ACETILCISTEINA RATIOPHARM 200 mg SOBRES EFG
El ACETILCISTEINA RATIOPHARM 200 mg SOBRES EFG es un medicamento fabricado por
Ratiopharm España, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 17/07/2000 con el número de registro:
63267.
Contiene 1 principio activo: ACETILCISTEINA.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 999727 | ACETILCISTEINA RATIOPHARM 200 mg SOBRES EFG | Acetilcisteina |
Comercializado
| 17/07/2000 | | 2.15 |
Prospecto
Acetilcisteína ratiopharm ratiopharm
200 mg sobres EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otra persona. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto:
1. Qué es Acetilcisteína ratiopharm 200 mg y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Acetilcisteína ratiopharm 200 mg
3. Cómo tomar Acetilcisteína ratiopharm 200 mg
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Acetilcisteína ratiopharm 200 mg.
Acetilcisteína ratiopharm 200 mg sobres EFG
Composición
El principio activo es acetilcisteína
Cada sobre monodosis con 2 g de polvo contiene: 200 mg de Acetilcisteína.
Los demás componentes son: isomalt FE, isomalt C, Aroma de limón-granadina, sacarina sódica y aceite de limón.
Titular de la autorización de comercialización
ratiopharm España, S.A
Avda. de Burgos 16-D.
28036-Madrid
Fabricante
Laboratorios Medicamentos Internacionales, S.A. (MEDINSA)
Solana 26, Torrejón de Ardoz
28850 - Madrid
1. QUÉ ES ACETILCISTEÍNA RATIOPHARM 200 MG Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Forma farmacéutica y contenido
Estuche con 30 sobres monodosis. Cada sobre contiene 2 g de polvo para solución oral.
Grupo farmacoterapéutico
Acetilcisteína ratiopharm 200 mg es un medicamento que pertenece al grupo de los mucolíticos/expectorantes.
Indicaciones terapéuticas
La Acetilcisteína está indicada en el alivio sintomático de las afecciones del tracto respiratorio asociadas con producción excesiva de secreción mucosa.
2. ANTES DE TOMAR ACETILCISTEÍNA RATIOPHARM 200 MG
No tome Acetilcisteína ratiopharm 200 mg sí:
Vd. sufre hipersensibilidad a la Acetilcisteína o a cualquiera de sus excipientes. Vd. padece úlcera gastrointestinal.
Vd. sufre asma o insuficiencia respiratoria grave
El uso de este medicamento está contraindicado en niños menores de 2 años
Tenga especial cuidado con Acetilcisteína ratiopharm 200 mg:
Nunca debe tomar un medicamento por iniciativa propia sin recomendaciones de su médico.
Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas severas como el síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de Lyell, asociados en el tiempo con la administración de acetilcisteína. Si producen cambios cutáneos o en las mucosas, se debe obtener consejo médico rápidamente y dejar de tomar acetilcisteína.
La detección de un olor sulfureo, no indica que el preparado este alterado, este olor es propio del principio activo.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. La administración de Acetilcisteína en el embarazo o la lactancia debe hacerse bajo supervisión médica.
Toma de otros medicamentos
No se han descrito interacciones significativas con otros medicamentos o interferencias analíticas. No obstante, informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
3. CÓMO TOMAR ACETILCISTEÍNA RATIOPHARM 200 MG
Acetilcisteína ratiopharm 200 mg es para administración oral.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Acetilcisteína ratiopharm 200 mg. No suspenda el tratamiento antes de consultar a su médico.
Adultos y niños mayores de 7 años: 600 mg al día, en 1 toma diaria de 3 sobres (600 mg) o, en tres tomas de 1 sobre (200 mg) cada 8 horas.
Niños de 2 a 7 años: 300 mg al día, repartidos en tres tomas de ½ sobre (100 mg) cada 8 horas.
No administrar Acetilcisteína en niños menores de dos años.
Fibrosis quística
Adultos y niños mayores de 7 años: 1 a 2 sobres (200-400 mg) cada 8 horas.
Niños de 2 a 7 años: 1 a 2 sobres (200-400 mg) cada 8 horas.
No administrar Acetilcisteína en niños menores de dos años.
Disolver el contenido del sobre en un vaso de agua y agitar hasta su completa disolución. De esta forma, se obtiene una solución de sabor agradable que puede beberla directamente del vaso.
Si Vd. toma más Acetilcisteína ratiopharm 200 mg del que debiera:
Si Vd. ha tomado más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono (91) 562 04 20.
Si olvidó tomar Acetilcisteína ratiopharm 200 mg:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Acetilcisteína puede tener efectos adversos.
Trastornos del sistema inmunológico
Poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad por ejemplo prurito, urticaria, sarpullido, broncoespasmo
Trastornos del sistema nervioso
Poco frecuentes: dolor de cabeza
Trastornos del oído y del laberinto
Poco frecuentes: tinitus (acúfenos)
Trastornos gastrointestinales:
Poco frecuentes: dolor abdominal, nauseas, vómitos y diarreas.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Muy raras: reacciones de hipersensibilidad acompañada de urticaria
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Raras: disnea (dificultad para respirar), broncoespasmo, (especialmente en pacientes con el sistema bronquial hiperreactivo en asma bronquial)
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcional más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. CONSERVACIÓN DE ACETILCISTEÍNA RATIOPHARM 200 MG
Mantenga Acetilcisteína ratiopharm 200 mg fuera de la vista y del alcance de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Caducidad
No utilizar Acetilcisteína ratiopharm 200 mg después de la fecha de caducidad indicada en la caja.
Este prospecto ha sido aprobado: Julio 2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.