastatina Tarbis Farma:
− si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de Atorvastatina Tarbis Farma.
− si tiene o ha tenido alguna enfermedad que afecte al hígado.
− si tiene un trastorno muscular llamado miopatía
− si está embarazada o está en periodo de lactancia.
− si es una mujer en edad fértil y no utiliza medidas anticonceptivas adecuadas
Tenga especial cuidado con Atorvastatina Tarbis Farma
- si tiene antecedentes de problemas de hígado o si consume alcohol en grandes cantidades - si tiene alterada su función renal
- si tiene una glándula tiroidea con baja actividad (hipotiroidismo)
- si tiene dolores musculares repetidos o injustificados, antecedentes personales o familiares de problemas musculares.
- si ha tenido anteriormente problemas musculares duran te el tratamiento con otros medicamentos para reducir los lípidos (por ejemplo, con otra estatina o fibratos).
- si tiene más de 70 años

Si aparecen dolores musculares inexplicables (mialgia ), calambres, dolores o fatiga, especialmente si van acompañados de malestar o fiebre, contacte inmediat amente con su médico, ya que el tratamiento con Atorvastatina Tarbis Farma podría tener que interrumpirse o disminuir la dosis.
En cualquiera de estos casos, su médico podrá indicar le si debe realizarse análisis de sangre antes y durante el tratamiento para medir su colesterol, sus niveles sanguíneos y controlar su función hepática.
Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Existen algunos medicamentos que pueden cambiar el efecto de Atorvastatina Tarbis Farma, o los efectos de estos medicamentos pueden verse modificados por Atorvastatina Tarbis Farma. Este tipo de interacción puede disminuir el efecto de uno o de los dos medicamentos. Alternativamente este uso conjunto puede aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos adversos, incluyendo el importante deterioro muscular, conocido como rabdomiolisis descr ito en la sección 4. Su médico lo tendrá en consideración en el momento de decidir la dosis de Atorvastatina Tarbis Farma.
Informe a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: - Medicamentos utilizados para modificar el funcionamiento de su sistema inmunológico, por ejemplo ciclosporina.
- Ciertos antibióticos o medicamentos antifúngicos, por ejemplo eritromicina, claritromicina, ketoconazol, itraconazol, rifampicina.
- Otros medicamentos para regular los niveles de los lípidos, por ejemplo gemfibrozilo, otros fibratos, derivados del ácido nicotínico, colestipol y ezetimibe.
- Algunos antagonistas de los canales del calcio utilizados en el tratamiento de la angina o para la tensión sanguínea elevada, por ejemplo, nifedipino, diltiazem, amlodipino. - Medicamentos para regular su ritmo cardiaco por ejemplo digoxina, amiodarona.
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- Inhibidores de la proteasa utilizados en el tratamie nto de la infección por VIH (medicamentos para el tratamiento del SIDA), por ejemplo nelfinavir, efavirenz.
- Algunas benzodiacepinas utilizadas para la ansiedad y otras enfermedades, por ejemplo nefazodon. - Otros medicamentos que se sabe que interaccionan con Atorvastatina Tarbis Farma son warfarina (para prevenir la formación de coágulos de sangr e), anticonceptivos orales, fenitoina (anticonvulsivo para tratar la epilepsia) y antiácidos (productos para la indigestión que contienen aluminio o magnesio) y Hierba de San Juan.

Toma de Atorvastatina Tarbis Farma con los alimentos y bebidas
Este medicamento puede tomarse con o sin alimentos.
No beba mucho zumo de pomelo durante el tratamiento con Atorvastatina Tarbis Farma.
Evite beber mucho alcohol mientras toma este medicamento. Ver sección 2 Tenga especial cuidado con Atorvastatina Tarbis Farma.

Embarazo y Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento durante la lactancia.

Embarazo
No tome Atorvastatina Tarbis Farma si está usted embarazada o si está intentando quedarse embarazada. Si está en edad fértil debe utilizar antic onceptivos seguros durante el tratamiento con Atorvastatina Tarbis Farma.

Lactancia
No tome Atorvastatina Tarbis Farma si está en periodo de lactancia.

Conducción y uso de máquinas
Atorvastatina Tarbis Farma no influye en la capacidad para conducir o manejar máquinas.

3. CÓMO TOMAR ATORVASTATINA TARBIS FARMA

Siga exactamente las instrucciones de administ ración de Atorvastatina Tarbis Farma indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Atorvastatina Tarbis Farma se toma una vez al día. El medicamento puede tomarse en cualquier momento del día, con o sin alimentos. Recuerde que debe seguir una dieta especial y cambiar su estilo de vida durante el tratamiento con Atorvastatina Tarbis Farma.

La dosis inicial se basa en el nivel de colesterol y en el ob jetivo del tratamiento. La dosis inicial normal es de 10 mg al día. Su médico puede aume ntar esta dosis después de 4 semanas o más si fuera necesario.
La dosis máxima es de 80 mg una vez al día.
La dosis diaria debe tomarse en una sola dosis.

Su médico determinará la duración del tratamiento con Atorvastatina Tarbis Farma.

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Insuficiencia hepática
Atorvastatina Tarbis Farma debe utilizarse con precaución en pacien tes con insuficiencia hepática y está contraindicado en pacientes con enfermedad activa del hígado.
Niños y adolescentes de 4-17 años:
El uso de Atorvastatina Tarbis Farma en niños de be realizarse bajo estricta supervisión de un especialista.

Si toma más Atorvastatina Tarbis Farma del que debiera
Si toma más Atorvastatina Tarbis Farma del que debiera, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si se olvidó tomar Atorvastatina Tarbis Farma
Si ha olvidado tomar una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Sin embargo, si es casi la hora de tomar la siguiente dosis, omita la dos is olvidada y tome la siguiente cuando le corresponda.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Atorvastatina Tarbis Farma
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Atorvastatin a Tarbis Farma puede pr oducir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los siguientes efectos adversos son importantes y si sufre uno de ellos requerirá una acción inmediata . Deje de tomar Atorvastatina Tarbis Farma y vaya a ver inmediatamente a su médico si aparecen los siguientes síntomas:

Efectos adversos muy raros que afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes:
• inflamación de la cara, lengua, tráquea que puede producir dificultar para respirar (angioedema) • reacción alérgica súbita con dificultad para respir ar, erupción, respiración si bilante y caída de la tensión arterial
• erupción cutánea extensa y grave con ampollas (síndr ome de Stevens- Johnson, necrolisis epidérmica tóxica)

Efectos adversos raros que afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes:
• Debilidad muscular, dolor o degeneración muscular que puede derivar en una enfermedad grave, con amenaza potencial para la vida (rabdomiolisis). Esto puede aparecer sin ninguna razón aparente (por ejemplo no relacionado con el ejercicio muscular).

También se han comunicado los siguientes efectos adversos:

Efectos adversos frecuentes (que afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): dolor abdominal, estreñimiento, gases, indigestión, náuseas, diarrea, reacciones alérgicas, dificultad para dormir, dolor de cabeza, mareos, insensibilidad u hormigueo en los dedos de las manos y de los pies, sensibilidad reducida MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

del tacto o al dolor, erupción, picor, dolor muscular y de las articulaciones, debilidad, dolor en el pecho, dolor de espalda e inflamación de las manos y de los pies.

Efectos adversos poco frecuentes (que afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): pérdida de apetito, vómitos, calambres musculares, hematomas o hemorragias inesperadas debido a la baja cantidad de células que evitan la aparición de hemorragias, pérdida del cabello, pancreatitis (inflamación del páncreas produciendo dolor de estómago), urticar ia, erupción cutánea, pérdida de memoria, ruidos y zumbidos en los oídos, malestar, aumento de peso, impotencia, au mento y disminución del nivel de glucosa en sangre (si padece diabetes, debe llevar un control estricto de sus niveles de azúcar en sangre).
Efectos adversos raros (que afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): inflamación del hígado (hepatitis), coloración amarillenta de la piel y del blanco de los ojos.

Efectos adversos muy raros (que afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes) : trastornos de la visión y del gusto, pérdida de audición, aumento de las mamas en hombres, fracturas de tendones, fallo hepático.
Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE ATORVASTATINA TARBIS FARMA

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice Atorvastatina Tarbis Farma después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Atorvastatina Tarbis Farma

− El principio activo es Atorvastatina como Atorvastatina magnésica trihidrato. Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de Atorvastatina.
- Los demás componentes son : Manitol, Celulosa microcristalina, Crospovidona, Carbonato sódico anhidro, Povidona K29-32, Estearato magnésico , Hipromelosa, Dióxido de titanio (E-171), Macrogol
Aspecto del producto y contenido del envase
Atorvastatina Tarbis Farma 20 mg: comprimidos r ecubiertos con película de color blanco, ovales biconvexos, marcados con 20 en una cara y A en la otra.

Tamaños de envase:
Blisters: 10, 20, 28, 30, 50, 98 y 100 comprimidos recubiertos con película.

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Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Tarbis Farma, S.L.
Gran Vía Carlos III, 94
08028 Barcelona
(España)

Responsable de la fabricación
Actavis hf.
Reykjavíkurvegi 78
IS-220 Hafnarfjörður
ISLANDIA

BALKANPHARMA- DUPNITSA AD
3 Samokovsko Shosse Str. (Dupnitsa) - 2600 - Bulgaria

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Alemania: Atorvastatin Sigillata 20 mg Tabletten

Este prospecto ha sido aprobado en octubre de 2009.

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