AGUA ESTERIL PARA INYECCION BEXEN
El AGUA ESTERIL PARA INYECCION BEXEN es un medicamento fabricado por
Oiarso Sociedad Cooperativa,
y autorizado por la AEMPS el 01/10/1998 con el número de registro:
62044.
Contiene 1 principio activo: AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES.
Ficha
| Laboratorio |
Oiarso Sociedad Cooperativa |
| Principio Activo |
() |
| Codigo ATC |
V07AB |
| comercializado |
SI |
| Observaciones |
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica |
| conduccion |
No
|
| triangulo_amarillo |
NO |
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 660936 | AGUA ESTERIL PARA INYECCION BEXEN | Agua Para Preparaciones Inyectables |
Comercializado
| 01/10/1998 | | |
Prospecto
PROSPECTO
Agua estéril para inyección Bexen
COMPOSICIÓN
Agua p.i. c.s.p. .............................5,0 ml
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Envase de polietileno (MINIPLASCO) de 5 ml de capacidad.
ACTIVIDAD
Vehículo de administración de fármacos.
TITULAR Y FABRICANTE
TITULAR
OIARSO SOCIEDAD COOPERATIVA BEXEN
Barrio Zikuñaga 57-F. Polígono Ibarluze.
20128 Hernani (Guipúzcoa)
FABRICANTE
B.Braun Medical, S.A
Ctra de Terrassa, 121
08191. Rubí ( Barcelona)
INDICACIONES
Disolvente de medicamentos que deban administrarse por vía parenteral.
Soporte para adición de medicamentos.
CONTRAINDICACIONES
No administrar por vía intravenosa sin isotonización previa ya que, en caso contrario, puede producir hemólisis de los eritrocitos.
PRECAUCIONES
Debe comprobarse las características del fármaco a disolver.
INTERACCIONES. INCOMPATIBILIDADES
Únicamente es incompatible con aquellas sustancias que son insolubles en agua.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
No procede.
POSOLOGÍA
Según la concentración deseada del fármaco que se disuelve.
SOBREDOSIS
No procede.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20
REACCIONES ADVERSAS
No cabe esperar la aparición de reacciones adversas si se utiliza correctamente.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, comunicar inmediatamente al médico o farmacéutico.
CONSERVACIÓN
Conservar al abrigo de la luz y sin someter a temperaturas extremas.
Desechar cualquier contenido residual que hubiera podido quedar una vez abierto el envase. No utilizar si el envase presenta signos visibles de deterioro.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha indicada en el envase.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Fecha última revisión: 6 de marzo de 1998
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios