AMOXICILINA EDIGEN 250 mg SUSPENSION EFG
El AMOXICILINA EDIGEN 250 mg SUSPENSION EFG es un medicamento fabricado por
Germed Farmaceutica S.L.,
y autorizado por la AEMPS el 01/05/1999 con el número de registro:
62610.
Contiene 1 principio activo: AMOXICILINA TRIHIDRATO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 948802 | AMOXICILINA EDIGEN 250 mg SUSPENSION EFG | Amoxicilina Trihidrato |
Comercializado
| 01/05/1999 | | 2.29 |
| 792853 | AMOXICILINA EDIGEN 250 mg SUSPENSION EFG | Amoxicilina Trihidrato |
Comercializado
| 01/05/1999 | | 2.08 |
Prospecto
PROSPECTO
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
AMOXICILINA EDIGEN 250 mg Suspensión - E.F.G.
COMPOSICIÓN
Cada 5 ml de suspensión contienen:
Principio activo:
Amoxicilina (trihidrato).................................................250 mg Excipientes:
Sacarosa, crospovidona (Poliplasdone XL), ácido cítrico-anhidro, benzoato sódico, edetato disódico, sabor limón, sabor melocotón, sabor fresa, citrato sódico.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Polvo para suspensión extemporánea 60 ml.
ACTIVIDAD
La amoxicilina es una penicilina semisintética activa por vía oral y con acción bactericida sobre un amplio espectro microbiano.
La amoxicilina actúa, como todas las penicilinas, inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana, es bactericida, y en su amplio espectro de actividad se incluyen la mayoría de los patógenos responsables de las infecciones más frecuentes:
Gram-positivos: Staphylococcus aureus (∗), Streptococcus haemoliticus, S. viridans, Enterococcus faecalis, S. pneumoniae, Clostridium tetani. (∗) No es activa contra cepas de Staphylococcus productores de penicilinasa.
Gram-negativos: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Escherichia coli, Salmonella typhi, Proteus mirabilis, Helicobacter (Campobacter) pylori.
Espiroquetas: Borrelia burgdorferi
La amoxicilina es estable en medio ácido y se absorbe muy bien cuando se administra por vía oral. La administración conjunta de alimentos o su presencia en el estómago no interfiere sensiblemente la absorción de la amoxicilina.
Tras su ingestión alcanza elevadas concentraciones hemáticas y difunde rápidamente por todo el organismo, lo que permite llegar al foco infeccioso a concentraciones terapéuticas útiles.
No sufre en el organismo procesos de biotransformación que alteren sus propiedades antibióticas.
Se elimina principalmente por vía renal alcanzando elevadas concentraciones en orina; también se excreta por la bilis, donde se alcanzan concentraciones elevadas.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
TITULAR Y FABRICANTE
Titular
GERMED FARMACÉUTICA, S.L.
C/ Chile, 8, 2ª planta, oficina 203
28290 Las Matas (Madrid)
Fabricante
SmithKline Beecham S.A.
Polígono Industrial
Toledo - España
INDICACIONES
AMOXICILINA EDIGEN está indicado para el tratamiento de infecciones sistémicas producidas por patógenos sensibles a la amoxicilina o localizadas en:
− Aparato respiratorio
− Aparato genito-urinario
− Aparato digestivo
− Otorrinolaringología
− Odonto-estomatología
− Cirugía
− Dermatología
− Fiebre tifoidea y paratifoidea (especialmente indicado para el tratamiento de los portadores biliares crónicos)
− Uretritis gonocócica
− Infecciones causadas por Helicobacter pylori en asociación con un inhibidor de bomba de protones: úlcera péptica, gastritis crónica y linfoma gástrico de tejido linfoide asociado a mucosa, de bajo grado.
Profilaxis de endocarditis:
La amoxicilina puede ser utilizada para la prevención de endocarditis bacterianas producidas por bacteriemias post-manipulación/extracción dental.
CONTRAINDICACIONES
AMOXICILINA EDIGEN está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas o cefalosporinas, o afectados de mononucleosis infecciosa. Debe administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de alergia fundamentalmente medicamentosa.
PRECAUCIONES
Consulte a su médico si requiere tratamiento prolongado con amoxicilina, en cuyo caso se valorarán periodicamente las funciones orgánicas incluyendo la función renal, hepática y sanguínea.
A dosis elevadas deben mantenerse una ingesta de líquidos y diuresis adecuadas. Las dosis deberán ajustarse en pacientes con insuficiencia renal.
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Utilizar con precaución en pacientes con alteraciones gastrointestinales graves.
INTERACCIONES
Debe evitarse la administración simultánea de antibióticos bacteriostáticos (grupo tetraciclinas o cloranfenicol) por la posibilidad de que se produzca antagonismo debido a su diferente mecanismo de acción.
Se desaconseja la utilización conjunta de alopurinol por un mayor riesgo en la aparición de fenómenos cutáneos.
ADVERTENCIAS
a) Embarazo y lactancia
Importante para la mujer
Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto, y debe ser vigilado por su médico.
No se recomienda su uso en la lactancia.
b) Efectos sobre la capacidad de conducción
No se han observado efectos adversos sobre la capacidad de conducir o utilizar maquinaria.
c) Advertencia sobre excipientes
Por contener Benzoato sódico (E-211) como Excipiente puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos.
Este medicamento contiene 1,75 g de sacarosa por 5 ml lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y pacientes diabéticos.
POSOLOGÍA
Niños:
Como pauta general en NIÑOS: 25-50 mg por Kg de peso y día repartido en tres tomas.
Niños de 1 a 5 años (10-20 Kg) ½ - 1 cucharadita cada 8 horas.
Niños a partir de 5 años (más de 25 Kg): 1-2 cucharaditas cada 8 horas.
En la enfermedad de Lyme: Eritema migratorio localizado: 50 mg/kg/día
En caso de manifestaciones sistémicas que sugieran una diseminación hematógena de Borrelia burgdorferi, las dosis se deben aumentar al menos hasta 100 mg/kg/día.
En la enfermaedad de Lyme el tratamiento será normalmente superior a 10 días.
Insuficiencia renal:
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- Filtración glomerular > 30 ml/min: No es necesario ajuste de dosis.
- Filtración glomerular 10-30 ml/min: máximo 500 mg (2 cucharadas de 5 ml) de amoxicilina 2 veces al día.
- Filtración glomerular < 10 ml/min: máximo 500 mg (2 cucharadas de 5 ml) de amoxicilina una vez al día.
Pacientes que reciben diálisis peritoneal:
Máximo 500 mg (2 cucharadas de 5 ml) de amoxicilina/día. La amoxicilina es dializable.
Profilaxis de endocarditis:
Niños hasta 10 años:
1,5 g (6 cucharadas de 5 ml) una hora antes de la manipulación/extracción dental.
Niños hasta 5 años:
0,75 g (3 cucharadas de 5 ml) una hora antes de la manipulación/extracción dental.
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
Invertir el frasco para desprender el polvo adherido al fondo. Agregar un poco de agua y agitar. Completar con agua hasta la línea marcada por la flecha. Agítese antes de usarlo. La suspensión tiene un agradable sabor a frutas.
Puede administrarse con papillas, zumos, leche, etc.
Una vez realizada la suspensión, mantiene su validez durante 14 días.
SOBREDOSIS
Cuando aparecen los fenómenos de hipersensibilidad se recomienda suspender al administración del tratamiento y administrar una terapéutica específica (corticoides, antihistamínicos, oxigenoterapia, etc.).
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al servicio de Información Toxicológica. Teléforno 91 562.04.20.
REACCIONES ADVERSAS
La tolerancia de AMOXICILINA EDIGEN es buena.
Reacciones se hipersensibilidad:
Ocasionalmente se han descrito erupciones cutáneas, prurito y urticaria. Raramente, reacciones cutáneas tales como eritema multiforme y síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica y dermatitis exfoliativa y bullosa.
El tratamiento debe suspenderse si aparece cualquier reacción de hipersensibilidad.
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Reacciones gastrointestinales:
Naúseas, vómitos y diarreas. Raramente se han descrito candidiasis intestinal y colitis pseudomembranosa.
Efectos hepáticos:
Como con otros antibióticos betalactámicos, muy raramente se ha informado de algún caso de hepatitis e ictericia colestática.
Efectos hematológicos:
Como con otros antibióticos beta-lactámicos, raramente se han comunicado casos de trombocitopenia reversible, leucopenia reversible y anemia hemolítica. Raramente también se ha descrito aumento del tiempo de coagulación y el tiempo de protrombina.
CONSERVACIÓN
Condiciones normales.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
OTRAS PRESENTACIONES
AMOXICILINA EDIGEN 500 mg Sobres - E.F.G. Envase de 16 y 500 (envase clínico) unidades. AMOXICILINA EDIGEN 500 mg Cápsulas - E.F.G. Envase de 12 y 500 (envase clínico) unidades.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.
TEXTO REVISADO: Abril 99
GERMED FARMACÉUTICA, S.L.
C/ Chile, 8, 2ª planta, oficina 203
28290 Las Matas (Madrid)
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