ALFETIM RETARD
El ALFETIM RETARD es un medicamento fabricado por
Sanofi Aventis, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/07/1995 con el número de registro:
60766.
Contiene 1 principio activo: ALFUZOSINA HIDROCLORURO.
Ficha
Laboratorio |
Sanofi Aventis, S.A. |
Principio Activo |
ALFUZOSINA (23) |
Codigo ATC |
G04CA01 |
comercializado |
NO |
Observaciones |
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica |
conduccion |
No
|
triangulo_amarillo |
NO |
Especialidades
Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
684894 | ALFETIM RETARD | Alfuzosina Hidrocloruro |
No comercializado
| 01/07/1995 | 09/03/2012 | 24.87 |
Prospecto
ALFETIM® Retard
(Alfuzosina)
COMPOSICIÓN
Por comprimido
Alfuzosina (DCI) clorhidrato:
5 mg Excipientes: Celulosa microcristalina, polivinilpirro lidona, hidrofosfato cálcico dihidratado, estearato magnésico, aceite de ricino hidrogenado, metilhidroxipropil celulosa, propilenglicol, dióxido de titanio (E 171), óxidos de hierro (E 172), c.s.
FORMA FARMACEUTICA
Comprimidos redondos, biconvexos, amarillos, recubiertos de liberación sostenida. Envases con 60 comprimidos.
ACTIVIDAD
Alfuzosina es un alfa1-bloqueante uroselectivo que actúa especificamente sobre la vejiga, uretra y próstata, disminuyendo la presión uretral y por tanto la resistencia al flujo miccional. Aumenta significativamente el caudal urinario máximo.
TITULAR Y FABRICANTE
Titular: SANOFI-AVENTIS, S.A.
Josep Plá, 2
08019 Barcelona
Fabricante: SMITHKLINE BEECHAM, S.A.
Carretera Ajalvir km 2.5
28806 Alcala de Henares (Madrid)
INDICACIONES
Tratamiento de los síntomas funcionales de la hiperplasia benigna de próstata (aumento del tamaño de la próstata).
CONTRAINDICACIONES
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Este medicamento no debe utilizarse en los casos siguientes:
- Pacientes que hayan presentado una hipersensibilidad a este producto,
- Personas con hipotensión ortostática,
- Asociación con otros medicamentos alfa-bloqueantes,
- personas con insuficiencia hepática severa.
Sólo el médico puede definir los casos en los que este tratamiento puede ser prescrito.
PRECAUCIONES
En caso de intervención quirúrgica, advertir al anestesista de la toma de ALFETIM® Retard.
INTERACCIONES
Con el fin de evitar interacciones entre varios ma dicamentos, es necesario comunicar siempre a su médico o farmacéutico cualquier otro tratamie nto que esté tomando: sobre todo medicamentos para el control de la hipertensión.
ADVERTENCIAS
- Uso en embarazo y lactancia: No procede
- Uso en ancianos: Ver Posología.
- En ciertos pacientes especialmente en los sometidos a un tratamiento de la hipertensión, puede aparecer hipotensión ortostática (descenso de la tensió n arterial en posición de pie) en las horas siguientes a la toma del medicamento, eventualme nte acompañada de sensación de mareo, sudores, fatiga. El paciente deberá entonces tumbarse hasta la desaparición completa de estas manifestaciones que son transitorias, ocurren al co mienzo del tratamiento y en general no impiden la continuación del mismo.
- Efectos sobre la capacidad de conducción: No ex isten datos disponibles de sus efectos sobre la conducción de vehículos. Pueden presentarse rea cciones adversas tales co mo vértigo, mareo y astenia, especialmente al principio del tratamiento, lo que debe tenerse en cuenta si se conducen vehículos o se utiliza maquinaria.
POSOLOGIA
La posología usual es de 1 comprimido por la mañana y 1 comprimido por la noche. Los comprimidos deben ser tragados sin ser masticados.
Esta posología puede ser modificada en ancianos o en los enfermos sometidos a un tratamiento de la hipertensión, así como en pacientes con insuficiencia renal o hepática.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
En todos los casos siga estrictamente las instrucciones de su médico.
SOBREDOSIS
En caso de sobredosificación el enfermo debe se r hospitalizado, mantenerse acostado y aplicar un tratamiento convencional de la hipotensión. Debido a su fijación protéica elevada, alfuzosina es dificilmente dializable.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, co nsultar al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono (91) 562 04 20
REACCIONES ADVERSAS
Los efectos adversos que se han presentado en ocasiones son: trastornos gastrointestinales (náuseas, dolor de estómago, diarrea), debilidad, vértigo/ma reo, malestar y dolor de cabeza. Más raramente han aparecido disminución de la tensión arteri al, taquicardia, palpitaciones, dolor torácico, síncope, cansancio, somnolencia, edema, sofocos, sequedad de boca y enrojecimiento y picor de la piel.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no d escrita anteriormente, consulte a su médico o fármacéutico.
CONSERVACIÓN
Condiciones normales.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
OTRAS PRESENTACIONES
ALFETIM®: Envases con 60 y 90 comprimidos de 2,5mg.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Licencia SANOFI-AVENTIS, S.A.U.
Texto revisado: Enero 1999
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