ACIDO ZOLEDRONICO SANDOZ 4 MG/5 ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
El ACIDO ZOLEDRONICO SANDOZ 4 MG/5 ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG es un medicamento fabricado por
Sandoz Farmaceutica, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 24/09/2012 con el número de registro:
76504.
Contiene 1 principio activo: ACIDO ZOLEDRONICO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 693265 | ACIDO ZOLEDRONICO SANDOZ 4 MG/5 ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG | Acido Zoledronico |
No comercializado
| 24/09/2012 | | |
Prospecto
Prospecto: informaci ón para el usuario
Ácido zoledrónico Sandoz 4 mg/5 ml concentrado para solución para perfusión EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
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- Si tiene alguna duda, consulte a su médico, o farmacéutico o enfermero.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico, o farmacéutico o enfermero.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Contenido del prospecto :
1. Qué es Ácido zoledrónico Sandoz y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Ácido zoledrónico Sandoz3. Cómo usar Ácido zoledrónico Sandoz
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Ácido zoledrónico Sandoz
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Ácido zoledrónico Sandoz y para qué se utiliza
El principio activo de Ácido zoledrónico Sandoz es ácido zoledrónico, que pertenece a un grupo de sustancias llamadas bisfosfonatos. Ácido zoledrónico actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad del remodelamiento óseo. Se utiliza para:
- prevenir las complicaciones óseas , p.ej., fracturas, en pacientes adultos con metástasis óseas (diseminación del cáncer desde el lugar primario hasta el hueso),
- reducir la cantidad de calcio en la sangre en pacientes adultos cuando es demasiado alta debido a la presencia de un tumor. Los tumores pueden acelerar el remodelamiento óseo normal de manera que la liberación de calcio desde el hueso esté aumentada. Esta condición se conoce como hipercalcemia inducida por tumor (HIT).
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Ácido zoledrónico Sandoz
Siga cuidadosamente todas las instrucciones que le dé su médico.
Su médico le realizará análisis de sangre antes de empezar el tratamiento con ácido zoledrónico y controlará su respuesta al tratamiento a intervalos regulares.
No se le debe administrar Ácido zoledrónico Sandoz:
- si es alérgico (hipersensible) al ácido zoledrónico, otro bisfosfonato (grupo de sustancias a las que pertenece ácido zoledrónico), o a cualquiera de los demás componentes del medicamento (incluidos en la sección 6),
- si está en periodo de lactancia.
Advertencias y precauciones
Antes de que se le administre Ácido zoledrónico Sandoz, informe a su médico: - si tiene o ha tenido un problema de riñón,
- si tiene o ha tenido dolor, hinchazón o adormecimiento de la mandíbula, o una sensación de pesadez en la mandíbula o se le mueve un diente,
- si está recibiendo tratamiento dental o va a someterse a cirugía dental, informe a su dentista que está siendo tratado con ácido zoledrónico.
Pacientes de 65 años y mayores
Ácido zoledrónico puede ser administrado a personas de 65 años y mayores. No existen evidencias que sugieran que son necesarias precauciones adicionales.
Niños y adolescentes
No se recomienda el uso de ácido zoledrónico en adolescentes y niños menores de 18 años.
Interacción de ácido zoledrónico con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
que utilizar cualquier otro medicamento.
Es especialmente importante que informe a su médico si también está tomando: - aminoglucósidos (medicamentos utilizados para el tratamiento de infecciones graves), dado que la combinación de éstos con bisfosfonatos puede disminuir acentuadamente la concentración de calcio en sangre,
- talidomida (un medicamento utilizado para tratar un tipo de cáncer de la sangre que afecta al hueso) o cualquier otro medicamento que pueda perjudicar los riñones, - otros medicamentos que también contienen ácido zoledrónico que se utiliza para tratar la osteoporosis y otras enfermedades no cancerosas del hueso, o cualquier otro bisfosfonato, puesto que se desconocen los efectos combinados de estos medicamentos administrados junto a ácido zoledrónico,
- medicamentos antiangiogénicos (usados en el tratamiento del cáncer), ya que la combinación de estos medicamentos con ácido zoledrónico puede incrementar el riesgo de daño óseo en la mandíbula (osteonecrosis).
mandíbula (osteonecrosis).
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No le deben administrar ácido zoledrónico si está en periodo de lactancia.
Consulte a su médico antes de utilizar cualquier medicamento si está embarazada o durante el periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
En casos muy raros se ha observado somnolencia y adormecimiento con el uso de ácido zoledrónico. Por lo tanto deberá tener cuidado al conducir, utilizar máquinas o realizar otras actividades que requieran mucha atención.
Ácido zoledrónico Sandoz contiene sodio.
Ácido zoledrónico Sandoz contiene sodio.
Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por dosis, por lo que se considera esencialmente exento de sodio.
esencialmente exento de sodio.
3. Cómo usar Ácido zoledrónico Sandoz
- Ácido zoledrónico sólo debe ser administrado por profesionales sanitarios experimentados en la administración de bisfosfonatos intravenosos, es decir, administrados en la vena.
la administración de bisfosfonatos intravenosos, es decir, administrados en la vena.- Su médico le recomendará beber una cantidad suficiente de agua antes de cada tratamiento para ayudar a prevenir la deshidratación.
- Siga cuidadosamente todas las demás instrucciones dadas por su médico, enfermero o farmacéutico.
Qué cantidad de Ácido zoledrónico Sandoz se administra
- La dosis habitual única administrada es de 4 mg de ácido zoledrónico.
- La dosis habitual única administrada es de 4 mg de ácido zoledrónico.
- Si sufre un problema de riñón, su médico le dará una dosis más baja en función de la gravedad de su problema de riñón.
Con qué frecuencia se administra Ácido zoledrónico Sandoz
- Si está siendo tratado para la prevención de complicaciones óseas debidas a metástasis óseas, le administrarán una perfusión de ácido zoledrónico cada tres a cuatro semanas.
administrarán una perfusión de ácido zoledrónico cada tres a cuatro semanas.- Si está siendo tratado para reducir la cantidad de calcio en la sangre, normalmente sólo le administrarán una perfusión de ácido zoledrónico.
Cómo se administra Ácido zoledrónico Sandoz
Ácido zoledrónico se administra como un goteo (perfusión) en vena que debe durar como mínimo 15 minutos y que debe administrarse como una solución intravenosa única en una vía de perfusión distinta.
A los pacientes que no tienen niveles de calcio en la sangre demasiado altos también se les prescribirá suplementos de calcio y vitamina D para tomar cada día.
suplementos de calcio y vitamina D para tomar cada día.
Si le administran más Ácido zoledrónico Sandoz del que debiera
Si ha recibido dosis superiores a las recomendadas debe ser controlado estrechamente por su médico. Esto se debe a que puede desarrollar alteraciones de los electrolitos séricos (p.ej., valores anormales de calcio, fósforo y magnesio en sangre) y/o cambios en la función del riñón, incluyendo insuficiencia renal grave. Si el nivel de calcio llega a ser demasiado bajo, puede ser necesario que le administren un suplemento de calcio mediante perfusión.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Ácido zoledrónico puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los más frecuentes son generalmente leves y probablemente desaparecerán después de un corto intervalo de tiempo.
Informe a su médico inmediatamente si sufre alguno de los siguientes efectos adversos:
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):
- alteración grave del riñón (normalmente lo determinará su médico con un análisis de sangre específico),
- nivel bajo de calcio en la sangre.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):
- dolor en la boca, los dientes y/o la mandíbula, hinchazón o llagas dentro de la boca, adormecimiento o sensación de pesadez en la mandíbula, o pérdida de un diente. Estos pueden ser signos de daño en el hueso de la mandíbula (osteonecrosis). Informe a su médico y dentista inmediatamente si presenta estos síntomas,
- se ha observado ritmo cardíaco irregular (fibrilación auricular) en pacientes tratados con ácido zoledrónico para osteoporosis postmenopáusica. Se desconoce actualmente si el ácido zoledrónico causa este ritmo cardiaco irregular pero debe informar a su médico si presenta estos síntomas después de haber recibido ácido zoledrónico,
- reacción alérgica grave: dificultad para respirar, hinchazón sobretodo de la cara y la garganta.
Informe a su médico tan pronto como sea posible de cualquiera de los siguientes efectos adversos:
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes):
- bajo nivel de fosfatos en la sangre.
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):
- dolor de cabeza y síndrome similar a la gripe que consiste en fiebre, fatiga, debilidad, somnolencia, escalofríos y dolor de huesos, articulaciones y/o músculos. En la mayoría de los
casos no se requiere tratamiento específico y los síntomas desaparecen después de un corto periodo de tiempo (un par de horas o días),-
- reacciones gastrointestinales como náuseas y vómitos, así como pérdida de apetito,- conjuntivitis,
- nivel bajo de glóbulos rojos en la sangre (anemia).
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):
- reacciones de hipersensibilidad,
- tensión arterial baja, desmayos debido a una bajada de tensión,
- debilidad,
- dolor en el pecho,
- reacciones en la piel (enrojecimiento e hichazón) en el lugar de la perfusión, erupción, picor,- tensión arterial elevada, dificultad para respirar, mareo, trastornos del sueño, hormigueo o entumecimiento de las manos o los pies, temblores,
- aumento de la sudoración,
- disminución del número de glóbulos blancos y plaquetas,
- nivel bajo de magnesio y potasio en la sangre. Su médico lo controlará y tomará cualquier medida necesaria,
- adormecimiento,
- visión borrosa, inflamación del ojo o de la cavidad ocular,
- enfriamiento repentino con desmayo, flaccidez o colapso
- ansiedad,
- sudoración de las manos, tobillos o pies,
- dificultad para respirar con silbidos o tos,
- eritema (urticaria),
- alteraciones del gusto,
- estreñimiento, diarrea, indigestión, dolor abdominal, inflamación del estómago,- boca seca,
- sangre en la orina,
- aumento o reducción del sentido del tacto,
- calambres musculares,
- aumento de peso.
- aumento de peso.
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):
- disminución del ritmo cardiaco,
- confusión,
- aumento de los niveles de potasio o sodio en la sangre,
- debilidad, hematomas e infecciones frecuentes debido a la falta de células sanguíneas,- fracturas atípicas del fémur (hueso del muslo) que pueden ocurrir en raras ocasiones sobre todo en pacientes en tratamiento prolongado para la osteoporosis. Informe a su médico si nota dolor, debilidad o molestias en el muslo, la cadera o la ingle, ya que pueden ser síntomas precoces e indicativos de una posible fractura del fémur.
indicativos de una posible fractura del fémur.
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes):
- dolor intenso en los huesos, las articulaciones y/o los músculos, ocasionalmente incapacitante,- enrojecimiento doloroso del ojo y/o hinchazón.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. Conservación de Ácido zoledrónico Sandoz
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Su médico, enfermero o farmaceútico saben cómo almacenar adecuadamente Ácido zoledrónico
Sandoz. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja o en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Tras la primera apertura, el producto debe ser utilizado inmediatamente. Desechar cualquier contenido sin utilizar. No utilice este medicamento si observa indicios visibles de deterioro como partículas o decoloración.
partículas o decoloración.
No tire ningún medicamento por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Ácido zoledrónico Sandoz
- El principio activo es ácido zoledrónico. Un vial de 5 ml de concentrado para solución para perfusión contiene 4 mg de ácido zoledrónico, correspondiente a 4,264 mg de ácido zoledrónico monohidrato. 1 ml de solución para perfusión, contiene 0,8 mg de ácido zoledrónico.
monohidrato. 1 ml de solución para perfusión, contiene 0,8 mg de ácido zoledrónico.- Los demás componentes son manitol (E421), citrato de sodio (E331) y agua para preparaciones inyectables.
inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
Ácido zoledrónico Sandoz se suministra como concentrado líquido transparente e incoloro en un vial. Un vial contiene 4 mg de ácido zoledrónico.
Un vial contiene 4 mg de ácido zoledrónico.
Cada envase contiene el vial de concentrado. Ácido zoledrónico Sandoz se suministra en envases que contienen 1, 4 ó 10 viales.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Osa Mayor
Avda. Osa Mayor, nº 4
28023 (Aravaca) Madrid
España
Responsable de la fabricación
Lek Pharmaceuticals d.d.
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovkova 57,
1526 Ljubljana
Eslovenia
O
Ebewe Pharma GmbH Nfg. KG
Mondseestrasse 11,
A-4866 Unterach
Austria
O
Novartis Pharma GmbH
Roonstrasse 25 und Obere Turnstrasse 8;
90429 Nurnberg
Alemania
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria Zoledronsäure Sandoz 4 mg/5 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Bélgica Zoledronic acid Sandoz 4 mg/5 ml concentraat voor oplossing voor infusie
Bulgaria Zoledronic acid Sandoz
Chipre Zoledronic acid Sandoz 4 mg/5 ml
República Zoledronic acid Sandoz 4 mg/5 ml
checa
Dinamarca Zoledronsyre Sandoz
Finlandia Zoledronic acid Sandoz
Francia Acide Zoledronique Sandoz 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion
Grecia Zoledronic acid/Sandoz
Hungría Zoledronsav Sandoz 4 mg/5 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
Irlanda Zoledronic acid Sandoz 4 mg/5 ml Concentrate for Solution for Infusion
Italia Acido Zoledronico Sandoz
Luxemburgo Zoledronic acid Sandoz 4 mg/5 ml solution à diluer pour perfusion
Malta Zoledronic acid Sandoz 4 mg/5 ml concentrate for solution for infusion
Países Bajos Zoledroninezuur Sandoz 4 mg/5 ml, concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie
Noruega Zoledronsyre Sandoz
Polonia Zoledronic acid Sandoz
Portugal Ácido Zoledrónico Sandoz
Rumania ACID ZOLEDRONIC SANDOZ 4
mg/5 ml concentrat pentru solu ţ ie perfuzabilă
España Ácido Zoledronico Sandoz 4mg / 5 ml concentrado para solución para perfusion EFG
Suecia Zoledronic acid Sandoz
Eslovenia Zoledronska kislina Sandoz 4 mg/5 ml koncentrat za raztopino za infundiranje
Eslovaquia Kyselina zoledrónová Sandoz 4 mg/5 ml infúzny koncentrát
Reino Unido Zoledronic acid Sandoz 4 mg/5 ml concentrate for solution for infusion
Este prospecto ha sido aprobado en mayo 2012
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps. gob. es/
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Cómo preparar y administrar ácido zoledrónico
Para preparar la solución para perfusión conteniendo 4 mg de ácido zoledrónico se debe diluir posteriormente el concentrado (5,0 ml) con 100 ml de solución para perfusión exenta de calcio u otro catión divalente. Si se requiere una dosis más baja de ácido zoledrónico, retirar en primer lugar el volumen apropiado como se indica a continuación y diluirlo posteriormente con 100 ml de solución para perfusión. Para evitar posibles incompatibilidades, la solución para perfusión utilizada para la dilución debe ser cloruro sódico al 0,9% p/v o bien solución de glucosa al 5% p/v.
dilución debe ser cloruro sódico al 0,9% p/v o bien solución de glucosa al 5% p/v.
No mezclar Ácido zoledrónico Sandoz concentrado con soluciones que contengan calcio u otros cationes divalentes, como la solución de Ringer lactato.
cationes divalentes, como la solución de Ringer lactato.
In strucciones para la preparaci ón de dosis m ás bajas de ácido zoledr ónico:Retirar el volumen apropiado del concentrado líquido (4 mg/ 5 ml) como se indica a continuación:- 4,4 ml para una dosis de 3,5 mg,
- 4,1 ml para una dosis de 3,3 mg,
- 3,8 ml para una dosis de 3,0 mg.
- 3,8 ml para una dosis de 3,0 mg.
Para un único uso. Cualquier parte sobrante de la solución no utilizada se debe eliminar. Sólo se deben utilizar soluciones transparentes libres de partículas y de coloración. Durante la preparación de la perfusión se deben utilizar técnicas asépticas.
la perfusión se deben utilizar técnicas asépticas.
La solución que contiene ácido zoledrónico se administra como perfusión intravenosa única durante 15 minutos en una vía de perfusión distinta. Antes y después de la administración de ácido zoledrónico deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados.
adecuadamente hidratados.
Los estudios realizados con diferentes tipos de líneas de perfusión de cloruro de polivinilo, polietileno y polipropileno no revelaron incompatibilidad con Ácido zoledrónico Sandoz.
y polipropileno no revelaron incompatibilidad con Ácido zoledrónico Sandoz.
Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de ácido zoledrónico con otras sustancias administradas por vía intravenosa, ácido zoledrónico no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.
medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.
Cómo conservar Ácido zoledrónico Sandoz
- Mantener Ácido zoledrónico Sandoz fuera del alcance y de la vista de los niños.
- Mantener Ácido zoledrónico Sandoz fuera del alcance y de la vista de los niños.- No utilice Ácido zoledrónico Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.
envase.
- El vial no abierto no requiere condiciones especiales de conservación.
- El vial no abierto no requiere condiciones especiales de conservación.- La solución para perfusión diluida de ácido zoledrónico se debe utilizar inmediatamente para evitar la contaminación microbiana.
evitar la contaminación microbiana.