ARKOCAPSULAS MELILOTO 250 mg CAPSULAS DURAS

El ARKOCAPSULAS MELILOTO 250 mg CAPSULAS DURAS es un medicamento fabricado por Arkopharma, S.A., y autorizado por la AEMPS el 15/04/2011 con el número de registro: 73906.

Contiene 1 principio activo: MELILOTUS OFFICINALIS SUMIDAD.

Ficha

Laboratorio	Arkopharma, S.A.
Principio Activo	()
Codigo ATC	C05CX
comercializado	NO
Observaciones	Sin Receta
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
679637	ARKOCAPSULAS MELILOTO 250 mg CAPSULAS DURAS	Melilotus Officinalis Sumidad	No comercializado	15/04/2011

Prospecto

ARKOCAPSULAS MELILOTO 250 mg cápsulas duras

Melilotus officinalis L. Lam.


Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o persisten después de 14 días, debe consultar a su farmacéutico o médico.
Si id l d l f t d f i i l i f t

Contenido del prospecto:
1. Qué es ARKOCAPSULAS MELILOTO y para qué se utiliza
2. Antes de tomar ARKOCAPSULAS MELILOTO
3. Cómo tomar ARKOCAPSULAS MELILOTO
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de ARKOCAPSULAS MELILOTO
6. Información adicional


1. QUÉ ES ARKOCAPSULAS MELILOTO Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Medicamento tradicional a base de plantas para el alivio de los síntomas asociados a alteraciones leves de la circulación venosa tales como malestar y pesadez en las piernas, basado exclusivamente en su uso tradicional.

2. ANTES DE TOMAR ARKOCAPSULAS MELILOTO

No tome ARKOCAPSULAS MELILOTO
Si es menor de 18 años.
Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de ARKOCAPSULAS MELILOTO.

Tenga especial cuidado con ARKOCAPSULAS MELILOTO
Si los síntomas empeoran o si presenta inflamación de la piel, tromboflebitis, varicosis, induración subcutánea, úlceras, heridas o inflamación repentina de una o amba s piernas, insuficiencia cardiaca o renal, consulte inmediatamente a su farmacéutico o médico.

Uso de otros medicamentos
No utilizar junto con anticoagulantes orales.

Informe a su farmacéutico o médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Toma de ARKOCAPSULAS MELILOTO con los alimentos y bebidas
Los alimentos y las bebidas no tienen influencia sobre el efecto del medicamento.
Embarazo y lactancia:
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

No se dispone de información clínica adecuada para el uso seguro del medicamento en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia por lo que no se recomienda su administración en estas circunstancias.

IMPORTANTE PARA LA MUJER

Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo, puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.

Conducción y uso de máquinas

No se ha registrado ningún efecto sobre la capacidad de conducir y el uso de máquinas.

3. CÓMO TOMAR ARKOCAPSULAS MELILOTO

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Consulte a su farmacéutico o médico si tiene dudas.

La dosis normal es:

Adultos: tomar 1 cápsula en desayuno, comida y cena con un vaso de agua.

Este medicamento se utiliza vía oral.

Utilizar durante un periodo de 2 semanas, según necesidad.

Si los síntomas persisten tras 14 días del uso de este medicamento, consulte a su farmacéutico o médico para valorar la continuación del tratamiento.

Uso en niños:
No utilizar en niños ni adolescentes menores de 18 años, sin consultar al farmacéutico o médico.
Si toma más ARKOCAPSULAS MELILOTO de las que debiera
No se han descrito casos de sobredosificación con ARKOCAPSULAS MELILOTO.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su farmacéutico o médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar ARKOCAPSULAS MELILOTO
En caso de olvido de una dosis, tome el medicamento lo antes posible continuando el tratamiento de la forma prescrita. Sin embargo, si está próxima la siguiente dosis, es mejor que no tome la dosis olvidada y espere a la siguiente. En ningún caso tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, ARKOCAPSULAS MELILOTO puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Pueden aparecer molestias gastrointestinales o reacciones alérgicas aunque la frecuencia es desconocida. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.

5. CONSERVACIÓN DE ARKOCAPSULAS MELILOTO

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

Fecha de caducidad:
No utilice ARKOCAPSULAS MELILOTO después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de la abreviatura “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de ARKOCAPSULAS MELILOTO:
Cada cápsula contiene como principio activo: 250 mg de partes aéreas criomolidas de Melilotus officinalis L. Lam. (Meliloto).
Los demás componentes son los excipientes: hipromelosa (cubierta de la cápsula).
Aspecto del producto y contenido del envase:
Existe 1 presentación en frascos que contienen 48 cápsulas.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

Titular
ARKOPHARMA, S.A.
C/ Amaltea N°9
28045 MADRID

Responsables de la fabricación
ARKOPHARMA
LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES
BP 28 – 06511 CARROS Cedex - FRANCE

Este prospecto ha sido aprobado en: Abril 2011



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