ACECLOFENACO KERN PHARMA 100 mg COMPRIMIDOS EFG

El ACECLOFENACO KERN PHARMA 100 mg COMPRIMIDOS EFG es un medicamento fabricado por Kern Pharma, S.L., y autorizado por la AEMPS el 23/01/2006 con el número de registro: 67487.

Contiene 1 principio activo: ACECLOFENACO.

Ficha

Laboratorio	Kern Pharma, S.L.
Principio Activo	ACECLOFENACO (37)
Codigo ATC	M01AB16
comercializado	NO
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	PVP
653630	ACECLOFENACO KERN PHARMA 100 mg COMPRIMIDOS EFG	Aceclofenaco	No comercializado	23/01/2006	2.89
653631	ACECLOFENACO KERN PHARMA 100 mg COMPRIMIDOS EFG	Aceclofenaco	No comercializado	23/01/2006	5.78
600471	ACECLOFENACO KERN PHARMA 100 mg COMPRIMIDOS EFG	Aceclofenaco	No comercializado	23/01/2006	52.62

Prospecto

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a Vd. persona lmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:

1. Qué es ACECLOFENACO KERN PHARMA 100 mg comprimidos y para que utiliza
2. Antes de tomar ACECLOFENACO KERN PHARMA 100 mg comprimidos
3. Cómo tomar ACECLOFENACO KERN PHARMA 100 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de ACECLOFENACO KERN PHARMA 100 mg comprimidos

ACECLOFENACO KERN PHARMA 100 mg comprimidos EFG

El principio activo es aceclofenaco.

Los demás componentes (excipientes) son: Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, povidona, ácido esteárico, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio. Recubrimiento: OPADRY I YS-1R-7003 (dióxido de titanio (E-171), hipromelosa 3cp (E-464), hipromelosa 5cp (E-464), macrogol 400 y polisorbato 80 (E-433)).

Titular de la autorización de comercialización y liberador de lote
KERN PHARMA, S.L.
Polígono Ind. Colón II
Venus, 72
08228 Terrassa (España)

1. QUÉ ES ACECLOFENACO KERN PHARMA 100 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE
UTILIZA

ACECLOFENACO KERN PHARMA se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, en envases de 20 ó 40 comprimidos. Los comprimidos son redondos, de color blanco o casi blanco, ligeramente convexos por ambas caras.

ACECLOFENACO KERN PHARMA pertenece al grupo de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos con propiedades analgésicas (clama el dolor) y antiinflamatorias.

ACECLOFENACO KERN PHARMA está indicado para el tratamiento de procesos inflamatorios y dolorosos tales como lumbalgia, dolores dentales, de articulaciones (periartritis escapulohumeral y reumatismo extraarticular), así como para el tratam iento de enfermedades inflamatorias crónicas como la osteoartrosis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante.

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

2. ANTES DE TOMAR ACECLOFENACO KERN PHARMA 100 mg comprimidos

Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar ACECLOFENACO KERN PHARMA más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.
No tome ACECLOFENACO KERN PHARMA si

• Si es alérgico a alguno de los componentes de este medicamento.
• Ha tenido una úlcera o hemorragia de estómago o de duodeno o ha sufrido una perforación del aparato digestivo.
• Padece actualmente o ha padecido en másde una ocasión: una úlcera o una hemorragia de estómago o duodeno.
• Si usted tiene una alteración grave de la función del riñón.
• Padece una insuficiencia cardíaca grave.
• Se encuentra en el tercer trimestre del embarazo.
• Si el ácido acetilsalicílico o otros antiinflamatorios no esteroideos le han provocado alguna vez asma, rinitis o urticaria u otra reacción alérgica.

Tenga especial cuidado con ACECLOFENACO KERN PHARMA

• Ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el duodeno, pudiéndose manifestar por un dolor abdominal intens o o persistente y/o por heces de color negro o incluso sin síntomas previos de alerta. Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados en pacientes con anteceden tes de úlcera péptica y en los ancianos. En estos casos su médico considerará la posibilidad de asociar un medicamento protector del estómago. • Si tiene alteraciones de la función del hígado o del riñón.
• Si sufre alguna enfermedad del corazón (insuficiencia cardíaca).
• Si se está recuperando de alguna operación quirúrgica importante.
• Si es la primera vez que toma este medicamento ya que en algún caso ha aparecido algún tipo de alergia.

Informe a su médico

• Si toma simultáneamente medicamentos que altera n la coagulación de la sangre como corticoides, anticoagulantes orales o antiagregantes plaquetarios del tipo de ácido acetilsalicílico. También debe comentarle la utilización de otros medicamentos que podrían aumentar el riesgo de dichas hemorragias como los corticoides y los antidepresi vos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina.
• Si padece la enfermedad de Crohn o una co litis ulcerosa pues los medicamentos del tipo ACECLOFENACO KERN PHARMA pueden empeorar estas patologías.

En caso de que tenga que tomar este medicamento dura nte un largo periodo de tiempo, su médico puede considerar necesario hacerle análisis de sangre de forma periódica.

Precauciones cardiovasculares

Los medicamentos como ACECLOFENACO KERN PHARMA se pueden asociar con un moderado aumento del riesgo de sufrir ataques cardíacos (infartos de miocardio) o cerebrales. Dicho riesgo es más
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probable que ocurran cuando se emplean dosis altas y tr atamientos prolongados. No exceda la dosis ni la duración del tratamiento recomendados.

Si usted tiene problemas cardíacos, antecedentes de ataques cerebrales o piensa que podría tener riesgo para sufrir estas patologías (p. ej. tiene la tensión arterial alta, sufre diabetes, tiene aumentado el colesterol o es fumador) debe consultar este tratamiento con su médico o farmacéutico.
Asimismo, este tipo de medicamentos pueden producir retención de líquidos, especialmente en pacientes con insuficiencia cardíaca y/o tensión arterial elevada (hipertensión).

Uso en niños

No se recomienda el uso de ACECLOFENACO KERN PHARMA en niños ya que no hay datos sobre su utilización.

Uso en ancianos

Los pacientes ancianos son más propensos a los efectos adversos y además suelen tomar varios medicamentos a la vez.

Las consecuencias del sangrado intestinal son más graves en pacientes ancianos por ello en caso de que se produzca debe interrumpir el tratamiento e informar a su médico.

Uso en pacientes con insuficiencia renal o hepática

Los pacientes con la función del ri ñón o del hígado alteradas deberán rea lizarse análisis de sangre según las indicaciones de su médico. En caso de alter aciones del hígado la dosis recomendada es de un comprimido al día.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Debido a que la administración de medicament os del tipo ACECLOFENACO KERN PHARMA se ha asociado a un aumento del riesgo de sufrir anomalías congénitas/abortos no se recomienda la administración del mismo durante el primer y se gundo trimestres del embarazo salvo que se considere estrictamente necesario. En estos casos la dosis y duración se limitarán al mínimo posible.
En el tercer trimestre la administración de ACECLOFENACO KERN PHARMA está contraindicada.
Para las pacientes en edad fértil se debe te ner en cuenta que los medicamentos del tipo ACECLOFENACO KERN PHARMA se han asociado c on una disminución de la capacidad para concebir.

Conducción y uso de máquinas

Si usted padece desmayos, vértigo u otras alteraciones del sistema nervioso central, debe abstenerse de conducir o de utilizar maquinaria peligrosa mientr as reciba tratamiento con ACECLOFENACO KERN PHARMA.

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Uso de otros medicamentos

Debido a la existencia de interaccion es, debe advertir a su médico en el caso de estar tomando algún otro medicamento para el tratamiento de otra enfermedad.

ACECLOFENACO KERN PHARMA puede interaccionar con los siguientes medicamentos:

Litio y digoxina : ACECLOFENACO KERN PHARMA puede hacer aumentar los efectos del litio (medicamento utilizado para el tratamiento de algunas enfermedades mentales) y de la digoxina (medicamento utilizado en algunas enfermedades del corazón como la insuficiencia cardíaca).
Diuréticos (medicamentos que au mentan la producción de orina) : ACECLOFENACO KERN PHARMA puede interferir en la acción de estos medicamentos.

Anticoagulantes (medicamentos que dificultan la coagulación de la sangre) tipo dicumarínico : ACECLOFENACO KERN PHARMA puede potenciar la actividad de los anticoagulantes. Deberán adoptarse precauciones especiales en pacientes someti dos a tratamiento combinado con anticoagulantes y ACECLOFENACO KERN PHARMA.

Antiagregantes plaquetarios

Corticoesteriodes

Inhibidores selectivos de recaptación de serotonina (antidepresivos ISRS)

Antidiabéticos orales (medicamentos que disminuyen la cantidad de azúcar en sangre) : puede ser necesario ajustar la dosis de estos medicament os cuando se administran conjuntamente con ACECLOFENACO KERN PHARMA.

Metotrexato (medicamento que actúa sobre las defensas del organismo) : ACECLOFENACO KERN PHARMA puede aumentar su toxicidad, por lo que deberán adoptarse precauciones especiales si se administran ACECLOFENACO KERN PHARMA y metotrexato con un intervalo entre sí inferior a 24 horas.

Ciclosporina (medicamento que actúa sobre las defensas del organismo) : ACECLOFENACO KERN PHARMA puede aumentar su toxicidad, por lo que deberán adoptarse precauciones especiales si se administra junto con ACECLOFENACO KERN PHARMA.

Otros fármacos antiinflamatorios : el tratamiento junto con aspirina y otros fármacos antiinflamatorios puede aumentar la frecuencia de efectos secundarios.

Antihipertensores (medicamentos para disminuir la presión arterial) : aunque no se han observado los efectos de ACECLOFENACO KERN PHARMA cuando se toma a la vez que medicamentos
antihipertensores no puede descartarse que tenga algún efecto.

Informe a su médico o farmacéutico si está utiliz ando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta mé dica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud ya que puede ser necesario interru mpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

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3. CÓMO TOMAR ACECLOFENACO KERN PHARMA 100 mg comprimidos

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.

ACECLOFENACO KERN PHARMA se toma por vía oral. Los comprimidos deben ingerirse enteros con una cantidad suficiente de líquido.

Como pauta general, la dosis será de 2 comprimidos (200 mg de aceclofenaco) al día, repartidos en dos tomas: un comprimido por la mañana y otro por la noche.

En caso de alteraciones del hígado la dosis recomendada es de un comprimido al día.
Su médico le indicará la duración de su tr atamiento con ACECLOFENACO KERN PHARMA. No suspenda el tratamiento antes de lo indicado por su médico.

Si estima que la acción de ACECLOFENACO KERN PHARMA es demasia do fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si Vd. toma más ACECLOFENACO KERN PHARMA del que debiera

Si usted ha tomado más ACECLOFENACO KERN PHARMA de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico, a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Si olvidó tomar ACECLOFENACO KERN PHARMA

En caso de olvido de una dosis espere a la siguiente . Pero no tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, ACECLOFENACO KERN PHARMA puede tener efectos adversos que pueden aparecer con distinta frecuencia según se detalla a continuación:

Muy frecuentes: igual o más de 1 por cada 10 pacientes
Frecuentes: menos de 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 100 pacientes
Poco frecuentes: menos de 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1.000 pacientes Raros: menos de 1 por cada 1.000 pero más de 1 por cada 10.000 pacientes
Muy raros: menos de 1 por cada 10.000 pacientes

Los efectos adversos que pueden aparecer con ACECLOFENACO KERN PHARMA consisten en:
Sangre
Raros o muy raros: anemia, disminución de glóbulos blancos, disminución de plaquetas.
Sistema inmunológico
Raros: reacción alérgica grave, alergias.
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Metabólicas y de la alimentación
Muy raros: aumento del potasio en sangre

Psiquiátricos
Muy raros: depresión, alteraciones del sueño, dificultad para conciliar el sueño.
Sistema nervioso
Frecuentes: mareos
Raros o muy raros: hormigueos, somnolencia, dolor de cabeza, alteraciones del gusto, temblores.
Alteraciones de la vista y el equilibrio
Raros o muy raros: anomalías en la visión, vértigo.

Corazón y del sistema vascular
Muy raros: palpitaciones, enrojecimiento, acaloram iento, retención de líq uidos (edemas). Pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque cardiaco. También se han observado hipertensión arterial e insuficiencia cardiaca.

Los medicamentos como ACECLOFENACO KERN PHARMA especialmente pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque cardíaco (infarto de miocardio) o cerebral.
Sistema respiratorio
Raros o muy raros: dificultad para respirar, respiración ruidosa.

Sistema digestivo
Los efectos adversos más frecuentes que ocurren con los medicamentos como ACECLOFENACO KERN PHARMA son los gastrointestinales: úlceras pépticas, hemorragias digestivas, perforaciones (en algunos casos mortales), especialmente en los ancianos. También se han observado náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, ardor de estómago, dolor abdominal, sangre en heces, aftas bucales, empeoramiento de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Menos frecuentemente se ha observado la aparición de gastritis.

Piel y tejido subcutáneo
Poco frecuentes: picor, erupción en la piel, inflamaciones en la piel (dermatitis). Raro o muy raros: inflamación de la cara, manchas violáceas en la piel.

Los medicamentos como ACECLOFENACO KERN PHARMA pueden asociarse en muy raras ocasiones a reacciones ampollosas muy graves como Síndrome de Stevens Johnson y la Necrolisis Epidérmica Tóxica.

Alteraciones musculares
Muy raros: calambres en las piernas.

Sistema urinario
Raros o muy raros: alteración de la función del riñón (síndrome nefrótico).

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Alteraciones hepáticas
Los medicamentos como ACECLOFENACO KERN PHARMA pueden asociarse con trastornos hepáticos que provocan coloración amarillenta de piel y ojos, algunas veces con fiebre elevada o hinchazón y sensibilidad de la parte superior del abdomen. En raras ocasiones a lesiones hepáticas.
Si se manifiesta alguna de las siguientes reacciones: coloración amarillenta de la piel u ojos, interrumpa el tratamiento e informe INMEDIATAMENTE al médico.

Organismo en conjunto, generales
Raros o muy raros: fatiga, retención de líquidos (edemas)

Alteraciones en análisis complementarios
Frecuentes: aumento de transaminasas
Poco frecuentes: aumento de la urea y la creatinina
Muy raros: aumento de la fosfatasa alcalina, aumento de peso

Si se observan estos efectos adversos o cualquier otro no descrito en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE ACECLOFENACO KERN PHARMA 100 mg comprimidos

Mantenga ACECLOFENACO KERN PHARMA fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación.

Caducidad
No utilizar ACECLOFENACO KERN PHARMA después de la fecha de caducidad indicada en la caja.

Este prospecto ha sido revisado en Enero 2008

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