AMICACINA BRAUN 500 mg
El AMICACINA BRAUN 500 mg es un medicamento fabricado por
B. Braun Medical, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/06/1989 con el número de registro:
58048.
Contiene 1 principio activo: AMIKACINA SULFATO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 983361 | AMICACINA BRAUN 500 mg | Amikacina Sulfato |
Comercializado
| 01/06/1989 | | 0 |
| 638809 | AMICACINA BRAUN 500 mg | Amikacina Sulfato |
Comercializado
| 01/06/1989 | | 167.9 |
Prospecto
ОH
Amicacina Braun 500 mg
(Amicacina)
Especialidad de uso hospitalario
Composición:
Amicacina base 500 mg
(en forma de amicacina sulfato)
Metilparabeno 1,44 mg
Propilparabeno 0,16 mg
Metabisulfito sódico 3,20 mg
Edetato disódico 0,10 mg
Agua para inyección c.s.p. 2 ml
Propiedades.- Amicacina Braun 500 mg (amicacina), es un antibiótico del grupo de los aminoglúcosidos, semisintético derivado de la Kanamicina de acción bactericida.
Amicacina Braun 500 mg (amicacina), se absorbe rápida mente tras la administración intramuscular. En adultos con función renal normal a la hora de la inye cción intramuscular de 250 mg (3,7 mg/kg), 375 mg (5 mg/kg), 500 mg (7,5 mg/kg), las concentraciones séricas máximas son de 12, 16 y 21 mcg/ml, respectivamente. A las 10 horas los niveles séricos s on de alrededor de 0,3 mcg/ml, 1,2 mcg/ml y 2,1 mcg/ml, respectivamente.
La función renal normal, un 91,3% de una dosis i.m. se excreta sin cambios en la orina a las 8 horas y el 98,2% a las 24 horas. Las concentraciones medias en orina durante 6 horas son de 563 mcg/ml tras una dosis de 250 mg, 697 mcg/ml tras una dosis de 375 mg y 832 mcg/ml tras una dosis de 500 mg. Las dosis usuales producen concentraciones terapé uticas en diversos líquidos del organismo que fundamentan su utilización en las indicaciones que se señalan.
Dosis únicas de 500 mg (7,5 mg/kg) administradas a adultos normales, en perfusión durante un período de 30 minutos, lograron concentraciones séricas máximas de 38 mcg/ml al finalizar la perfusión y niveles de 24 mcg/ml, 18 mcg/ml y 0,7 mcg/ml, a los 30 minutos, 1 hora y 10 horas después de la misma, respectivamente. El 84% de la dosis administrada se excretó en la orina a las 9 horas y aproximadamente el 94% dentro de las 24 horas. Infusiones repetidas de 7,5 mg/kg cada 12 horas en adultos normales fueron bien toleradas y sin acumulación.
La vida media sérica es de un poco más de 2 horas c on un volumen de distribución total aparente de 24 litros (28% de peso corporal).
Según la técnica de ultrafiltración, la ligazón a las proteínas séricas fue de 0 al 11%. El ritmo de aclaración sérico medio está alre dedor de 100 ml/minuto y el ritmo de aclaramiento renal, de 94 ml/minuto en sujetos con función renal normal.
Amicacina Braun 500 mg (amicacina), se excreta prin cipalmente por filtración glomerular. Pacientes con alteraciones de la función renal o presión glomer ular disminuida, excretan la droga mucho más lentamente (prolongación de la vida media sérica). Se debe vigilar cuidadosam ente la función renal y ajustar la dosis (ver dosificación en el apartado Posología de acuerdo con ésta). La amicacina se manifiesta activa in vitro frena a los siguientes microorganismos: Gram-negativos: Especies de Pseudomonas, Escherichia coli, especies de Proteus (indol-positivos e indol-negativos), especies de Providencia, especies de Kl ebsiella: Enterobacter-Serratia, especies de Actinobac (Mina-Herrellea) y Citrobacter freudii.
Gram-positivos: Especies de Estafilococos y no produc tores de penicilinasa, incluyendo cepas resistentes a la Meticilina.
No obstante, la amicacina es poco activa frente a otros Gram-positivos: Streptococcus pyogenes Enteracacci y Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae).
Titular y fabricante .-
B.BRAUN MEDICAL SA
Ctra. de Terrassa, 121
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
08191 Rubí (Barcelona)
Indicaciones.- Amicacina Braun 500 mg está indicaao en el tratamiento de corta duración de las infecciones bacterianas, simples o mixtas, causadas por cepas sensibles de los microorganismos antes citados, tales como:
- Septicemias (incluyendo sepsis neonatal).
- Infecciones severas del tracto respiratorio.
- Infecciones del sistema nervioso central (meningitis).
- Infecciones intra-abdominales, incluyendo peritonitis.
- Infecciones de la piel, huesos, tejidos blandos y en
quemaduras.
- Infecciones complicadas y recidivantes del aparato urinario, cuyo tratamiento no sea posible con otros antibióticos de menor toxicidad.
Antes de iniciar el tratamiento con Amicacina Brau n 500 mg, es aconsejable realizar un antibiograma, previo aislamiento e identificación del germen causante.
Cuando la gravedad del proceso lo requiera, y el cuadro clínico permita sospechar una infección por gérmenes sensibles a la amicacina, puede iniciarse la terapéutica con Amicacina Braun 500 mg, ya antes de conocerse el resultado del antibiograma.
Si la gravedad de la infección pue de suponer un riesgo vital, podrá estar indicada una terapéutica inicial simultánea de amicacina con un antibiótico tipo penic ilina o cefalosporina, bajo control de la función renal, estableciéndose la dosis de ambos de acuerdo c on la gravedad del cuadro infeccioso, y el estado general del paciente. En la sepsis neonatal esta terapéutica concomitante puede estar indicada en infecciones debidas a microorganismos Gram-positivos tales como Streptococcus o Pneumococcus. Si se sospecha además la presencia de organismos anaerobios debe reconsiderarse la posibilidad de administrar simultáneamente la apropiada terapéutica antimicrobiana antianaerobia con la amicacina.
Posología.- Dosis, vía y pauta de administración, se est ablecen según la gravedad de la infección, la sensibilidad del germen infectante, la edad, peso y estado general del paciente. Amicacina Braun 500 mg (amicacina), puede ser administrada por vía intramuscular o intravenosa. La vía intravenosa se reserva en general para situaciones especiales (Véase Vía Intravenosa). La dosis recomendada para ambas vías es la misma.
La pauta es la siguiente:
- Función renal normal:
a) Vía intramuscular. Adultos y niños:
- La dosis normal en infecciones graves es de 15 mg/kg/días en 2 ó 3 dosis iguales (7,5mg/kg cada 12 horas ó 5 mg/kg cada 3 horas).
- Infecciones del tracto urinario: En caso de inf ecciones no complicadas del tracto urinario puede utilizarse una dosis de 250 mg 2 veces al día.
Recién nacidos:
- Se administrará de entrada 10 mg/kg para seguir con
7,5 mg/kg cada 12 horas.
La duración usual del tratamiento es de 7-10 días. La dosis total diaria no debe sobrepasar 15 mg/kg/día y en ningún caso 1,5 g/días. En infecciones difíciles o co mplicadas en las que es necesario un tratamiento prolongado, se recomienda controlar las funciones renal, auditiva y vestibular. Las infecciones no complicadas producidas por microorganismos sensibles a la amicacina deberán responder a las 24 horas. Si no se observa respuesta clíni ca definitiva en 3-5 días se suspenderá la terapia y se revisará la sensibilidad del microorganismo al antibiótico.
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b) Vía intravenosa:
Puede utilizarse en situaciones especial es cuando la vía intramuscular no sea factible o resulte difícil, septicemia pacientes en shock, quemaduras graves, tr astornos hemorrágicos, etc. La posología a emplear es la misma que para la vía intramuscular.
- Función renal alterada:
A fin de disminuir los riesgos de las concentraciones elevadas, potencialmente tóxicas, que en el plasma de estos pacientes pueden producirse con las pautas nor males de dosificación, a dosis y/o los intervalos entre las inyecciones deben de ajustarse al grado de insuficiencia renal (Véase Precauciones). El intervalo en horas para la dosis normal, puede aproximadamente reducirse multiplicando el valor de la creatinemia (mg/100 ml) por 9. Por ejemplo si el valo r de creatinina es de 2 mg%, se le administraría una dosis de 7,5 mg/kg cada 18 horas.
Cuando se administre a intervalos fijos, las dosis deberán ser reducidas, las concentraciones séricas de amicacina en estos pacientes, deben ser medidas para administrar las dosis correctas y evitar concentraciones superiores a 35 mcg/ml (Véase Precauciones).
Inicialmente se administrará la dosis normal de 7,5 mg/kg.
Para determinar la cantidad de l as dosis de mantemiento administradas cada 12 horas, la dosis de base (7,5 mg/kg) deberá reducirse en proporción con la reducción del aclaramiento de creatinina. Dosis de mantenimiento (cada 12 horas) =
= A.C. observado en ml/min x dosis de base calculada en mg.
A.C. normal en ml/min
A.C. = Aclaramiento de Creatinina.
En el caso de que se conozca el valor de la creatinina sérica del paciente, la manera de determinar las dosis es dividir la dosis normal (7,5 mg/kg) por el valor de la Creatinina.
Normas para la correcta administración .- Para la administración intravenosa en adultos puede diluirse el contenido de un vial de 500 mg en 100-200 ml de un diluyente compatible.
En lactantes y niños el volumen de diluyente, dependerá de las necesidades de líquido del paciente. La infusión debe administrarse normalmente en un pe ríodo de 30-60 minutos, excepto en los lactantes en los que la administración se hará a lo largo de 1-2 horas.
La amicacina es compatible a una concentración de 0,25 y 5 mg/ml con las siguientes soluciones, pudiendo mantenerse a temperatura ambiente sin menoscabo de su actividad hasta 24 horas.
- Dextrosa al 5%
- Dextrosa al 5% y Cloruro sódico al 0,2%
- Dextrosa al 5% y Cloruro sódico al 0,45%
- Cloruro sódico 0,9%.
- Solución de lactato de Ringer
Advertencias.-La amicacina es potencialmente nefrotóxica y ototóxica. El riesgo mayor de presentar estos efectos tóxicos lo constituyen los pacientes con función renal alterada, en tratamientos con dosis altas, o más largos que los recomendados.
Por contener metilparabeno y propilparabeno como ex cipiente este medicamento puede causar urticaria. Generalmente puede producir reacci ones retardadas como dermatitis de contacto. En raras ocasiones pueden darse reacciones inmediatas con urticaria y broncoespasmo.
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Este medicamento contiene sulfitos como excipiente por lo que puede causar reacciones de tipo alérgico incluyendo reacciones anafilácticas y broncoespasmo en pacientes susceptib les, especialmente en aquellos con historial asmático o alérgico.
Contraindicaciones.- Amicacina Braun 500 mg (amicacina) está contraindicada en pacientes con historia de hipersensibilidad y reacciones graves a la amicacina o a otros aminoglucósidos. No debe administrarse simultáneamente con productos neuro o nefrotóxicos ni con potentes diuréticos. Embarazo: No se ha demostrado su inocuidad durante el mismo, por lo que no se recomienda su uso. Sólo debe utilizarse en aquellos casos en los que previamente la valoración de la relación riesgo-beneficio de su aplicación, aconseje su utilización.
Lactancia: No se tienen datos sobre la excreción por la l eche materna, pero como regla general no debe realizarse la lactancia si la madre se encuentra bajo tratamiento.
Precauciones.- La amicacina debe administrase con cau tela a los pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a otros aminoglucósidos, así co mo a aquellos de fondo alérgico fundamentalmente medicamentoso.
Deben observarse cuidadosamente las funciones tanto renal como del nervio auditivo en los pacientes que presenten, o en los que se sospeche una insuficiencia renal (edad avan zada, etc.) cuando se use durante períodos largos, o cuando se administre en dosis superiores a las recomendadas ya que han sido comunicados trastornos del VIII par craneal así como de la función renal.
Con el fin de prevenir potenciales efectos tóxicos en determinados pacientes deben estudiarse los niveles plasmáticos de amicacina, ajustando su dosificación para evitar prolongados niveles superiores a 35 mcg/ml (Ver Posología. Función renal alterada.)
La orina deberá examinarse para detectar incrementos en la excreción de proteínas, la presencia de células o cilindros y disminución de la densidad.
La ototoxicidad en niños no está bien determinada.
La aparición de signos de nefro u ototoxicidad determ inará un reajuste de la dosificación o la suspensión del tratamiento según los casos.
Los pacientes deben ser bien hidratados durante el tratamiento.
La amicacina deberá ser utilizada con precaución en pacientes con trastornos musculares, tales como miastenia gravis o parkinsonismo, ya que la amicacina puede agravar la debilidad muscular a causa de su potencial efecto de tipo curare.
En caso de aparecer sobreinfecciones producidas por gérmenes resistentes, debe suspenderse el tratamiento y aplicarse la terapia adecuada.
Interacciones.- No debe mezclarse la amicacina con ningún otro producto en la misma jeringa antes de su administración.
Debe evitarse el uso sistémico o tópico concom itante y/o consecutivo de medicamentos neuro o nefrotóxicos, tales como cisplatino, polimixina B, colistina, otros aminoglucósidos, viomicina y vancomicina así como el uso simultaneo de diuréticos potentes, como el ácido etacrínico o la furosemida. Debe tenerse en cuenta la posib ilidad de bloqueo neuromuscular y parálisis respiratoria cuando se administra amicacina simultáneamente con drogas an estésicas o bloqueantes neuro-musculares. Las sales de calcio pueden neutralizar ese efecto.
Efectos secundarios.- Aunque el riesgo de reacciones tóxicas es ba jo en los pacientes con función renal normal que reciban amicacina en las dosis y duran te los períodos recomendados, se han descrito las siguientes reacciones adversas:
- Nefrotoxidad: Se han comunicado albuminuria, presencia de células rojas y blancas, cilindros, azotemia y oliguria.
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- Ototoxicidad sobre la audición y vestibular, puede ap arecer en pacientes tratados con dosis altas o durante un período más largo que el recomendado. El riesgo de ototoxidad con amicacina es mayor en pacientes con alteraciones renales, siendo la sordera en las frecuencia s altas la primera en aparecer, detectándose por audiometría. Puede aparecer vértigo y poner en evidencia una alteración vestibular. - Otros efectos secundarios que en escaso número puede n presentarse son: picor de piel (rash), fiebre medicamentosa, cefaleas, parestesias, temblor, náuseas y vómitos, eosinofilia, artralgia, anemia e hipotesión.
- Dolor en el sitio de la inyección.
Intoxicación y su tratamiento .- En caso de presentarse una reacción tóxica por hiperdosificación o acumulación, a tener en cuenta especialmente en paci entes con insuficiencia renal grave, la diálisis peritoneal o homodiálisis pueden favorecer la eliminación del antibiótico.
Si se produjese una reacción de hipersensibilidad, se suspenderá su administración, aplicándose al paciente el tratamiento especifico adecuado a la natu raleza e intensidad de la misma (antihistamínicos, corticosteroides, adrenalina, etc.)
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20
Caducidad .- Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Presentaciones.- Amicacina Braun 500 mg se presenta en viales de 500 mg de amicacina en 2 ml de solución inyectable.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MATENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.
CON RECETA MÉDICA. USO HOSPITALARIO
Texto revisado: Febrero 2002
B|BRAUN
B. Braun Medical SA
Ctra. de Terrassa 121
08191 Rubí (Barcelona)
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