ADALBEN 600 MG/400 UI COMPRIMIDOS MASTICABLES EFG


El ADALBEN 600 MG/400 UI COMPRIMIDOS MASTICABLES EFG es un medicamento fabricado por Italfarmaco, S.A., y autorizado por la AEMPS el 31/05/2013 con el número de registro: 77588.

Contiene 2 principios activos: CALCIO, COLECALCIFEROL.


Ficha

Laboratorio Italfarmaco, S.A.
Principio Activo ()
Codigo ATC A12AX
comercializado NO
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
698210ADALBEN 600 MG/400 UI COMPRIMIDOS MASTICABLES EFGCalcio, Colecalciferol No comercializado 31/05/2013



Prospecto




Prospecto: Información para el usuario


ADALBEN 600 mg/400 UI Comprimidos masticables EFG Calcio / Colecalciferol (Vitamina D 3)

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar e ste medicamento porque contiene información importante para usted
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero . • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adverso s que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Adalben y para qué se u tiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Adalben
3. Cómo tomar Adalben
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Adalben
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Adalben y para que se utiliza

Este medicamento es una asociación de Calcio y Vitamina D.
Adalben está indicado para el tratamiento de estados carenciales de Calcio y vitamina D3. Adalben también puede utilizarse como suplemento de vitamina D y calcio en el tratamiento de la osteoporosis en pacientes con deficiencia de calcio y vitamina D manifiesta o con gran riesgo de que se produzca. Pregunte a su médico, farmacéutico o a otro personal sanitario si tiene dudas y siga siempre sus instrucciones.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Adalben

No tome Adalben
• Si es alérgico (hipersensible) al calcio, a la vitamina D o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si padece hipercalcemia (altos niveles de calcio en sangre) o hipercalciuria (altos niveles de calcio en orina)
• Si tiene cálculos (piedras) en los riñones
• Si padece fallo renal
• Si es alérgico a la soja o al cacahuete.
• Si tiene hipervitaminosis D (altos niveles de vitamina D en sangre)

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Adalben

• Si padece sarcoidosis (un tipo especial de enfermedad del tejido conectivo que afecta a los pulmones, a la piel y a las articulaciones).
• Si está tomando otros medicamentos que contienen vitamina D o calcio. • Si sus riñones no funcionan bien o tiene tendencia a la formación de cálculos (piedras) en el riñón. • Si se encuentra inmovilizado por osteoporosis.

Uso de Adalben con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
El efecto del tratamiento puede verse afectado si este medicamento se toma simultáneamente con otros medicamentos:
• Problemas cardiacos (glucósidos cardiacos como la digoxina)
• Presión arterial alta (diuréticos tiazídicos)
• Colesterol alto (colestiramina)
• Estreñimiento (laxantes como la parafina líquida)
• Epilepsia (fenitoínas o barbitúricos)
• Condiciones inflamatorias / supresión de la inmunidad (corticosteroides) • Obesidad (orlistat)

Por favor, asegúrese de que su médico conoce si usted está tomando cualquiera de los medicamentos indicados en la lista de arriba. Su dosis puede necesitar ser ajustada.

Si usted toma simultáneamente medicamentos para la osteoporosis (bifosfonatos) debería tomarlo al menos una hora antes de tomar Adalben.

Si está tomando simultáneamente medicamentos para la infección (quinolonas), debería hacerlo dos horas antes o seis horas después de tomar Adalben.

Si está tomando simultáneamente medicamentos para la infección (tetraciclinas), debería hacerlo dos horas antes o seis horas después de tomar Adalben.

Si toma simultáneamente medicamentos para la caries dental (fluoruro sódico) o para la anemia (hierro), debería hacerlo al menos tres horas antes de tomar Adalben.

Si está tomando simultáneamente m edicamentos para el hipotiroidismo (levotiroxina), debería separar la toma de Adalben al menos cuatro horas.


Uso de Adalben con alimentos, bebidas y alcohol
La absorción del calcio puede ser inhibida por alimentos que contengan ácido oxálico (pre sente en espinacas y ruibarbo) o ácido fítico (presente en la mayoría de los cereales). Se aconseja no tomar Adalben durante las dos horas siguientes a haber tomado alimentos con alto contenido en ácido oxálico o ácido fítico. Durante el tratamiento con Adalben no debe tomar alimentos que puedan estar “reforzados” con vitamina D.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Durante el embarazo, la ingesta diaria no debe superar los 1500mg de calcio y 600 UI de vitamina D.

No se recomienda la utilización de Adalben durante el embarazo.

Adalben puede ser tomado durante la lactancia. El calcio y la vitamina D 3 pasan a la leche materna. Esto debe tenerse en cuenta cuando la vitamina D se aporta adicionalmente al lactante.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas
No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas.
Adalben contiene aspartamo
El aspartamo es una fuente de fenilalanina. La fenilalanina puede ser p erjudicial para personas con fenilcetonuria.

Adalben contiene sorbitol, lactosa y sacarosa
Si su médico le ha dicho que tiene intolerancia a algunos azúcares, póngase en con tacto con su médico antes de tomar este medicamento.

Adalben contiene aceite de soja
Si usted es alérgico al cacahuete o a la soja, no tome este medicamento.


3. Como tomar Adalben

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicament o indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico .

La dosis recomendada es establecida por su médico para usted de forma individual. La dosis habitual es: 1 a 2 comprimidos al día.
Los comprimidos se deben masticar y a continuación si quiere, puede beber un poco de agua. También se pueden meter los comprimidos en medio vaso de agua y una vez disueltos en él, beber el contenido.
Adalben no está indicado en niños

Si toma más Adalben del que debiera
Llame a su médico o farmacéutico inmediatamente si toma más cantidad de este medicamento que la recetada por su médico. También puede consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Los síntomas de una posible sobredosis de Adalben pueden incluir pérdida de apetito , emisión anormal de grandes cantidades de orina, , nauseas, vómitos y estreñimiento.

Si olvidó tomar Adalben
Tómela en cuanto lo recuerde. Posteriormente, tome la siguiente dosis como habitualmente. Sin embargo, si ya es la hora de su siguiente dosis, sáltese la dosis perdida y tome sólo una única dosis como habitualmente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Adalben puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Debería dejar de tomar Adalben e informar a su médico inmediatamente si experimenta síntomas de reacciones alérgicas serias tales como:
• Hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta
• Dificultad al tragar
• Urticaria y dificultad al respirar

Efectos adversos p oco frecuentes ( puede afectar hasta 1 de cada 100 pacientes ): hipercalcemia (niveles elevados de calcio en suero) y/o hipercalciuria (niveles elevados de calcio en orina).
Efectos adversos raros (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes): estreñimiento, flatulencia, nauseas, dolor abdominal y diarrea.

Efectos adversos desconocidos (no puede estimarse la frecuencia con los datos disponibles): reacciones alérgicas serias.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

5. Conservación de Adalben

• No requiere condiciones especiales de conservación.
• Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
• Mantener el envase perfectamente cerrado. No utilice Adalben después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. • El periodo de validez es de 60 días después de su primera apertura.
• No utilice este medicamente si observa cualquier indicio visible de deterioro. • Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del estuche e información adicional

Composición de Adalben
Los principios activos son carbonato cálcico 1500mg correspondiente a 600mg de calcio y colecalciferol 0,01 mg correspondiente a 400 UI de vitamina D .
Los demás componentes son: croscarmelosa sódica, maltodextrinas de almidón de maíz, aspartamo (E -951), sorbitol (E-420), sacarina sódica, lactosa monohidrato, esencia de anís, esencia de menta, esencia de melaza, estearato de magnesio, DL-α-tocoferol, aceite de soja parcialmente hidrogenado, gelatina y sacarosa.
Aspecto de Adalben y contenido del envase
Adalben se presenta en forma de comprimidos masticables para administración por vía oral. Bote de 60 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización:
ITALFARMACO, S.A.
San Rafael, 3 – 28108 Alcobendas (Madrid), ESPA ÑA
Tel.: 916572323

Responsable de la fabricación:
ITALFARMACO, S.p.A.
Viale Fulvio Testi 330
Milan (ITALIA)
Tel.: 39 02 6443.1

Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2013

La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es