APTEOR 145 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA


El APTEOR 145 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA es un medicamento fabricado por Solvay Pharma, S.A., y autorizado por la AEMPS el 14/06/2005 con el número de registro: 66862.

Contiene 1 principio activo: FENOFIBRATO.


Ficha

Laboratorio Solvay Pharma, S.A.
Principio Activo FENOFIBRATO (15)
Codigo ATC C10AB05
comercializado NO
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
651466APTEOR 145 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULAFenofibrato No comercializado 14/06/200520/08/20108.04



Prospecto





PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

APTEOR 145 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA Fenofibrato

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Apteor 145 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Apteor 145 mg comprimidos recubiertos con película 3. Cómo tomar Apteor 145 mg comprimidos recubiertos con película
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Apteor 145 mg comprimidos recubiertos con película 6. Información adicional

1. QUÉ ES APTEOR 145 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Apteor pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como fibratos. Estos medicamentos se usan para disminuir los niveles de grasas (lípidos) en la sangre. Por ejemplo las grasas conocidas como triglicéridos. Apteor se usa con una dieta baja en grasas y otras medidas no medicinales, tales como pérdida de peso o el ejercicio, para disminuir los niveles de grasas (lípidos) en la sangre.
2. ANTES DE TOMAR APTEOR 145 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
No tome Apteor
- si sufre enfermedad grave del hígado o del riñón o cálculos biliares - si es alérgico (hipersensible) al fenofibrato o a cualquiera de los demás componentes de Apteor - si la luz solar o la luz UV le ha causado una r eacción alérgica (fotosensibilidad) o lesión cutánea durante el tratamiento con fibratos o un medica mento antiinflamatorio llamado ketoprofeno en el pasado
- si tiene menos de 18 años de edad
- si sufre pancreatitis aguda o crónica (inflamación del páncreas que provoca dolor abdominal) a no ser que la pancreatitis este provocada por un nivel alto de un tipo de grasa en sangre (hipertrigliceridemia)
CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID




Tenga especial cuidado con Apteor
Consulte con su médico antes de empezar a tomar este medicamento:
- si tiene problemas de riñón o hígado
- si desarrolla síntomas que sugieran hepatitis (inflamación del hígado) como una leve ictericia (piel y blanco de los ojos que amarillea), dolor de estómago e inflamación.
- si sufre pancreatitis (inflamación del páncreas que produce dolor abdominal) - si sufre hipotiroidismo (glándula tiroidea con baja actividad)
- si está embarazada o en período de lactancia

Advertencia importante respecto a los efectos musculares:
Comunique a su médico inmediatamente si usted experimenta dolor muscular inexplicable, calambres o debilidad. Esto es debido a que en raras ocasiones hay riesgo de problemas musculares que pueden ser graves, incluida la destrucción muscular que puede causar lesión de riñón. Su médico puede que le indique análisis de sangre para comprobar la condición de sus músculos antes y después de iniciar el tratamiento.

El riesgo de destrucción muscular es mayor en ciertos p acientes. Consulte con su médico si alguno de los siguientes puntos se aplica a usted:
- problemas de riñón
- problemas de tiroides
- tiene más de 70 años
- ha tenido problemas musculares durante el tratam iento con los medicamentos que disminuyen el colesterol llamados “estatinas” (tales como simvastatin a, atorvastatina, pravastatina, rosuvastatina o fluvastatina) o fibratos (tales como fenofibrato, bezafibrato o gemfibrozilo) - usted o un familiar cercano tiene un trastorno muscular hereditario

El riesgo de problemas musculares puede ser mayor si Apteor se toma con los medicamentos que disminuyen el colesterol llamados “estatinas” (tal es como simvastatina, atorvastatina, pravastatina, rosuvastatina, fluvastatina). Consulte con su médico si usted está tomando alguno de estos medicamentos.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
En particular informe a su médico si usted está tomando:
- anticoagulantes para reducir el espesor de la sangre (por ejemplo warfarina) - otros medicamentos usados para controlar los niveles de lípidos (grasas) en la sangre (por ejemplo, medicamentos conocidos como “estatinas” o “fibratos”). Tomar una “estatina” (por ejemplo simvastatina, atorvastatina) al mismo tiempo que Apteor puede aumentar el riesgo de problemas musculares)
- ciclosporina (un inmunosupresor)

Toma de Apteor con los alimentos y bebidas
Tragar el comprimido con un vaso de agua. Es importante tomar el comprimido con alimentos o sin alimentos, a cualquier hora del día.

Embarazo y lactancia

Embarazo
Comunique a su médico si está embarazada, pien sa que está embarazada o está planeando quedarse en estado. Apteor no debe tomarse si usted está embarazada.
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Lactancia
No debe tomar Apteor si esta en período de lactancia o está planeando dar lactancia materna a su bebé.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Este medicamento no afecta a la capacidad de conducir o utilizar maquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de Apteor
Este medicamento contiene sacarosa y lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene lecitina de soja. No debe utilizarse en caso de alergia al cacahuete o a la soja.
3. CÓMO TOMAR APTEOR 145 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA
Siga exactamente las instrucciones de administración de Apteor indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Tragar el comprimido con un vaso de agua.
La dosis usual para adultos es un comprimido de Apte or 145 mg al día. Si está tomando actualmente una cápsula de Secalip 200 mg o un comprimido de S ecalip Supra 160 mg, usted puede cambiar a un comprimido de Apteor 145 mg.

Si toma más Apteor del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica Teléfono
Si olvidó tomar Apteor
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis con su siguiente comida y luego siga tomando sus comprimidos de forma habitual. Si le preocupa consulte con su médico.
Si interrumpe el tratamiento con Apteor
No deje de tomar este medicamento a menos que su médico se lo indique o que los comprimidos le hagan encontrarse mal. Esto es debido a que los niveles eleva dos de colesterol necesita que se traten durante un período de tiempo largo. Recuerde que también debería continuar con una dieta baja en grasa mientras toma Apteor.
Si su médico interrumpe el medicamento, no guarde los comprimidos restantes a menos que se lo indique su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Apteor puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Reacciones frecuentes (experimentadas entre 1 de cada 10 y 1 de cada 100 pacientes): - dolor de estómago, nauseas, vómitos, diarrea y flatulencia
- niveles elevados de varios enzimas hepáticos en la sangre

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Reacciones poco frecuentes (experimentadas entre 1 de cada 100 y 1 de cada 1.000 pacientes): - Pancreatitis (inflamación de páncreas que produce dolor abdominal)
- Tromboembolismo: tromboembolismo pulmonar (coágul o de sangre en el pulmón que produce dolor en el pecho y dificultad en respirar), trombosis de venas profundas (coágulo de sangre en la pierna que produce dolor, rojez o inflamación)
- Reacciones como rash, picor, ronchas en la piel
- Ligero aumento de creatinina (sustancia excretada por los riñones)
- Cálculos biliares
- Dolor muscular, inflamación muscular, calambres musculares y debilidad
- Dolor de cabeza
- Debilidad sexual
Reacciones raras (experimentadas entre 1 de cada 1.000 y 1 de cada 10.000 pacientes): - Hepatitis (inflamación del hígado), sínt omas de leve ictericia (amarillea la piel y el blanco de los ojos), dolor de estómago y picor
- Hipersensibilidad (reacción alérgica)
- Pérdida de pelo
- Descenso en la hemoglobina (pigmento de la sangre que lleva el oxígeno) y descenso de leucocitos - Aumento en la sensibilidad a la luz solar, lámpara solar y cama solar
- Ligero aumento de urea (sustancia excretada por los riñones)

Durante la experiencia post comercialización, al gunos pacientes también han experimentado (la frecuencia de estos efectos adversos no es conocida) : enfermedad crónica de los tejidos pulmonares, destrucción muscular.

Si desarrolla algún malestar inusual, comuníquelo a su médico tan pronto como sea posible.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE APTEOR 145 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Consérvese dentro del embalaje original.
No utilice Apteor después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Apteor
El principio activo es el fenofibrato. Un comprimido contiene 145 mg de fenofibrato. Los demás componentes son sacarosa, lactosa monohi dratada, celulosa microcristalina silicada, crospovidona, hipromelosa, laurilsulfato de sodio, docusato de sodio y estearato de magnesio. La película de recubrimiento está compuesta por: alcohol polivin ílico, dióxido de titanio (E-171), talco, lecitina de soja, goma de xantán.

Aspecto del producto y contenido del envase
Apteor 145 mg comprimidos recubiertos con película se presenta en forma de comprimidos de color blanco. Cada envase contiene un blister de 30 comprimidos recubiertos con película. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorios Solvay Pharma, S.A.- Diagonal, 507. 08029 Barcelona (España).

Responsable de la fabricación
Recipharm Fontaine. Rue des Prés Potets. 21121 Fontaine-les-Dijon (Francia)

Este medicamento está autorizado en los estados miembros de la UE con los siguientes nombres:
Alemania: Liperial 145 mg
Francia: Fenofibrate Fournier 145 mg
Italia: Liperial 145 mg
España: Apteor 145 m

Este prospecto ha sido aprobado en Marzo de 2010


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