ACIDO IBANDRONICO QUALITEC 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
El ACIDO IBANDRONICO QUALITEC 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento fabricado por
Qualitec Europa, S.L.,
y autorizado por la AEMPS el 14/05/2012 con el número de registro:
75918.
Contiene 1 principio activo: IBANDRONICO ACIDO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 689925 | ACIDO IBANDRONICO QUALITEC 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG | Ibandronico Acido |
No comercializado
| 14/05/2012 | 06/08/2013 | |
| 689926 | ACIDO IBANDRONICO QUALITEC 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG | Ibandronico Acido |
No comercializado
| 14/05/2012 | 06/08/2013 | |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Acido Ibandrónico Qualitec 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte con su médico o farmacéutico.
- Si tiene alguna duda, consulte con su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Ácido ibandrónico Qualitec y para qué se utiliza2. Antes de tomar Ácido ibandrónico Qualitec
3. Cómo tomar Ácido ibandrónico Qualitec
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ácido ibandrónico Qualitec
6. Información adicional
Ácido ibandrónico Qualitec pertenece a un grupo de medicamentos denominados bisfosfonatosque contiene ácido ibandrónico. No contiene hormonas.
que contiene ácido ibandrónico. No contiene hormonas.
Ácido ibandrónico Qualitec puede invertir la pérdida de hueso ya que impide que se pierda máshueso y aumenta la masa de hueso en la mayoría de las mujeres que lo toman, aún inclusocuando éstas no son capaces de ver o apreciar la diferencia. Ácido ibandrónico Qualitec puedeayudar a reducir los casos de rotura de huesos (fracturas). Esta reducción ha sido demostrada enfracturas vertebrales pero no en las de cadera.
fracturas vertebrales pero no en las de cadera.
Se le ha recetado Ácido ibandrónico Qualitec para tratar su osteoporosis porque tiene un riesgoelevado de sufrir fracturas. La osteoporosis consiste en un adelgazamiento y debilitamiento delos huesos, hecho frecuente entre las mujeres después de la menopausia. En la menopausia, losovarios dejan de producir la hormona femenina los estrógenos que ayuda a conservar lasalud del esqueleto.
salud del esqueleto.
Cuanto antes llegue una mujer a la menopausia, mayor es el riesgo de que sufra fracturas porosteoporosis. Otros factores que aumentan el riesgo de sufrir fracturas son:
- aporte insuficiente de calcio y de vitamina D en la dieta
- tabaquismo o consumo excesivo de alcohol
- pocos paseos u otros ejercicios con carga de peso
- antecedentes familiares de osteoporosis
Muchas personas con osteoporosis no sufren síntomas. Si usted no tiene síntomas, puederesultarle difícil saber si padece el trastorno. De todas maneras, la osteoporosis aumenta laposibilidad de fractura de los huesos en casos de caída o de lesión. Toda fractura ósea queaparezca después de los 50 años puede constituir un signo de la osteoporosis. La osteoporosistambién puede provocar dolor de espalda, pérdida de la talla y joroba.
también puede provocar dolor de espalda, pérdida de la talla y joroba.
Ácido ibandrónico Qualitec previene la pérdida de hueso debida a la osteoporosis y ayuda areconstituir el hueso. Por eso, Ácido ibandrónico Qualitec reduce las probabilidades de fractura.
reconstituir el hueso. Por eso, Ácido ibandrónico Qualitec reduce las probabilidades de fractura.
Los hábitos saludables de vida también facilitan los efectos favorables del tratamiento. Entreéstas se encuentran una alimentación equilibrada, rica en calcio y en vitamina D; los paseos ocualquier otro ejercicio con carga; no fumar y un consumo no excesivo de alcohol.
cualquier otro ejercicio con carga; no fumar y un consumo no excesivo de alcohol.
2. ANTES DE TOMAR ÁCIDO IBANDRÓNICO QUALITEC
No tome Ácido ibandrónico Qualitec:
- Si es alérgico (hipersensible) al ácido ibandrónico o a cualquiera de los demás componentes de Ácido ibandrónico Qualitec.
Ácido ibandrónico Qualitec.
- Si tiene ciertos problemas esofágicos (el esófago es el tubo que conecta su boca con su estómago), tales como estrechamiento o dificultad al tragar.
estómago), tales como estrechamiento o dificultad al tragar.
- Si no puede permanecer erguido, tanto de pie como sentado, durante al menos una hora seguida (60 minutos).
seguida (60 minutos).
- Si tiene o ha tenido valores bajos del calcio en la sangre. Por favor consulte con su médico.
- Si tiene o ha tenido valores bajos del calcio en la sangre. Por favor consulte con su médico.
Niños y adolescentes
No administre Ácido ibandrónico Qualitec a los niños ni a los adolescentes.
No administre Ácido ibandrónico Qualitec a los niños ni a los adolescentes.
Tenga especial cuidado con Ácido ibandrónico Qualitec Algunas personas precisan cuidadosespeciales durante el tratamiento con Ácido ibandrónico Qualitec. Consulte a su médico:- Si padece algún trastorno del metabolismo mineral (por ejemplo, carencia de vitamina D).
- Si padece algún trastorno del metabolismo mineral (por ejemplo, carencia de vitamina D).- Si tiene algún problema en los riñones.
- Si tiene algún problema en los riñones.
- Si tiene cualquier problema al tragar o problemas digestivos.
- Si tiene cualquier problema al tragar o problemas digestivos.
- Si se encuentra bajo tratamiento dental o tiene prevista alguna cirugía dental, comunique a sudentista que está en tratamiento con Ácido ibandrónico.
dentista que está en tratamiento con Ácido ibandrónico.
Puede producirse irritación, inflamación o ulceración del esófago (el esófago es el tubo queconecta su boca con su estómago), a menudo con síntomas de dolor intenso en el pecho, dolorintenso después de tragar comida y/o bebida, náuseas intensas o vómitos, especialmente si lospacientes no beben un vaso lleno de agua y/o si se tumban antes de que transcurra una hora trasla toma de Ácido ibandrónico Qualitec. Si desarrolla estos síntomas, deje de tomar Ácidoibandrónico Qualitec e informe a su médico inmediatamente.
ibandrónico Qualitec e informe a su médico inmediatamente.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otrosmedicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Especialmente:
- Suplementos que contengan calcio, magnesio, hierro o aluminio ya que posiblemente podrían influir en los efectos de Ácido ibandrónico Qualitec.
influir en los efectos de Ácido ibandrónico Qualitec.
- Aspirina y otros antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) (como el ibuprofeno, el diclofenaco sódico y el naproxeno) que pueden irritar el estómago y el intestino; al igual que los bisfosfonatos (como Ácido ibandrónico Qualitec). Por lo tanto, tenga mucho cuidado cuando tome analgésicos o antiinflamatorios al mismo tiempo que Ácido ibandrónico Qualitec.
Qualitec.
Después de ingerir el comprimido mensual de Ácido ibandrónico, espere 1 hora para tomarcualquier otro medicamento, incluidos los comprimidos contra la indigestión, los suplementosde calcio y las vitaminas.
de calcio y las vitaminas.
Toma de Ácido ibandrónico con los alimentos y bebidas:
No tome Ácido ibandrónico Qualitec con los alimentos. Ácido ibandrónico Qualitec pierdeeficacia si se toma con los alimentos.
eficacia si se toma con los alimentos.
Puede beber agua del grifo pero no otros líquidos (ver el punto 3 CÓMO TOMAR ÁCIDOIBANDRÓNICO QUALITEC .
IBANDRÓNICO QUALITEC .
Embarazo y lactancia
No tome Ácido ibandrónico si está embarazada o se encuentra en periodo de lactancia. Si estáen periodo de lactancia posiblemente tenga que suspenderla para tomar Ácido ibandrónico.
en periodo de lactancia posiblemente tenga que suspenderla para tomar Ácido ibandrónico.Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Es muy poco probable que Ácido ibandrónico modifique su capacidad para conducir y utilizarmáquinas.
máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Ácido ibandrónico Qualitec.
Información importante sobre algunos de los componentes de Ácido ibandrónico Qualitec.Ácido ibandrónico Qualitec contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece unaintolerancia a ciertos azúcares, contacte con él antes de tomar este medicamento.
intolerancia a ciertos azúcares, contacte con él antes de tomar este medicamento.
3. CÓMO TOMAR ÁCIDO IBANDRÓNICO QUALITEC
Siga exactamente las instrucciones de administración de Ácido ibandrónico Qualitec que sumédico le haya indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
médico le haya indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis habitual de Ácido ibandrónico Qualitec es de un comprimido al mes.
La dosis habitual de Ácido ibandrónico Qualitec es de un comprimido al mes.
Cómo tomar el comprimido mensual
Es importante que siga con atención estas instrucciones. Están diseñadas para que Ácidoibandrónico llegue en seguida al estómago y ocasione menos irritación.
ibandrónico llegue en seguida al estómago y ocasione menos irritación.
- Tome un comprimido de Ácido ibandrónico Qualitec 150 mg una vez al mes.
- Tome un comprimido de Ácido ibandrónico Qualitec 150 mg una vez al mes.
- Elija el día del mes que le resulte más fácil de recordar. Puede elegir la misma fecha (ya sea el primer día de cada mes) o siempre el mismo día (como el primer domingo de cada mes).
primer día de cada mes) o siempre el mismo día (como el primer domingo de cada mes). Elija lo que mejor se ajuste a su rutina.
Elija lo que mejor se ajuste a su rutina.
- Tome el comprimido de Ácido ibandrónico después de un mínimo de 6 horas de la última comida o bebida (excepto agua) sólo podrá beber agua durante este período.
comida o bebida (excepto agua) sólo podrá beber agua durante este período.- Tome el comprimido de Ácido ibandrónico Qualitec
- nada más levantarse, y
- antes de desayunar o de ingerir líquidos (con el estómago vacío)
- Trague el comprimido con un vaso de agua del grifo (como mínimo, 180 ml). No tome el comprimido con agua mineral, zumo de fruta u otras bebidas.
comprimido con agua mineral, zumo de fruta u otras bebidas.
- Trague el comprimido entero-no lo mastique, triture ni lo disuelva dentro de la boca.
- Trague el comprimido entero-no lo mastique, triture ni lo disuelva dentro de la boca.- Durante la hora siguiente (60 minutos) después de haber ingerido el comprimido - no se tumbe; si no permanece erguida (de pie o sentada), parte del medicamento podría regresar al esófago
- no coma nada
- no beba nada (salvo agua del grifo, si la necesita)
- no tome ningún otro medicamento
- Después de esperar 1 hora, usted podrá tomar el desayuno y la primera bebida del día. Una vez que haya comido, puede, si lo desea, tumbarse y tomar los demás medicamentos que necesite.
necesite.
No tome este medicamento a la hora de acostarse ni antes de levantarse.
No tome este medicamento a la hora de acostarse ni antes de levantarse.
Continuación del tratamiento con Ácido ibandrónico Qualitec Es importante que tomeÁcido ibandrónico todos los meses, hasta que se lo indique el médico.
Ácido ibandrónico todos los meses, hasta que se lo indique el médico.
Ácido ibandrónico Qualitec sirve para tratar la osteoporosis sólo mientras usted toma estemedicamento.
medicamento.
Si toma más Ácido ibandrónico Qualitec del que debiera
Si ha tomado, por error, algún comprimido de más, beba un vaso entero de leche ycomuníqueselo de inmediato a su médico.
comuníqueselo de inmediato a su médico.
No se induzca el vómito ni se tumbe porque podría irritarse el esófago.
No se induzca el vómito ni se tumbe porque podría irritarse el esófago.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico ollame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento yla cantidad utilizada.
la cantidad utilizada.
Si olvidó tomar Ácido ibandrónico Qualitec Si olvida tomar el comprimido en la mañana deldía que ha elegido, no ingiera el comprimido más tarde. En su lugar, consulte su calendario paraver cuando le corresponde tomar su próxima dosis:
Si su próxima dosis es dentro de 1 a 7 días...
Si su próxima dosis es dentro de 1 a 7 días...
Espere hasta que le corresponda tomar la siguiente dosis y tómela de manera habitual, despuésvuelva a tomar un comprimido al mes según los días marcados en su calendario.
vuelva a tomar un comprimido al mes según los días marcados en su calendario.
Si su próxima dosis es dentro de más de 7 días...
Si su próxima dosis es dentro de más de 7 días...
Tome un comprimido la mañana siguiente al día que recuerde que olvidó la dosis, despuésvuelva a tomar un comprimido al mes según los días marcados en su calendario.
vuelva a tomar un comprimido al mes según los días marcados en su calendario.
Nunca tome dos comprimidos de Ácido ibandrónico Qualitec dentro de la misma semana.
Nunca tome dos comprimidos de Ácido ibandrónico Qualitec dentro de la misma semana.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Ácido ibandrónico Qualitec puede producir efectosadversos, aunque no todas las personas los sufran.
adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Informe a su médico o enfermera inmediatamente si nota cualquiera de los siguientesefectos adversos graves ya que podría necesitar tratamiento médico urgente:
erupción, picor, hinchazón de la cara, labios, lengua y garganta con dificultad para respirar.
erupción, picor, hinchazón de la cara, labios, lengua y garganta con dificultad para respirar.Puede que esté teniendo una reacción alérgica al medicamento.
Puede que esté teniendo una reacción alérgica al medicamento.
dolor intenso en el pecho, dolor intenso al tragar comida o bebida, náuseas intensas o vómitos.
dolor intenso en el pecho, dolor intenso al tragar comida o bebida, náuseas intensas o vómitos. síntomas gripales (si cualquier efecto comienza a ser molesto o dura más de un par de días).
síntomas gripales (si cualquier efecto comienza a ser molesto o dura más de un par de días). dolor o sensación de dolor en la boca o mandíbula.
dolor o sensación de dolor en la boca o mandíbula.
dolor de ojo e inflamación (si es prolongado)
Otros efectos adversos posibles
Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas)
dolor de cabeza
ardor de estómago, dolor de estómago (como gastroenteritis o gastritis), indigestión,náuseas, diarrea o estreñimiento
erupción cutánea
dolor o rigidez de los músculos, articulaciones, o espalda
síntomas gripales (incluyendo fiebre, escalofríos y tiritona, sensación de malestar, fatiga, dolorde huesos y de músculos y articulaciones)
fatiga
Poco frecuentes (afecta a menos de 1 de cada 100 personas)
dolor de huesos
sensación de debilidad
mareos
flatulencia
Raras (afecta a menos de 1 de cada 1.000 personas)
reacciones de hipersensibilidad, hinchazón de la cara, labios y boca (ver alergia) picor
dolor de ojo o inflamación
fracturas atípicas del fémur (hueso del muslo) que pueden ocurrir en raras ocasiones sobretodo en pacientes en tratamiento prolongado para la osteoporosis. Informe a su médico si notadolor, debilidad o molestias en el muslo, la cadera o la ingle, ya que pueden ser síntomasprecoces e indicativos de una posible fractura del fémur.
precoces e indicativos de una posible fractura del fémur.
Muy raras (afecta a menos de 1 de cada 10.000 personas)
una enfermedad en la que el hueso de la boca queda al descubierto y que se llamaosteonecrosis de la mandíbula
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efectoadverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE ÁCIDO IBANDRÓNICO QUALITEC
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No usar una vez superada la fecha de caducidad que figura en el envase después de CAD.
No usar una vez superada la fecha de caducidad que figura en el envase después de CAD.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y losmedicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda preguntea su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. Deesta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Qué contienede Ácido ibandrónico Qualitec
- El principio activo es el ácido ibandrónico. Cada comprimido contiene 150 mg de ácidoIbandrónico (como ibandrónico sódico monohidrato).
Ibandrónico (como ibandrónico sódico monohidrato).
- Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido:
Celulosa microcristalina , lactosa monohidrato, celulosa microcristalina silicada, crospovidona ,copovidona, estearil fumarato de sodio.
copovidona, estearil fumarato de sodio.
Cubierta del comprimido:
Opadry blanco 02H28525 formado por:, HPMC 2910/ Hipromelosa 5 cP (E464), dióxido detitanio (E171), propilenglicol, talco.
titanio (E171), propilenglicol, talco.
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos de Ácido ibandrónico Qualitec son comprimidos recubiertos con película, decolor blanco, con forma oblonga, comprimidos recubiertos biconvexos, de dimensiones 15,3 x6,6mm. Se pueden suministrar en envases de 1 ó 3 comprimidos.
6,6mm. Se pueden suministrar en envases de 1 ó 3 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
QUALITEC EUROPA S.L.
QUALITEC EUROPA S.L.
PºPintor Rosales 42
28008 Madrid (España)
Responsable de la fabricación
Specifar S.A.
Specifar S.A.
1, 28 Octovriou str.,Ag. Varvara,
12351 Atenas
Grecia
Este prospecto ha sido aprobado en MAYO 2012
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en lapágina web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/