AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO UCRAFARMA 125/31,25 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL


El AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO UCRAFARMA 125/31,25 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL es un medicamento fabricado por Ucrafarma, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/10/1986 con el número de registro: 56910.

Contiene 2 principios activos: AMOXICILINA TRIHIDRATO, CLAVULANICO ACIDO.


Ficha

Laboratorio Ucrafarma, S.A.
Principio Activo AMOXICILINA+CLAVULANICO ACIDO (136)
Codigo ATC J01CR02
comercializado NO
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
968008AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO UCRAFARMA 125/31,25 mg POLVO PARA SUSPENSION ORALAmoxicilina Trihidrato, Clavulanico Acido No comercializado 01/10/198605/07/20123.12



Prospecto




Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. - Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:
1. Qué es Amoxicilina/Ácido clavulánico UCRAFARMA 125/31,25 mg polvo para suspensión oral y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Amoxicilina/Ácido clavulánico UCRAFARMA 125/31,25 mg polvo para suspensión oral
3. Cómo tomar Amoxicilina/Ácido clavulánico UCRAFARMA 125/31,25 mg polvo para suspensión oral
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Amoxicilina/Ácido clavulánico UCRAFARMA 125/31,25 mg polvo para suspensión oral


Amoxicilina/Ácido clavulánico UCRAFARMA 125/31,25 mg polvo para suspensión oral

Cada 5 mililitros contienen:
Amoxicilina (D.O.E.) (trihidrato).......................125 mg
Acido clavulánico (D.O.E.) (sal de potasio)....…31,25 mg

Los demás excipientes son: Gel de sílice coloidal, goma de xantán, sílice coloidal, aspartamo, ácido succínico, sabor manzana, sabor naranja 1, sabor naranja 2, sabor fresa e hidroxipropilmetilcelulosa.
Titular:
UCRAFARMA, S.A.
Pº de la Castellana, 159 - 1ºB
28046, Madrid.

Fabricado por:
Laboratorio Reig Jofré, S.A.
Jarama s/n (Polígono Industrial)
45007- Toledo

1. QUÉ ES Amoxicilina/Ácido clavulánico UCRAF ARMA 125/31,25 mg polvo para suspensión oral Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Amoxicilina/Ácido clavulánico UCRAFARMA 125/31,25 mg polvo para suspensión oral se presenta en un frasco conteniendo polvo para preparar, 120 ml de suspensión oral. Se incluye una cucharilla dosificadora de doble enrase, a 2,5 y 5 ml, que facilita la administración de la cantidad necesaria de suspensión.

AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO UCRAFARMA, es un antibiótico activo frente a la mayoría de las bacterias implicadas en las infecciones más habituales.


CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO UCRAFARMA está indicado para el tratamiento de las infecciones producidas por bacterias en las siguientes localizaciones:
- Infecciones de tipo respiratorio, tales como, sinusitis, otitis media, amigdalitis recurrente, exacerbaciones agudas de bronquitis crónicas y neumonía.
- Infecciones genito-urinarias e infecciones abdominales.
- Infecciones de la piel y tejidos blandos, e infecciones dentales.

También está indicado como continuación por vía oral de los tratamientos iniciados por vía intravenosa de los procesos infecciosos del ámbito hospitalario.

2. ANTES DE TOMAR Amoxicilina/Ácido clavulánico UCRAFARMA 125/31,25 mg polvo para suspensión oral

No tome Amoxicilina/Ácido clavulánico UCRAFARMA 125/31,25 mg polvo para suspensión oral: Si es alérgico a las penicilinas, a las cefalosporinas o a cualquier otro componente de la formulación. Asimismo no tome este medicamento si padece alguna enfermedad grave del hígado.
Tenga especial cuidado con Amoxicilina/Ácido clavulánico UCRAFARMA 125/31,25 mg polvo para suspensión oral:
Si después de tomar el medicamento se produjera alguna reacción alérgica. En este caso, suspenda el tratamiento y acuda a su médico lo antes posible.

Es recomendable no prolongar el tratamiento durante más de 14 días; si así fuese, no olvide consultar a su médico.

AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO UCRAFARMA se debe emplear con precaución en pacientes con problemas en el hígado o en el riñón.

Comunique a su médico que está tomando este medicamento ya que puede alterar los resultados de un análisis de sangre.

Toma de Amoxicilina/Ácido clavulánico UCRAFARM A 125/31,25 mg polvo para suspensión oral con los alimentos y bebidas:
Para evitar molestias gastrointestinales, tome este medicamento antes de las comidas.
Embarazo y Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Su médico valorará la necesidad de emplear este medicamento.

Conducción y uso de máquinas
No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria.
Información importante sobre algunos de los componentes de Amoxicilina/Ácido clavulánico UCRAFARMA 125/31,25 mg polvo para suspensión oral:

Por contener clavulanato de potasio como principio activo, es perjudicial para pacientes con dietas pobres en potasio. El exceso de potasio puede producir, después de la administración oral, molestias de estómago y diarreas.

Este medicamento contiene como excipiente aspartamo. Las personas afectadas de fenilcetonuria tendrán en cuenta que cada 5 ml del mismo contienen 7 mg de fenilalanina.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Toma o uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está toma ndo, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica.

Algunos medicamentos pueden reducir o aumentar el efecto de AMOXICILINA/ÁCIDO
CLAVULÁNICO UCRAFARMA si se toman conjuntamente. Haga saber a su médico si está tomando alopurinol o probenecid.

3. CÓMO TOMAR Amoxicilina/Ácido clavulánico UCRAFARMA 125/31,25 mg polvo para suspensión oral:
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Amoxicilina/Ácido clavulánico UCRAFARMA 125/31,25 mg polvo para suspensión oral.
Es recomendable no prolongar el tratamiento durante más de 14 días; si así fuese, no olvide consultar a su médico.

Amoxicilina/Ácido clavulánico UCRAFARMA 125/31,25 mg polvo para suspensión oral, deberá administrarse por vía oral según las instrucciones recibidas de su médico.

Amoxicilina/Ácido clavulánico UCRAFARMA 125/31,25 mg polvo para suspensión oral está especialmente indicado en niños de edades comprendidas entre 3 meses y 7 años.
La posología habitual en niños de 3 meses a 1 año será de 2,5 ml de suspensión tres veces al día (cada 8 horas) y para niños de 2 a 7 años de 5 ml tres veces al día (cada 8 horas), al inicio de las comidas.
No suspenda el tratamiento, aun cuando se encuentre mejor, a menos que su médico se lo indique.
Si estima que la acción de Amoxicilina/Ácido clavulánico UCRAFARMA 125/31,25 mg polvo para suspensión oral es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Instrucciones para la correcta administración del preparado
Invertir el frasco para desprender el polvo adherido al fondo. Agregar un poco de agua y agitar. Completar con agua hasta la línea marcada por la flecha. Agítese antes de usarlo. Una vez realizada la suspensión mantiene su validez durante 7 días en nevera (de 4ºC a 8ºC).

Si Vd. toma más Amoxicilina/Ácido clavulánico UCRAFARMA 125/31,25 mg polvo para suspensión oral del que debiera:
Es poco probable que se produzca sobredosis con este medicamento. Si por alguna circunstancia ha tomado más Amoxicilina/Ácido clavulánico UCRAFARMA 125/31,25 mg polvo para suspensión oral de lo que debe, beba agua en gran cantidad y consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420.

Si olvidó tomar Amoxicilina/Ácido clavulánico UCRAFARMA 125/31,25 mg polvo para suspensión oral:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente lo antes posible y continúe como hasta ese momento. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Amoxicilina/Ácido clavulánico UCRAFARMA 125/31,25 mg polvo para suspensión oral puede tener efectos adversos.

Los efectos adversos de este medicamento son normalmente leves y, por lo general, relacionados con el aparato digestivo (diarrea, náuseas, vómitos, problemas digestivos, etc.). Estos efectos pueden disminuirse e incluso suprimirse tomando el medicamento justo antes de las comidas. Si los síntomas continuaran o llegaran a ser más graves, o en caso de diarreas persistentes, consulte a su médico.
Asimismo se pueden producir reacciones que incluyan síntomas tales como: erupción cutánea con o sin picor, inflamación de la cara y dificultad para tragar. Ante la aparición de estos síntomas interrumpa el tratamiento y consulte a su médico inmediatamente.

Raramente se han producido casos de hepatitis e ictericia. Las reacciones adversas hepáticas se han comunicado de forma más frecuente en ancianos y en varones, particularmente en los mayores de 65 años. Este riesgo se incrementa con una duración del tratamiento superior a 14 días.
Raramente pueden presentarse efectos sobre el sistema nervioso central como nerviosismo, vértigo, dolor de cabeza y convulsiones.

En muy raras ocasiones , puede observarse la presencia de cristales en orina.

Muy raramente se ha asociado a este medicamento con reacciones adversas de mayor gravedad, tanto del aparato digestivo como hepáticas o alérgicas.

Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE Amoxicilina/Ácido clavulánico UCRAFARMA 125/31,25 mg polvo para suspensión oral
Mantenga Amoxicilina/Ácido clavulánico UCRAFARMA 125/31,25 mg polvo para suspensión oral fuera del alcance y de la vista de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

Una vez reconstituida, conservar la suspensión entre 4ºC y 8ºC (en nevera): El plazo de validez en estas condiciones es de 7 días.

Caducidad:
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Otras presentaciones:
AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO UCRAFARMA 250/62,5 mg polvo para suspensión oral en sobres: Envases de 12 y 24 unidades.
AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO UCRAFARMA 500/125 mg polvo para suspensión oral en sobres: Envase de 12 unidades.
AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO UCRAFARMA 500/125 mg Comprimidos: Envase de 12
unidades.
AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO UCRAFARMA 875/125 mg polvo para suspensión oral en sobres: Envase de 12 unidades.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO UCRAFARMA 875/125 mg Comprimidos: Envase de 12
unidades.


Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2004


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios