ACUOLENS SOLUCION
El ACUOLENS SOLUCION es un medicamento fabricado por
Alcon Cusi, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/05/1999 con el número de registro:
62630.
Contiene 2 principios activos: SODIO CLORURO, HIPROMELOSA.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 675256 | ACUOLENS SOLUCION | Sodio Cloruro, Hipromelosa |
Comercializado
| 01/05/1999 | | 5.48 |
Prospecto
®
ACUOLENS
COMPOSICIÓN.- Cada ml contiene 3 mg de hipromelosa, 5,5 mg de cloruro sódico, fosfato disódico, fosfato monosódico y agua purificada.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE .- Colirio en solución sin conservante. Vía oftálmica. Envase con 30 monodosis de 0,5 ml.
ACTIVIDAD.- ACUOLENS es una solución oftálmica de ba ja viscosidad que alivia los estados de sequedad ocular, eliminando las molestias que produce la falta de humectación por su acción lubricante y protectora de la córnea.
TITULAR - FABRICANTE.
Titular.-
ALCON CUSÍ, S.A.
c/ Camil Fabra, 58
08320 El Masnou - Barcelona
Fabricante.-
Laboratories Alcon, S.A.
23 Rue Georges Ferrenbach
F-68240 Kaysersberg (Francia)
INDICACIONES.- Tratamiento de los síntomas de la sequedad ocular.
CONTRAINDICACIONES.- Pacientes con alergia conocida a cualquier componente de la fórmula.
PRECAUCIONES.- No se han descrito.
INTERACCIONES.- No se han descrito.
ADVERTENCIAS.- Si los síntomas persisten, se agravan o aparecen dolor ocular o cambio en la visión, consulte a su médico.
Embarazo y lactancia
No existe experiencia respecto a la seguridad de este producto durante el embarazo y lactancia. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria
No se han descrito.
POSOLOGÍA.- En general se aplicarán 1 ó 2 gotas del colirio en el ojo/s afectado/s, tantas veces como sea necesario.
El número de aplicaciones diarias y la duración del tratamiento podrá modificarse según criterio médico.
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO.-
Separar una monodosis por rotura de los pequeños segmentos que la mantienen unida a su contigua. Mediante giro de la aleta que la monodosis posee en uno de sus extremos, se produce su apertura, quedando al descubierto un orificio que actúa como goteador.
Con la cabeza inclinada hacia atrás, separar el párpado inferior e instilar las gotas en el saco conjuntival mientras se dirige la mirada hacia arriba. Cerrar suavemente los ojos y mantenerlos cerrados durante algunos segundos.
Antes de usar otras medicaciones oftálmicas, esperar como mínimo 5 minutos.
Recomendaciones para la utiliz ación de colirios monodosis .- Por tratarse de un preparado estéril, se recomienda seguir las siguientes instrucciones:
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
• Cada unidad monodosis debe ser utilizada en un solo paciente.
• La aplicación del colirio monodosis deberá realizarse con la máxima higiene: limpieza de manos y evitando en lo posible cualquier contacto del goteador con alguna superficie (incluido el ojo). • Debe desecharse cada unidad monodosis una vez utilizada.
SOBREDOSIS.- Debido a las características de este pr eparado no son de esperar fenómenos de intoxicación con el uso tópico de la especialidad. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
REACCIONES ADVERSAS.- Ocasionalmente puede producirse sensación leve y transitoria de quemazón o picor y muy raras veces reacciones de irritación o hipersensibilidad. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
CONSERVACIÓN.- Mantener a temperatura ambiente.
CADUCIDAD.- Este medicamento no se debe utilizar despu és de la fecha de caducidad indicada en el envase.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA
DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
TEXTO REVISADO.- Marzo 1999.
ALCON CUSÍ, S.A.
C/ Camil Fabra, 58
08320 El Masnou - Barcelona
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios