AGUA PARA INYECCION FRESENIUS KABI


El AGUA PARA INYECCION FRESENIUS KABI es un medicamento fabricado por Fresenius Kabi España, S.A., y autorizado por la AEMPS el 13/03/2001 con el número de registro: 63721.

Contiene 1 principio activo: AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES.


Ficha

Laboratorio Fresenius Kabi España, S.A.
Principio Activo ()
Codigo ATC V07AB
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
796755AGUA PARA INYECCION FRESENIUS KABIAgua Para Preparaciones Inyectables Comercializado 13/03/20011.87
796748AGUA PARA INYECCION FRESENIUS KABIAgua Para Preparaciones Inyectables Comercializado 13/03/20011.53



Prospecto




Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a Ud. Personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.


En este prospecto:

1. Qué es AGUA PARA INYECCIÓN FRESENIUS KABI y para qué se utiliza
2. Antes de usar AGUA PARA INYECCIÓN FRESENIUS KABI
3. Como usar AGUA PARA INYECCIÓN FRESENIUS KABI
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de AGUA PARA INYECCIÓN FRESENIUS KABI


AGUA PARA INYECCIÓN FRESENIUS KABI


Cada frasco contiene: Agua para inyección


Titular: Fresenius Kabi España S.A.
c./ Marina, 16-18, planta 17
08005 Barcelona

Fabricante: Antibióticos Farma S.A.
c./ Antonio López, 109
28026-Madrid


1. QUÉ ES “AGUA PARA INYECCIÓN FRESENIUS KABI” Y PARA QUÉ SE UTILIZA.
Este medicamento es un disolvente estéril y exento de endotoxinas bacterianas para uso parenteral, envasado en frascos de vidrio de 500 ml o 1000 ml,

“AGUA PARA INYECCIÓN FRESENIUS KABI” se utiliza:

- Como disolvente para soluciones y/o fármacos de administración parenteral - Como disolvente para fármacos en polvo o liofilizados, previamente a su administración

2. ANTES DE USAR “AGUA PARA INYECCIÓN FRESENIUS KABI”

Tenga especial cuidado cuando disuelva los fármacos, utilizando la cantidad específica de este medicamento para cada uno de ellos.

Este medicamento no debe administrarse por vía in travenosa sin isotonización previa, ya que en caso contrario puede producir hemólisis de los glóbulos rojos de la sangre.
Embarazo y lactancia:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento


CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID


3. COMO USAR “AGUA PARA INYECCIÓN FRESENIUS KABI”

Siga estas indicaciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento

Vía de administración: Vía intravenosa (previa isotonización). No utilice el contenido del envase si no es transparente y exento de partículas visibles. Si no usa todo el contenido, deséchese el resto.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con “AGUA PARA INYECCIÓN FRESENIUS KABI”. Si estima que la acción del medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico.
En cada caso Ud. deberá utilizar la cantidad especificada como disolvente para cada fármaco.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos “AGUA PARA INYECCIÓN FRESENIUS KABI” puede tener efectos adversos.

Tras una administración excesiva pueden presentarse síntomas de hiperhidratación sin retención salina.
Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE “AGUA PARA INYECCIÓN FRESENIUS KABI”

No se precisan condiciones especiales de conservación.

No utilice el medicamento si el contenido del envase no es transparente y está exento de partículas visibles. Si no se usa todo el contenido del envase, deséchese el resto.

Caducidad:

No utilizar “AGUA PARA INYECCIÓ N FRESENIUS KABI” después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta del envase.

Mantenga el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Este prospecto ha sido aprobado:



MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios