ACICLOVIR CUVEFARMA 5% CREMA EFG


El ACICLOVIR CUVEFARMA 5% CREMA EFG es un medicamento fabricado por Cuvefarma, S.L., y autorizado por la AEMPS el 09/02/2007 con el número de registro: 68463.

Contiene 1 principio activo: ACICLOVIR.


Ficha

Laboratorio Cuvefarma, S.L.
Principio Activo ACICLOVIR (28)
Codigo ATC D06BB03
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
658466ACICLOVIR CUVEFARMA 5% CREMA EFGAciclovir Comercializado 09/02/20077.38
658465ACICLOVIR CUVEFARMA 5% CREMA EFGAciclovir Comercializado 09/02/20071.78



Prospecto





PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

ACICLOVIR CUVEFARMA 5% CREMA EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos advers os que sufre es grave o si aprecia cualqui er efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:
1. Qué es ACICLOVIR CUVEFARMA 5% CREMA EFG y para qué se utiliza.
2. Antes de usar ACICLOVIR CUVEFARMA 5% CREMA EFG. 3. Cómo usar ACICLOVIR CUVEFARMA 5% CREMA EFG. 4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de ACICLOVIR CUVEFARMA 5% CREMA EFG. 6. Información adicional


1. QUÉ ES ACICLOVIR CUVEFARMA 5% CREMA Y PARA QUE SE UTILIZA Aciclovir CUVEFARMA pertenece al grupo de medicamentos llamados antivirales.
Aciclovir CUVEFARMA está indicado para el tratamiento de las infecciones de la piel producidas por el virus del herpes simple, incluyendo herpes genital inicial y sus recaídas, y herpes labial.

2. ANTES DE USAR ACICLOVIR CUVEFARMA 5% CREMA No use Aciclovir CUVEFARMA:
En pacientes con hipersensibilidad conocida al aciclovir o a cualquiera de los demás componentes de Aciclovir CUVEFARMA
Tenga especial cuidado con Aciclovir CUVEFARMA:
-Debe evitar el contacto de la crema con los ojos, y en caso de que se produzca, lavar abundantemente con agua y consultar al médico. No aplicar el producto dentro de la boca, nariz o vagina, ya que produciría irritación local. .
-Los pacientes inmunodeprimidos (por ejemplo pacientes con SIDA, personas que han recibido trasplantes, o que estén en tratamiento con radioterapia o quimioterapia), deben consultar al médico antes de utilizar este medicamento. -Para evitar contagios:
- Lavarse las manos después de aplicar el producto.
- No poner en contacto la lesión del labi o con otras zonas del cuerpo o con la piel de otras pers onas especialmente lactantes y niños. Mientras dure la lesión, procure no rozar la ropa de cama con los labios si duerme con otra persona, no comparta las toallas y utilice servilletas y pañuelos de papel para evitar reinfectarse usted mismo.
Si la lesión empeora o no se ha curado en 10 días, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico. Este medicamento no previene brotes posteriores o reapariciones de los síntomas. Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento.

Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento.

Conducción y uso de máquinas:
No procede.

Información importante sobre algunos de los componentes de Aciclovir CUVEFARMA: Por contener propilenglicol puede producir irritación de la piel.
Por contener alcohol cetílico puede provocar reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto)
CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID


3. CÓMO USAR ACICLOVIR CUVEFARMA 5% CREMA

Uso cutáneo.

El producto se administrará tan pronto como sea posible, una vez efectuado el dia gnóstico, tras la aparición de signos o síntom as del proceso.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Aciclovir CUVEFARMA indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Recuerde usar su medicamento.


Aplicar aproximadamente cada 4 horas, omitie ndo la aplicación de la noche, la cantidad suficiente para cubrir la superficie afectada. Debe aplicarse en las lesiones o en las lesiones inminentes lo antes posible tras el comienzo de la infección. Es importante comenzar el tratam iento de los episodios recurrentes durante el pe riodo en el cual todavía no han aparecido las lesiones o cuando las lesiones aparecen por primera vez.
Debe continuar el tratamiento durante 5 días . Si pasado este tiempo la curación no es completa, se continuará el tratamiento 5 días más hasta un total de 10 días.

Tras la aplicación de Aciclovir CUVEFARMA se deben lavar las manos para evitar la diseminación a otras zonas del cuerpo o el contagio de otras personas.

Si estima que la acción de Aciclovir CUVEFARMA es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con Aciclovir CUVEFARMA. No suspenda el tratamiento antes, ya que la curación no sería completa

Si usa más Aciclovir CUVEFARMA del que debiera:
En caso de ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o con el Servicio de Información Toxicológica. Tf: 91 562 04 20.

Si olvidó usar Aciclovir CUVEFARMA:

En caso de olvido de una dosis, espere a la siguiente. No use una dosis doble para co mpensar las dosis olvi dadas, simplemente continúe con el tratamiento habitual tan pronto como sea posible.

No debe sobrepasarse la frecuencia de aplicaciones ni la duración del tratamiento recomendado.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Aciclovir CUVEFARMA puede tener efectos adversos, aunque no todos las personas los sufran.
En algunos pacientes, puede aparecer quemazón o picazón pasajeros tras la aplicación de aciclovir en crema. En, aproximadamente, el 5% de los pacientes se ha producido una leve sequedad o descamación de la piel. Se ha informado de la aparición de enrojecimiento y sensación de picor en el lugar de aplicación en una pequeña proporción de pacientes.

Raramente se ha comunicado la aparición de dermatitis de contacto (alergia) tras la aplicación.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE ACICLOVIR CUVEFARMA 5% CREMA
Mantenga Aciclovir CUVEFARMA fuera del alcance y de la vista de los niños.


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios



No utilizar Aciclovir CUVEFARMA después de la fecha de caducidad indicada en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Aciclovir CUVEFARMA 5% crema:
- El principio activo es ACICLOVIR.
Cada gramo de crema contiene 50 mg de aciclovir.
- Los demás componentes (excipientes) son: mezcla de monoestearato de glicerol y estearato de polioxietilen-30 (Arlatone 983 S), dimeticona, alcohol cetílico, parafina líquida, vaselina blanca, propilenglicol (cada gramo de crema contiene 15 mg de propilenglicol), hidróxido de sodio y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase
Aciclovir CUVEFARMA 5% crema se presenta en tubos de 2 y 15 g

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
LABORATORIO CUVEFARMA, S.L.
Glorieta Farmacéutico Pérez Giménez, 1
14007 Córdoba
España

Responsable de la fabricación:
LABORATORIOS PÉREZ GIMÉNEZ
Glorieta Farmacéutico Pérez Giménez, 1
14007 Córdoba
España

Este prospecto fue aprobado en Febrero 2007



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