ARKOCAPSULAS FUCUS 100 mg CAPSULAS DURAS

El ARKOCAPSULAS FUCUS 100 mg CAPSULAS DURAS es un medicamento fabricado por Arkopharma, S.A., y autorizado por la AEMPS el 24/10/2011 con el número de registro: 74907.

Contiene 1 principio activo: FUCUS VESICULOSUS.

Ficha

Laboratorio	Arkopharma, S.A.
Principio Activo	()
Codigo ATC	A06AX
comercializado	SI
Observaciones	Sin Receta
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
685183	ARKOCAPSULAS FUCUS 100 mg CAPSULAS DURAS	Fucus Vesiculosus	Comercializado	24/10/2011
685182	ARKOCAPSULAS FUCUS 100 mg CAPSULAS DURAS	Fucus Vesiculosus	Comercializado	24/10/2011

Prospecto

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

ARKOCAPSULAS FUCUS 100 mg cápsulas duras

Fucus vesiculosus L.


Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o persisten después de 28 días, debe consultar a su farmacéutico o médico.
Si id l d lftd f i i lift

Contenido del prospecto:

1. Qué es ARKOCAPSULAS FUCUS y para qué se utiliza
2. Antes de tomar ARKOCAPSULAS FUCUS
3. Cómo tomar ARKOCAPSULAS FUCUS
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de ARKOCAPSULAS FUCUS
6. Información adicional

1. QUÉ ES ARKOCAPSULAS FUCUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Medicamento tradicional a base de plantas utilizado co mo coadyuvante en dietas de control de peso por su contenido en mucílagos al provocar una disminuc ión del apetito, basado exclusivamente en su uso tradicional.

2. ANTES DE TOMAR ARKOCAPSULAS FUCUS

No tome ARKOCAPSULAS FUCUS
Si es alérgico al fucus o cualquiera de los demás componentes de este medicamento. Si padece hipertiroidismo o presenta hipersensibilidad al yodo.

Tenga especial cuidado con ARKOCAPSULAS FUCUS
Por su contenido en mucílagos puede tener un ligero efecto laxante.

Uso de otros medicamentos
Informe a su farmacéutico o médico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
No está recomendado el uso de este medicamento c on reguladores tiroideos o con medicamentos que contengan yodo en su composición.
La presencia de mucílagos en el intestino puede dism inuir la absorción de los glúcidos y potenciar el efecto de antidiabéticos orales o insulina. Para evitar interacciones con otros medicamentos se recomienda distanciar al menos 2 horas las dosis de fucus de otros medicamentos.
Toma de ARKOCAPSULAS FUCUS con los alimentos y bebidas
Los alimentos y las bebidas no tienen influencia sobre el efecto del medicamento.
Embarazo y lactancia

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

No se han realizado estudios para establecer la se guridad de uso de este medicamento durante el embarazo o la lactancia, por lo que no se recomienda su administración.

IMPORTANTE PARA LA MUJER

Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo, puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
Conducción y uso de máquinas
No se ha registrado ningún efecto sobre la capacidad de conducir y el uso de máquinas.
3. CÓMO TOMAR ARKOCAPSULAS FUCUS

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Consulte a su farmacéutico o médico si tiene dudas.

La dosis normal es:

Adultos: tomar 1 cápsula de 15 a 30 minutos antes del desayuno, comida y cena con un vaso de agua.
Este medicamento se utiliza vía oral.

Utilizar durante un periodo de 4 semanas.

Uso en niños
No se recomienda la administración de este medicamento a niños, ni adolescentes menores de 18 años.
Si toma más ARKOCAPSULAS FUCUS de las que debiera
No se han descrito casos de sobredosificación con ARKOCAPSULAS FUCUS.
En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, consulte inmediatamente a su farmacéutico o médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar ARKOCAPSULAS FUCUS
En caso de olvido de una dosis, tome el medicamento lo antes posible continuando el tratamiento de la forma prescrita. Sin embargo, si está próxima la siguiente dosis, es mejor que no tome la dosis olvidada y espere a la siguiente. En ningún caso tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

A las dosis recomendadas ARKOCAPSULAS FUCUS no presenta efectos adversos.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.

5. CONSERVACIÓN DE ARKOCAPSULAS FUCUS

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No conservar a temperatura superior a 30º C.

Fecha de caducidad:
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

No utilice ARKOCAPSULAS FUCUS después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de la abreviatura “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagü es ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de ARKOCAPSULAS FUCUS:
Cada cápsula contiene como principio activo: 100 mg de talos criomolidos de Fucus vesiculosus L. (Fucus).

Los demás componentes son los excipientes: gelatina (cubierta de la cápsula) y ácido algínico.

Aspecto del producto y contenido del envase:
Existen 2 presentaciones en frascos que contienen 50 y 100 cápsulas.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Titular
ARKOPHARMA, S.A.
C/ Amaltea, 9
28045 MADRID

Responsables de la fabricación
ARKOPHARMA
LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES
BP 28 – 06511 CARROS Cedex - FRANCE

Este prospecto ha sido aprobado en: Octubre 2011


“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ”

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios