ALBUNORM 20% SOLUCION PARA PERFUSION


El ALBUNORM 20% SOLUCION PARA PERFUSION es un medicamento fabricado por Octapharma, S.A., y autorizado por la AEMPS el 31/03/2009 con el número de registro: 70739.

Contiene 1 principio activo: ALBUMINA HUMANA.


Ficha

Laboratorio Octapharma, S.A.
Principio Activo ALBUMINA (18)
Codigo ATC B05AA01
comercializado SI
Observaciones Uso Hospitalario
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
662670ALBUNORM 20% SOLUCION PARA PERFUSIONAlbumina Humana Comercializado 31/03/200974.89
662667ALBUNORM 20% SOLUCION PARA PERFUSIONAlbumina Humana Comercializado 31/03/200937.45
662671ALBUNORM 20% SOLUCION PARA PERFUSIONAlbumina Humana Comercializado 31/03/2009551.83
662669ALBUNORM 20% SOLUCION PARA PERFUSIONAlbumina Humana Comercializado 31/03/2009302.44



Prospecto



PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

ALBUNORM 20%

200 g/l, Solución para perfusión
Albúmina humana


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
­ Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
­ Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
­ Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
­ Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Albunorm 20% y para qué se utiliza
2. Antes de usar Albunorm 20%
3. Cómo usar Albunorm 20% Posibles efectos adversos
4. Conservación de Albunorm 20%
5. Información adicional

1. QUÉ ES ALBUNORM 20% Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Albunorm 20% pertenece al grupo farmacoterapéutico: sustitutos de la sangre y fracciones proteicas del plasma.
El producto se administra a los pacientes para restablecer y mantener el volumen de sangre circulante cuando se ha demostrado una deficiencia de volumen.

2. ANTES DE USAR ALBUNORM 20%

No use Albunorm 20%

­ Si es alérgico (hipersensible) a las preparaciones de albúmina humana o a cualquiera de los demás componentes de Albunorm 20%.

Tenga especial cuidado con Albunorm 20%

Albunorm 20% pl var 006 1 /6
­ Si tiene un riesgo especial a causa de un aumento del volumen de la sangre, por ejemplo, en caso de enfermedades graves del corazón, hipertensión arterial, venas dilatadas en el esófago, líquido en los pulmones, trastornos de la coagulación, grave disminución de los glóbulos rojos de la sangre o ausencia de orina.
­ Cuando hay signos de aumento del volumen de sangre (dolor de cabeza, trastorno de la respiración, congestión de las venas yugulares) o aumento de la presión arterial. La perfusión deberá detenerse inmediatamente.
­ Cuando hay signos de una reacción alérgica. La perfusión deberá detenerse inmediatamente. ­ Cuando se usa en pacientes con una grave lesión cerebral por traumatismo.

Seguridad contra los virus
Cuando se administran medicamentos derivados de sangre o plasma humanos, no se puede excluir totalmente la aparición de enfermedades debidas a la transmisión de agentes infecciosos. Esto también se refiere a la posible transmisión de patógenos de naturaleza desconocida. Sin embargo, el riesgo de transmisión de agentes infecciosos se reduce por:
- La selección de los donantes mediante un reconocimiento médico. - En las donaciones individuales y en las mezclas de plasma se descarta la presencia de marcadores de los virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), de la hepatitis C (VHC) y de la hepatitis B (VHB).
- En las mezclas de plasma se descarta la presencia del material genético que utiliza el VHC para reproducirse.
- Los procedimientos validados de inactivación/eliminación incluidos en el proceso de producción. Estos procedimientos se consideran efectivos para el VIH, VHC, virus de la hepatitis A (VHA) y VHB.
Los procedimientos de inactivación/eliminación pueden tener un valor limitado para virus no envueltos tales como parvovirus B19 y otros agentes infecciosos transmisibles.

Albunorm 20% contiene albúmina fabricada según las especificaciones y procesos establecidos en la Farmacopea Europea y por tanto se considera un producto seguro respec to a transmisión de virus.

Se recomienda encarecidamente que, cada vez que usted reciba una dosis de Albunorm 20%, se tome nota del nombre y del número de lote del producto, a fin de mantener un registro de los lotes usados.

Uso de otros medicamentos

Hasta la fecha no se conocen interacciones de la albúmina humana con otros productos. Sin embargo, Albunorm 20% en solución no debe mezclarse en la misma perfusión con otros medicamentos, sangre entera o concentrado de hematíes . Informe a su médico o farmacéut ico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Embarazo y lactancia

Albunorm 20% pl var 006 2 /6
La albúmina humana es un constituyente normal de la sangre humana. No se conocen efectos perjudiciales cuando este producto se emplea en el embarazo o la lactancia. Debe prestarse especial atención para ajustar el volumen de sangre en las mujeres embarazadas. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.


Conducción y uso de máquinas
No hay ninguna indicación de que la albúmina humana altere la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de Albunorm 20%,
Este producto contiene sodio y potasio, y puede ser perjudicial para las personas que reciben una dieta baja en sodio o potasio. Informe a su médico si esta circunstancia se aplica en su caso.
3. CÓMO USAR ALBUNORM 20%
Albunorm 20% está listo para usar en perfusión (“goteo”) en una vena. La dosificación y la velocidad de perfusión (rapidez en que se le administra la albúmina en una vena) dependerán de su estado en particular . Su médico decidirá cuál es el mejor tratamiento para usted. Instrucciones
• El producto debe llevarse a temperatura ambiente o corporal antes de su uso. • La solución debe ser cristalina y no debe tener depósitos.
• Cualquier solución sin usar deberá eliminarse.
• Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


Si usa más Albunorm 20% del que debiera
Si la dosificación y la velocidad de perfusión son demasiado altas, usted puede presentar dolor de cabeza, aumento de la presión arterial y molestias para respirar. La perfusión debe interrumpirse inmediatamente y su médico decidirá si es necesario cualquier otro tratamiento.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Albunorm 20% puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos después de la perfusión de albúmina humana son poco frecuentes y normalmente desaparecen cuando la velocidad de perfusión se disminuye o se detiene. Raros (afectan entre 1 y 10 pacientes de cada 10.000):

Albunorm 20% pl var 006 3 /6
Rubor, urticaria, fiebre y nauseas.
Muy raros (afectan a menos de un paciente de cada 10.000):
Shock debido a reacción de hipersensibilidad.
Frecuencia desconocida, no puede ser estimada con los datos disponibles.
Estado de confusión, dolor de cabeza, aumento o disminución de la frecuencia cardiaca, presión arterial alta o presión arterial baja, sensación de calor, dificultad para respirar, náuseas, sarpullido, hinchazón alrededor de los ojos, la nariz, la boca; erupción cutánea, aumento de la sudoración, fiebre, escalofríos.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE ALBUNORM 20%

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Albunorm 20% después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar por debajo de +25 °C. Conservar en el envase original para protegerlo de la luz. No congelar.
Una vez que el recipiente de la perfusión se haya abierto, el contenido deberá utilizarse inmediatamente.
La solución deberá ser cristalina o ligeramente opalescente. No deben utilizarse soluciones que estén turbias o que tengan depósitos.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Albunorm 20%

­ El principio activo es 200 g/l de albúmina humana derivada del plasma humano. (Frascos de 50, 100 ml)
­ Los demás componentes son cloruro de sodio , N -acetil -DL-triptófano, ácido caprílico y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto de Albunorm 20% y contenido del envase

Albunorm 20% pl var 006 4 /6
Albunorm 20% es una solución para perfusión en un frasco de perfusión de 50 ml, envase de 1 y 10 unidades
Albunorm 20% es una solución para perfusión en un frasco de perfusión de 100 ml, envase de 1 y 10 unidades
La solución es cristalina, amarilla, ámbar o verde.

Puede que no estén comercializados todos los tamaños de envases en todos los países.

Titular de la autorización de comercialización:

OCTAPHARMA, S.A.
Parq. Em. S. Fernando, Avda. Castilla 2,
San Fernando de Henares (Madrid) 28830


Responsables de fabricación:
Octapharma Pharmazeutika, Produktionsges.m.b.H., Oberlaaerstrasse 235, 1100 Vienna, Austria
Octapharma S.A.S., 72 rue du Maréchal Foch, 67380 Lingolsheim, Francia

Octapharma AB, Elersvägen 40, 112 75 Stockholm, Suecia

Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH, Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe, Alemania

Octapharma GmbH, Elisabeth-Selbert -Str. 11, 40764 Langenfeld, Alemania

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Albunorm: Dinamarca, Italia

Albunorm 20%: Bélgica, Bulgaria, Chipre, República Checa, Alemania, Irlanda, Islandia, Luxemburgo, Malta, Países Bajos , Polonia, Portugal, Eslovaquia, España, Reino Unido
Albunorm 200 g/l: Austria, Estonia, Grecia, Francia, Finlandia, Hungría, Letonia, Lituania , Noruega, Rumanía, Suecia, Eslovenia


Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre de 2011

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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