AMBROXOL CINFA 15 mg/5 ml JARABE EFG
El AMBROXOL CINFA 15 mg/5 ml JARABE EFG es un medicamento fabricado por
Laboratorios Cinfa, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 26/01/2001 con el número de registro:
63626.
Contiene 1 principio activo: AMBROXOL HIDROCLORURO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 678649 | AMBROXOL CINFA 15 mg/5 ml JARABE EFG | Ambroxol Hidrocloruro |
Comercializado
| 26/01/2001 | | 2.06 |
Prospecto
Prospecto: información para el paciente
ambroxol cinfa 15 mg/5 ml jarabe
ambroxol hidrocloruro
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Contenido del prospecto:
1. Qué es ambroxol cinfa 15 mg/5 ml jarabe y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar ambroxol cinfa 15 mg/5 ml jarabe 3. Cómo tomar ambroxol cinfa 15 mg/5 ml jarabe
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de ambroxol cinfa 15 mg/5 ml jarabe
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es ambroxol cinfa 15 mg/5 ml jarabe y para qué se utilizar
Ambroxol pertenece al grupo de medicamentos de nominados mucolíticos. Actúa disminuyendo la viscosidad de las secreciones bronquiales y facilitando la expectoración.
El ambroxol está indicado en las afecciones agudas y crónicas de las vías respiratorias en las que sea necesario favorecer la eliminación de secreciones.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar ambroxol cinfa 15 mg/5 ml jarabe
No tome ambroxol cinfa 15 mg/5 ml jarabe:
- si es alérgico a ambroxol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- los niños menores de 2 años no deben tomar ambroxol cinfa 15 mg/5 ml jarabe.
Advertencias y precauciones
Este medicamento contiene sorbitol (E-420). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Puede producir un ligero efecto laxante porque contiene 2,25 g de sorbitol por 5 ml.
Valor calórico: 2,6 kcal/g de sorbitol.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar ambroxol cinfa 15 mg/5 ml jarabe
Niños
Ambroxol está contraindicado en niños menores de 2 años
Toma de ambroxol cinfa 15 mg/5 ml jarabe con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está toma ndo, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o fa rmacéutico antes de utilizar este medicamento. El tratamiento con ambroxol no ha demo strado ser nocivo durante el embarazo. No obstante, su médico valorará el beneficio/riesgo de su administración.
3. Cómo tomar ambroxol cinfa 15 mg/5 ml jarabe
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde tomar su medicamento.
Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la dosis apropiada y la duración del tratamiento.
La dosis recomendada en adultos es de 1 medida de 10 ml, 3 veces al día.
Uso en niños
La dosis recomendada es:
Niños mayores de 5 años: 1 medida de 5 ml, 2-3 veces al día.
Niños de 2 a 5 años: 1 medida de 2,5 ml, 3 veces al día.
Si toma más ambroxol cinfa 15 mg/5 ml jarabe del que debe
Si usted ha tomado más ambroxol cinfa 15 mg/5 ml jarabe, cons ulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Lleve este prospecto con usted. No se han descrito hasta la fecha síntomas de sobredosificación. El tratamiento en este caso será sintomático.
En caso de sobredosis o administración accident al, consultar con el Servicio de Información Toxicológica 91 562 04 20.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos , ambroxol cinfa 15 mg/5 ml jarabe puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En algunos casos se han producido trastornos gastrointestinales como nauseas, vómitos, acidez y molestias gastrointestinales. Raras veces se han producido reacciones alérgicas.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o, farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
5. Conservación de ambroxol cinfa 15 mg/5 ml jarabe
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Los medicamentos no se deben tirar por los desa gües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de ambroxol cinfa 15 mg/5 ml jarabe
• El principio activo es ambroxol hidrocloruro.
• Los demás componentes son: aroma de frambuesa, ácido cítrico monohidrato, glicerol (E- 422), hidroxietilcelulosa, ácido benzóico, propilenglicol, sorbitol al 70% (E-420), sacarina sódica y agua purificada
Aspecto del producto y contenido del envase
ambroxol cinfa 15 mg/5 ml se presenta en forma de jarabe, en envases que contienen 200 ml.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
LABORATORIOS CINFA, S.A.
C/ Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta.
31620 Huarte-Pamplona (Navarra) España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2012
La información detallada y actualizad a de este medicamento está disponi ble en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/