AEROFLAT 5 mg/ 77,5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES


El AEROFLAT 5 mg/ 77,5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES es un medicamento fabricado por Rottapharm, S.L., y autorizado por la AEMPS el 01/09/1976 con el número de registro: 53610.

Contiene 2 principios activos: METOCLOPRAMIDA, DIMETICONA.


Ficha

Laboratorio Rottapharm, S.L.
Principio Activo METOCLOPRAMIDA EN ASOCIACION (1)
Codigo ATC A03FA51
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
656692AEROFLAT 5 mg/ 77,5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLESMetoclopramida, Dimeticona Comercializado 01/09/19762.5
653361AEROFLAT 5 mg/ 77,5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLESMetoclopramida, Dimeticona Comercializado 01/09/19762.87



Prospecto




PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AEROFLAT 5 mg/ 77,5 mg comprimidos masticables
Metoclopramida / Dimeticona


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. - Este medicamento se le ha recetado sola mente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:

1. Qué es AEROFLAT 5 mg/ 77,5 mg comprimidos masticables y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar AEROFLAT 5 mg/ 77,5 mg comprimidos masticables
3. Cómo tomar AEROFLAT 5 mg/ 77,5 mg comprimidos masticables
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de AEROFLAT 5 mg/ 77,5 mg comprimidos masticables
6. Contenido del envase e información adicional


1. QUÉ ES AEROFLAT 5 mg/ 77,5 mg comprimidos masticables Y PARA QUÉ SE
UTILIZA

AEROFLAT pertenece a un grupo de medicament os denominados proc inéticos, con acción antiflatulenta y carminativa, facilitando la liberaci ón de gases, y con acción antiemética inhibiendo el vómito.
De sus principios activos, la metoclopramida tiene actividad reguladora del funcionamiento motor del tubo digestivo e inhibe el vómito producido por causas diversas. La dimeticona, actúa como antiespumante suprimiendo la acumulación de gases y la dilatación abdominal.

AEROFLAT está indicado para:

- Alivio sintomático de los gases gastrointestinales con todas sus manifestaciones: aerofagia y meteorismo; molestias gástricas en la gastr itis, hernia de hiato y enfermedad ulcerosa; trastornos digestivos en pacientes cardiaco s, asmáticos y en los operados del tubo digestivo y vesícula biliar; intolerancia digestiva a los medicamentos; esofagitis por reflujo; tratamiento del hipo y, en general, de los trastornos funcionales de la motilidad digestiva; para facilitar el eructo.
- Preparación para las exploraciones del tubo digestivo.
- Tratamiento sintomático de las náuseas y vómitos de etiología diversa. - Trastornos digestivos provocados por radi oterapia, cobaltoterapia y quimioterapia antineoplásica.



2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR AEROFLAT 5 mg/
77,5 mg comprimidos masticables

No tome AEROFLAT:

 Si es alérgico (hipersensible) a la metoclopramida, a la dimeticona o a cualquiera de los demás componentes de AEROFLAT (incluídos en la sección 6).
 Si padece hemorragia digestiva, obstru cción intestinal mecánica, perforación intestinal o cualquier otro cuadro en los que la estimulación de la motilidad intestinal pueda resultar peligroso.
 Si tiene historial de discinesia tardía por neurolépticos o metoclopramida.  Con Feocromocitoma: la metoclopramida puede producir crisis hipertensivas en estos pacientes, probablemente debido a una estimulación de la liberación de catecolaminas desde el tumor.
 Este medicamento está contraindicado en neonatos.


Advertencias y precauciones

No se recomienda administrar AEROFLAT si padece epilepsia dado que la metoclopramida, uno de los principios activos de este me dicamento, puede aumentar la intensidad y la frecuencia de las convulsiones.

Al igual que ocurre con otros medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso central, puede producirse síndrome neuroléptico maligno (SNM), caracterizado por fiebre, alteraciones extrapiramidales (enfermedad de Parkinson, espasmo s de los músculos de la cara, cuello y lengua, dificultad para mantenerse quieto y problemas en la coordinación de los movimientos), inestabilidad autónoma (el corazón late más rápi do o no late a un ritmo constante, sudoración y salivación abundantes, palidez y pérdida de la c onsciencia). Por lo tanto, se deben tomar precauciones si aparece fiebre o se sospecha SNM y suspender inmediatamente el tratamiento.
En caso de producirse metahemoglobinemia (incapacid ad de la sangre para transportar oxígeno que se manifiesta por una coloración azulada de la piel y mucosas, náuseas, mareos, dolor de cabeza, agitación, somnolencia y un aumento de la frecuencia cardiaca), el tratamiento deberá ser retirado inmediatamente y tendrá que informar a su médico.


Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar AEROFLAT.
Toma de AEROFLAT con otros medicamentos:

AEROFLAT potencia los efectos de las fenotiazinas y otros antidopaminérgicos sobre el Sistema Nervioso Central. Disminuye el efecto de la digoxina y cimetidina.
Los anticolinérgicos y los analgésicos narcóticos neutralizan su acción en el tracto digestivo. Su administración unida a alcohol, tranquilizantes, hipnóticos o narcóticos potencia los efectos sedantes.

Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Toma de AEROFLAT con alimentos, bebidas y alcohol:

Su administración unida a alcohol produce sedación. Se recomienda tomar este medicamento después de las comidas.


Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Durante el embarazo se valorará la relación be neficio-riesgo, ya que no hay suficientes datos relativos al uso de AEROFLAT en mujeres embarazadas.
Dado que la metoclopramida, uno de los principios activos del medicamento, se excreta por la leche materna, AEROFLAT no debe utilizarse durante la lactancia.
No hay datos relativos a una posible afectación de la fertilidad asociada a este medicamento.
Conducción y uso de máquinas

Aunque no son de esperar efectos adversos sobre la capacidad de concentración y de reacción, a las dosis más altas, dentro de las recomendadas, de be tenerse en cuenta que estas capacidades pueden verse afectadas y se debe evitar utilizar má quinas, conducir vehículos u otras actividades peligrosas. Esto es especialmente aplicable cuando se ha consumido alcohol.

AEROFLAT contiene isomalta.

Este medicamento contiene isomalta. Si su médi co le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


3. COMO TOMAR AEROFLAT 5 mg/ 77,5 mg comprimidos masticables

Siga exactamente las instrucciones de administ ración de AEROFLAT indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis recomendada por vía oral es de 1 compri mido masticable 3 veces al día, preferiblemente después de las comidas.
Pueden tomarse hasta 6 comprimidos diarios repart idos después de las comidas y a la hora de acostarse, cuando se necesite aliviar los síntomas en caso de presentarse dolor o tensión abdominal.

Los ancianos son especialmente susceptibles a los ef ectos extrapiramidales de la metoclopramida, sobre todo el pankinsonismo y la discinesia tardía. Estos cuadros son más frecuentes con el uso de dosis elevadas o el tratamiento prolongado.


Mastique bien los comprimidos antes de tragarlos.


Insuficiencia renal

Si sufre alteraciones renales o cree que puede padecer las, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.


Insuficiencia hepática

Si sufre alteraciones hepáticas o cree que puede pa decerlas, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.




Si toma más AEROFLAT del que debiera:

La administración de dosis excesivas o la ing estión masiva del prep arado puede producir somnolencia, desorientación y reacciones extrap iramidales, que normalmente desaparecen al suspender el tratamiento. El tratamiento de los trastornos extrapiramidales es solamente sintomático.

En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológi ca, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar AEROFLAT

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con AEROFLAT

Consulte a su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, AEROFLAT puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Las reacciones adversas son en general, leves y tr ansitorias y reversibles con la interrupción del tratamiento. Las reacciones adversas más características son:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cad a 10 personas): agitación, somnolencia, astenia (pérdida de fuerzas), sedación.

Frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 personas): náuseas, diarrea o estreñimiento.
Poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1000 personas): reacciones extrapiramidales: distonía aguda (alteración aguda de la tensión o tono muscular), especialmente en jóvenes y dosis diarias superiores a las recomendadas, discinesia (d ificultad para realizar movimientos voluntarios) especialmente con tratamientos prolongados en ancianos, y síndrome parkinsoniano acatisia (dificultad para mantenerse quieto). Mareos.

Raras (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 personas): ansiedad, insomnio, cefalea, hipertensión, mioclonía (contracción brusca de un músculo), hiperprolactinemia (aumento de prolactina en sangre), galactorrea (secreción de leche), amenorrea reversible (falta de menstruación), mastalgia (dolor en mamas), gineco mastia (crecimiento de mamas en el hombre) y metahemoglobinemia.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.


5. CONSERVACION DE AEROFLAT 5 mg/ 77,5 mg comprimidos masticables

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


Mantener el envase perfectamente cerrado.
Conservar en el envase original.

Caducidad
No utilice AEROFLAT después de la fecha de cad ucidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice este medicamento si observa signos de deterioro.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagü es ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de AEROFLAT:

Los principios activos son metoclopramida y dimeticona.
Los demás componentes son: Celulosa microcristalina silicatada, acesulfame K, amarillo de quinoleína, óxido de hierro marrón, óxido de hierro amarillo, isomalta, crema nuclearoma, goma laca.


Aspecto del producto y contenido del envase

AEROFLAT son comprimidos masticables de color blanquecino, que se presenta en 4 blister de aluminio/PVC.
Cada estuche contiene 40 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización

ROTTAPHARM S.L.
Avda. Diagonal, 67-69
08019 Barcelona – España
Tel.: +34 93 298 82 00
Fax: +34 93 223 16 52
E-mail: info@rottapharm.es


Responsable de la fabricación

ALCALA FARMA S.L.
Carretera M-300 Km 29,920. Apartado de Correos 37
28802 Alcalá de Henares (Madrid)


Fecha de la última revisión de este prospecto: abril 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es